Гидронефроз
Определение
- Гидронефроз (стеноз лоханочно-мочеточникового сегмента) — стойкое прогрессивно нарастающее расширение чашечно-лоханочной системы, сопровождающееся нарушением оттока мочи из почки в проксимальные отделы мочеточника
Этиология и патогенез
- По времени возникновения — врожденный или приобретенный
- Первичный (врожденный) — развивается из-за аномалии верхних мочевых путей в зоне пиело-уретерального сегмента (ПУС)
- Вторичный (приобретенный) — как следствие рубцовых изменений лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС) или из-за различных заболеваний, приводящих к нарушению оттока мочи из почки
Врожденный гидронефроз причины:
- Внутренняя причина — сужение просвета мочеточника в прилоханочном отделе за счет структурных изменений стенки мочеточника:
- Стеноз мочеточника из-за аномального развития гладкомышечных структур и нарушения иннервации → аперистальтический сегмент мочеточника, который не позволяет развивать эффективную перистальтическую волну
- Врожденные уротелиальные клапаны мочеточника в зоне ЛМС
- Внешние причины — сужение внутреннего прослева ЛМС из-за сдавления снаружи:
- Вазоуретеральный конфликт (добавочный нижнесегментарный сосуд и рубцово измененный ЛМС)
- Изгибы мочеточника, фиксированные эмбриональными спайками
- Аномальное расположение ЛМС — высокое отхождением мочеточника от лоханки
Приобретенный гидронефроз причины:
- Рубцевание ЛМС
- Фиброэпителиальные полипы (редко)
- Злокачественные новообразования мочеточника
- Рубцово-спаечный процесс после травмы/операции
- Поствоспалительный периуретерит с рубцеванием ЛМС при нефролитиазе
Врожденные аномалии верхних мочевых путей (ВМП), ассоциированные с гидронефрозом
- Подковообразная почка
- Удвоение почки
- Поясничная дистопия почки
Эпидемиология
- На пороки развития мочеполовой системы приходится 30% от всех внутриутробно выявленных аномалий
- Гидронефроз наблюдается примерно у 1-5% всех беременностей
- Стеноз/обструкция ЛМС занимает 2-е место
- Частота гидронефроза у новорожденных 1:1500
- У мальчиков в 2 раза чаще, чем у девочек
МКБ
- N13.0 – Гидронефроз с обструкцией лоханочно-мочеточникового соединения
- N13.1 – Гидронефроз со стриктурой мочеточника, не классифицированный в других рубриках
- Q62.0 – Врожденный гидронефроз
Классификация
Клиническая картина
Диагностика
Лечение
Профилактика и диспансерное наблюдение
Организация медицинской помощи
Критерии оценки качества
О рекомендации
Разработчик клинической рекомендации
- Общероссийская общественная организация «Российское общество урологов»
Год утверждения: 2023
Пересмотр не позднее: 2025