Ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака 2024
Определение
Острое нарушение мозгового кровообращения:
- Это клинический синдром, характеризующийся внезапным развитием очаговой неврологической симптоматики вследствие предполагаемой причины цереброваскулярного происхождения
- Данный термин используются как предварительный диагноз на догоспитальном или раннем госпитальном этапах до проведения нейровизуализации
- После проведения нейровизуализации используются термины «Ишемический инсульт» и «Транзиторная ишемическая атака»
- Ишемический инсульт – клинический синдром, вызванный фокальным инфарктом головного мозга
- Инфаркт головного мозга – некроз клеток головного мозга, обусловленный ишемией
Критерии инфаркта:
- Патологоанатомические, нейровизуализационные или другие объективные данные, свидетельствующие о фокальном ишемическом повреждении в определенном сосудистом бассейне головного мозга
или
- Клинические данные, свидетельствующие о фокальном ишемическом повреждении в определенном сосудистом бассейне головного мозга, c симптоматикой, сохраняющейся ≥ 24 ч или до наступления летального исхода, причем другие возможные причины исключены
- Инфаркт центральной нервной системы – это гибель клеток головного мозга, спинного мозга или сетчатки, обусловленная ишемией
Критерии инфаркта ЦНС:
- Патологические, визуализационные или другие объективные доказательства очагового ишемического повреждения головного мозга, спинного мозга или сетчатки в определенном сосудистом бассейне
или
- Клинические признаки фокального ишемического повреждения головного мозга, спинного мозга или сетчатки, основанные на симптомах, сохраняющихся в течение ≥24 часов или до смерти, при исключении других этиологических факторов
- Бессимптомный («немой») инфаркт головного мозга – нейровизуализационные или патологоанатомические признаки инфаркта головного мозга без наличия острого неврологического дефицита в анамнезе, связанного с данным очагом
- Инфаркт сетчатки — гибель клеток сетчатки, связанная с ишемией
Критерии инфаркта сетчатки:
- Патологические, визуализационные или другие объективные доказательства фокального ишемического повреждения сетчатки в определенном сосудистом бассейне
или
- Клинические признаки фокального ишемического повреждения сетчатки, основанные на сохраняющихся симптомах ≥24. ч., или до исключения других причин, или смерти
Окклюзия артерии сетчатки —
- Форма ишемического инсульта, характеризующаяся нарушением кровотока в центральной артерии сетчатки или ее ветвях вследствие тромбоэмболии или вазоспазма с развитием ишемии сетчатки или без таковой
- Окклюзия центральной артерии сетчатки разделяется на:
- Окклюзию центральной артерии сетчатки без артериита:
- С наличием цилиоретинальной артерии
- Без наличия цилиоретинальной артерии
- Окклюзию центральной артерии сетчатки при артериите
- Окклюзию центральной артерии сетчатки без артериита:
- Транзиторная ишемическая атака – транзиторный эпизод неврологической дисфункции вследствие фокальной ишемии головного мозга без формирования очага инфаркта
Критерии ТИА:
- Кратковременный эпизод неврологического дефицита, вызванный очаговой ишемией головного мозга с клиническими симптомами, длящимися ≤ 24 ч
и
- Отсутствие признаков острого инфаркта головного мозга по данным нейровизуализации, в том числе МРТ-последовательности диффузионно-взвешенного изображения
- Ретинальная транзиторная ишемическая атака, «amaurosis fugax», транзиторная монокулярная слепота — преходящая безболевая монокулярная слепота без резидуальных зрительных нарушений
- Инсульт, вызванный церебральным венозным тромбозом – инфаркт и/или кровоизлияние в головном мозге, обусловленные тромбозом церебральных венозных структур
Этиология и патогенез
Артериальный инсульт
Основные механизмы ишемического артериального инсульта:
- Эмболия — пассаж эмболического материала из кардиальных, аортальных или артериальных источников в церебральные артерии
- Тромбоз — тромботическая обструкция экстра- и/или интракраниальной артерии in situ
- Гипоперфузия — снижение системного или регионального церебрального кровотока с преимущественным поражением зон смежного кровообращения
- Ишемический инсульт обычно развивается на фоне окклюзии мозговой артерии из-за эмболии или тромбоза
- Эмболия — ведущий патогенетический механизм ишемического инсульта
- Источники эмболии:
- Кардиальные
- Аортальные
- Артериальные
- Эмболия может быть парадоксальной при:
- Открытом овальном окне
- Дефекте межпредсердной перегородки
- Артерио-артериальная эмболия возникает из-за нестабильных атеросклеротических бляшек при:
- Экстракраниальном атеросклерозе — чаще
- Интракраниальном атеросклерозе — реже
- Экстракраниальный атеросклероз:
- Атеросклеротические бляшки располагаются в проксимальных отделах сонных или позвоночных артерий
- Повреждение покрышки атеросклеротической бляшки обычно инициирует тромбообразование и дистальную эмболию
- В ряде случаев происходит развитие проксимальной тромботической окклюзии in situ
- Интракраниальный атеросклероз:
- Поражение вовлекает внутримозговые артерии
- Возникает тромбоз in situ и/или эмболия
Церебральная микроангиопатия:
- Другое название — церебральная болезнь мелких сосудов
- Развивается на фоне гипертонической болезни и/или сахарного диабета
- Приводит к развитию:
- Липогиалиноза
- Артериолосклероза
- Микроатероматоза
- Из-за таких поражений окклюзируются перфорирующие (лентикулостриарные) и пенетрирующие артерии и артериолы, что реализуется в виде лакунарного инфаркта
- У пациентов молодого возраста без сердечно-сосудистых факторов риска инсульт часто развивается вследствие диссекции (расслоения) цервикальных или церебральных отделов магистральных артерий
- Другие причины ишемического инсульта:
- Невоспалительные артериопатии
- Воспалительные артериопатии
- Наследственные артериопатии
- Токсические артериопатии
- Мигрень-ассоциированный инсульт
- Гематологические заболевания
- Окклюзия мозговой артерии или артериолы приводит к гипоперфузии и фокальной церебральной ишемии
- Зона гипоперфузии неоднородна по степени выраженности:
- В центре располагается ядро инфаркта — зона необратимо поврежденной ткани, некроза, скорость мозгового кровотока ниже 10 мл на 100 г в минуту
- По периферии:
- Зона ишемической полутени — пенумбра, потенциально жизнеспособная ткань, скорость мозгового кровотока снижена с 10 до 20 мл на 100 г в минуту и
-
-
- Доброкачественной олигемии — восстанавливается самостоятельно, скорость мозгового кровотока снижена с 50 до 20 мл на 100 г в минуту
-
Церебральная ишемия:
- Процесс постепенного перехода от нормальной церебральной перфузии до гипоперфузии
- Проявляется сначала функциональными нарушениями нейрональных и глиальных структур — пенумбра
- При критическом снижении уровня кровотока проявляется структурным повреждением — инфарктом головного мозга
- Скорость развития церебральной ишемии зависит от:
- Длительности окклюзии
- Выраженности окклюзии
- Состояния коллатерального кровотока
- Церебральный инфаркт формируется в рамках глутамат-кальциевого каскада
- Изменения в мозговой ткани сопровождаются:
- Грубым энергодефицитом
- Потерей ионного градиента
- Деполяризацией мембран
- Необратимым повреждением клеток
- Вещество головного мозга гибнет быстро, поэтому при ишемии нужно экстренного выполнить реперфузионную терапию
- Цель реперфузионной терапии — восстановление функционирования клеток в зоне пенумбры и предотвращение развития инфаркта головного мозга
- Во время развития инфаркта головного мозга в зоне церебральной ишемии возникают:
- Цитотоксический отек
- Ионный отек
- Вазогенный отек
- Цитотоксический отек возникает из-за нарушения ионного градиента при сохранности гематоэнцефалического барьера
- Ионный отек возникает в промежуточную стадию
- Вазогенный отек возникает при деструкции клеточных структур, открытие гематоэнцефалического барьера
- Геморрагическая трансформация очага ишемии возникает из-за нарушения целостности гематоэнцефалического барьера
- При формировании обширной зоны ишемии может возникать выраженный отек с масс-эффектом и внутричерепной гипертензией, что приводит к развитию дислокационного синдрома и/или острой окклюзионной гидроцефалии
Венозный инсульт
- Тромбоз церебральных вен и/или венозных синусов — редкая причина инсульта, которая зачастую остается нераспознанной
Состояния, ассоциированные с церебральным венозным тромбозом:
- Предрасполагающие:
- Генетические протромботические заболевания
- Антифосфолипидный синдром
- Рак
- И другие
- Провоцирующие:
- Оральные контрацептивы
- Инфекции
- Препараты с протромботическим эффектом
Патогенез инсульта при тромбозе:
- Возникает тромбоз церебральных вен и/или синусов
- Нарушается венозный отток крови от тканей головного мозга
- Повышается венозное и капиллярное давления
- Нарушается гематоэнцефалический барьер
- Возникает вазогенный отек
- Плазма выходит в интерстициальное пространство
- Растет венозное давление
- Развивается геморрагическая трансформация очага инфаркта
- Также снижается отток ликвора через пахионовы грануляции, поэтому повышается давление в субарахноидальных пространствах
- Пациенты с тромбозом верхнего сагиттального синуса и тромбозом более, чем 2х синусов находятся в группе риска
Эпидемиология
- Данные отчета The 2016 Global Burden of Disease от 2019 г. — каждый четвертый человек перенесет инсульт в течение жизни
- Ежегодно в мире прогнозируется развитие 9,6 млн инсультов с ростом заболеваемости по мере старения населения, 85 % из них — ишемический инсульт
- Болезни системы кровообращения — ведущая причина в структуре смертности в Российской Федерации — 47 %
- Смертность от цереброваскулярных заболеваний в 2018 г. — 31 % в структуре смертности от болезней системы кровообращения — 263 600 человек
- Среди лиц трудоспособного возраста смертность от цереброваскулярных заболеваний — 29,2 на 100 000 населения
- В мире инсульт — вторая по частоте причина смерти после ишемической болезни сердца
- В 2016 г. от инсульта в мире умерло 5,5 млн человек:
- 2,7 млн – от ишемического инсульта
- 2,8 млн – от геморрагического
- Инсульт – преобладающая причина инвалидизации населения в РФ — 3,2 на 1000 населения
- По количеству лет жизни, скорректированных по нетрудоспособности (показатель DALY) в мире в 2016 г. инсульт был второй по частоте причиной после онкологических заболеваний
- Заболеваемость инсультом в Российской Федерации в 2010 г. — 3,27 случая на 1000 населения, смертность – 0,96 на 1000 населения
- К 2014 г. заболеваемость инсультом снизилась до 2,85 на 1000 населения по сравнению с 2009 г. на 30 %, смертность — 0,4 на 1000 населения
- Заболеваемость повторным инсультом — 0,79 на 1000 населения
- Доля ишемического инсульта среди повторных инсультов — 87,5 %
- Показатель распространенности повторного инсульта среди всех инсультов – 25,5 %, что свидетельствует о недостаточной эффективности вторичной профилактики
- У 25 % пациентов ишемический инсульт имеет кардиоэмболический характер, у 20 % – связан с атеросклерозом крупных артерий, у 25 % – с окклюзией мелких артерий, у 25 % – диагностируется криптогенный инсульт, у 5 % выявляются редкие причины
- В последние десятилетия заболеваемость ишемическим инсультом в молодом возрасте возросла примерно на 40 %, что также связано с совершенствованием подходов к диагностике
- Частота встречаемости церебрального венозного тромбоза в странах с высоким уровнем дохода — 1,3–1,6 на 100 000 населения в год
- Церебральный венозный тромбоз — причина 0,5–1,0 % поступлений в инсультный центр
- За последние десятилетия выявляемость цереброваскулярных заболеваний у детей увеличилась, но в сравнении со взрослой популяцией частота встречаемости ниже в 1000 раз
- Заболеваемость ишемическим инсультом среди детей по данным проспективного исследования в Канаде в январе 1992 — декабре 2001 на основании регистра -1,72 на 100 000
- В Швейцарии на основании регистра инсульта у детей Swiss Neuropaediatric Stroke Registry за период с января 2000 г по декабрь 2012 г частота встречаемости ишемического инсульта и церебрального венозного тромбоза у детей до 16 лет составила 2,1 на 100 000 в год
- Заболеваемость ишемическим инсультом у детей в возрасте от 0 до 18 лет на 100 тысяч детского населения в год, по данным Свердловской области, за 2011-2015 годы составила:
- 3,46 в 2011 г
- 4,99 в 2012 г
- 4,99 в 2013 г
- 4,62 в 2014 г
- 5,01 в 2015 г
- По данным Центра по лечению цереброваскулярной патологии у детей и подростков ГБУЗ “Морозовская ДГКБ ДЗМ” (г. Москва) встречаемость цереброваскулярных заболеваний составила:
- В 2015 — 6,59 случаев на 100 000 детского населения г. Москвы
- В 2016 — 6,51 на 100 000
- В 2017 — 6,43 на 100 000
- В 2018 — 5,86 на 100 000
- В 2019 — 6,69 на 100 000
- Заболеваемость детским ишемическим инсультом в Москве по данным Центра в 2018-2021 — 1,6-2,5, а церебральным венозным тромбозом 0,5-1,38 на 100 000 детского населения
- Необходимо отметить, что этот показатель остается ближе к нижнему порогу указанных значений в литературе 2 – 26,7 на 100 тыс. в год
- Есть тенденция к нарастанию частоты регистрации и заболеваемости инсультом у детей в нашем регионе, которое в последнее десятилетие также прослеживается по всем странам, регистрирующим заболеваемость острым нарушением мозгового кровообращения у детей
- В Российской Федерации до сих пор отсутствует единый регистр детского инсульта, что затрудняет объективизацию эпидемиологических данных
МКБ
Преходящие (транзиторные) церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные им синдромы — G45:
- G45.0 – Синдром вертебробазилярной артериальной системы
- G45.1 – Синдром сонной артерии (полушарный)
- G45.2 – Множественные и двусторонние синдромы церебральных артерий
- G45.3 – Преходящая слепота
- G45.4 – Транзиторная глобальная амнезия
- G45.8 – Другие транзиторные церебральные ишемические атаки и связанные с ними синдромы
- G45.9 – Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
Инфаркт мозга, вызванный тромбозом прецеребральных артерий — I63.0:
- I63.0 – Инфаркт мозга, вызванный тромбозом прецеребральных артерий
- I63.1 – Инфаркт мозга, вызванный эмболией прецеребральных артерий
- I63.2 – Инфаркт мозга, вызванный неуточненной закупоркой или стенозом прецеребральных артерий
- I63.3 – Инфаркт мозга, вызванный тромбозом мозговых артерий
- I63.4 – Инфаркт мозга, вызванный эмболией мозговых артерий
- I63.5 – Инфаркт мозга, вызванный неуточненной закупоркой или стенозом мозговых артерий
- I63.6 – Инфаркт мозга, вызванный тромбозом вен мозга, непиогенный
- I63.8 – Другой инфаркт мозга
- I63.9 – Инфаркт мозга неуточненный
- I64 – Инсульт, неуточненный как кровоизлияние или инфаркт
- I65.0 – Закупорка и стеноз позвоночной артерии
- I65.1 – Закупорка и стеноз базилярной артерии
- I65.2 – Закупорка и стеноз сонной артерии
- I65.3 – Закупорка и стеноз множественных и двусторонних прецеребральных артерий
- I65.8 – Закупорка и стеноз других прецеребральных артерий
- I65.9 – Закупорка и стеноз неуточненной прецеребральной артерии
- I66.0 – Закупорка и стеноз средней мозговой артерии
- I66.1 – Закупорка и стеноз передней мозговой артерии
- I66.2 — Закупорка и стеноз задней мозговой артерии
- I66.3 — Закупорка и стеноз мозжечковых артерий
- I66.4 — Закупорка и стеноз множественных и двусторонних артерий мозга
- I66.8 – Закупорка и стеноз другой артерии мозга
- I66.9 – Закупорка и стеноз артерии мозга неуточненный
- I67.6 – Негнойный тромбоз внутричерепной венозной системы
Классификация
Классификация временных периодов ишемического инсульта:
- Выделяют следующие периоды ишемического инсульта:
- Острейший период – первые 3 суток
- Острый период – до 28 суток
- Ранний восстановительный период – до 6 месяцев
- Поздний восстановительный период – до 2 лет
- Период остаточных явлений – после 2 лет
Классификация патогенетических подтипов SSS-TOAST: Автоматизированная версия классификации называется Causative Classification System и доступна по адресу https://ccs.mgh.harvard.edu/ccs_title.php
- Обусловленный атеросклеротическим поражением крупных артерий (атеротромботический)
- Обусловленный кардиогенной тромбоэмболией (кардиоэмболический)
- Обусловленный окклюзией мелких артерий (лакунарный)
- Обусловленный другой установленной причиной (другой установленной этиологии)
- Обусловленный неустановленной причиной (неустановленной этиологии)
- Каждый из первых трех подтипов подразделяется:
- Достоверный
- Вероятный
- Возможный
- Дифференциация патогенетических подтипов инсульта только на основании клинической картины невозможна и требует комплексного анализа анамнестических, клинических и нейро-/ангиовизуализационных данных
Атеротромботический инсульт (обусловленный атеросклеротическим поражением крупных артерий)
- Ишемический инсульт в бассейне крупной экстра- или интракраниальной артерии с > 50 % стенозом или окклюзией по данным ангиовизуализации
- Используют две методики измерения степени стеноза внутренней сонной артерии:
- По NASCET — North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial
- По ECST — European Carotid Surgery Trial
- По шкале ECST используют отношение диаметра сохраненного просвета артерии к предполагаемому истинному размеру. Измерение проводят на уровне ампулы внутренней сонной артерии
- По шкале NASCET применяют отношение сохраненного просвета артерии в области ампулы к диаметру внутренней сонной артерии над областью стеноза в области, где стенки артерии становятся параллельными друг другу
- Степень стеноза 50% по шкале NASCET соответствует 75% по шкале ECST
- Степень стеноза 60% по шкале NASCET соответствует 80% по шкале ECST
- Приоритетной считают методику NASCET
- При наличии стеноза менее 50% атеротромботический генез инсульта может подтверждаться высокой эмбологенностью атеросклеротической бляшки
- Основные механизмы развития инсульта:
- Артерио-артериальная эмболия — пассаж тромба или фрагмента атеромы
- Гипоперфузия
- Сочетание артерио-артериальной эмболии и гипоперфузии
- Клиническая картина атеротромботического инсульта неспецифична и зависит от конкретного патогенетического механизма
- Клинические подсказки для определения патогенетического механизма:
- Транзиторная ишемическая атака в заинтересованном артериальном бассейне
- Транзиторная ипсилатеральная моноокулярная слепота
- Атеросклеротическое поражение других артериальных бассейнов — коронарные, периферические артерии
- Локализация инфаркта мозга в смежных зонах кровообращения, особенно внутренних
- Наличие старых инфарктов в том же сосудистом бассейне
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | 1. Атеросклеротическая окклюзия или стеноз (≥ 50 % просвета артерии или < 50 % – при наличии признаков изъязвления или тромбоза бляшки) клинически вовлеченных в патологический процесс экстра- или интракраниальных артерий, и 2. Отсутствие острых инфарктов в бассейнах кровоснабжения артерий, в которых не выявляются признаки атеросклеротической окклюзии или стеноза |
| Вероятный | 1. Возникновение в течение последнего месяца одного и более эпизодов преходящей монокулярной слепоты, ТИА или инсульта в бассейне клинически вовлеченной в патологический процесс артерии, в которой выявляются признаки атеросклероза или 2. Признаки субокклюзии или острой окклюзии, предположительно атеросклеротического генеза, клинически вовлеченных в патологический процесс экстра- или интракраниальных артерий (за исключением позвоночных артерий) или 3. Наличие унилатеральных инфарктов в зоне «водораздела» или множественных инфарктов разной степени давности исключительно в пораженном артериальном бассейне |
| Возможный | 1. Атеросклеротический стеноз < 50 % просвета клинически вовлеченной в патологический процесс артерии при отсутствии признаков изъязвления или тромбоза бляшки и наличие в анамнезе двух и более (и как минимум одного в течение последнего месяца) эпизодов преходящей монокулярной слепоты, ТИА или инсульта в бассейне клинически вовлеченной в патологический процесс артерии, в которой выявляются признаки атеросклероза или 2. Наличие атеросклероза крупных артерий при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта |
Кардиоэмболический инсульт
- Ишемический инсульт из-за артериальной окклюзии эмболом, предположительно сформированным в сердце
- Чаще развивается на фоне фибрилляции предсердий
- Часто неврологический дефицит развивается быстро и максимально выражен в дебюте заболевания
- Поражение проксимальных отделов мозговых артерий проявляется грубым неврологическим дефицитом, однако дистальное смещение эмбола может привести к быстрому регрессу симптомов
- При визуализации могут выявляться инфаркты мозга, как острые, так и хронические, в нескольких артериальных бассейнах
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | Наличие кардиальных источников эмболии высокого риска |
| Вероятный | 1. Наличие системной эмболии или 2. Наличие множественных острых инфарктов, сопоставимых по степени давности, расположенных в двух полушариях большого мозга в бассейнах артерий каротидной системы, или расположенных в каротидном и вертебрально-базилярном бассейнах при отсутствии признаков субокклюзии или окклюзии артерий. Отсутствуют другие заболевания, которые могут обусловливать возникновение множественных инфарктов мозга (васкулиты, васкулопатии, гемостатические или гемодинамические нарушения) |
| Возможный | 1. Наличие кардиальных источников эмболии низкого или неустановленного риска или 2. Наличие установленного источника кардиогенной тромбоэмболии при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта |
Источники высокого кардиоэмболического риска:
- Фибрилляции и трепетания предсердий
- Тромб левого предсердия, левого желудочка
- Синдром слабости синусового узла
- Митральный стеноз или ревматическое поражение клапанов
- Биопротезы и механические клапаны
- Недавний инфаркт миокарда < 1 месяца до инсульта
- Последствия инфаркта миокарда со снижением фракции выброса < 28 %
- Дилатационная кардиомиопатия:
- Ранее установленный диагноз
- или
- Дилатация левого желудочка с фракцией выброса < 40 % или фракцией укорочения < 25 %
- Инфекционный эндокардит
- Небактериальный тромботический эндокардит
- Папиллярная фиброэластома
- Миксома левого предсердия
Источники низкого и неопределенного кардиоэмболического риска:
- Кальциноз митрального кольца
- Открытое овальное окно и/или аневризма межпредсердной перегородки
- Аневризма левого желудочка без тромба
- Феномен спонтанного эхо-контрастирования в левом предсердии
- Застойная сердечная недостаточность с фракцией выброса < 30 %
- Нарушения движения стенок:
- Гипокинезия
- Акинезия
- Дискинезия
- Апикальная акинезия
- Гипертрофическая кардиомиопатия, гипертрофия левого желудочка
- Гипертрабекулярность/некомпактность левого желудочка
- Отдельно в качестве источника низкого и неопределенного риска выделяют атерому в восходящей аорте или проксимальной части дуги > 4 мм или мобильная или изъязвленная бляшка
Лакунарный инсульт
- Клиническая картина лакунарного инсульта неспецифична
- Лакунарные синдромы нередко развиваются у пациентов с другими патогенетическими подтипами инсульта
- Лакунарные синдромы:
- Гемигипестезия и гемипарез
- Изолированная гемигипестезия
- Изолированный гемипарез
- Синдром дизартрия – неловкая кисть и атактический гемипарез
- Большей специфичностью обладают синдромы изолированной гемигипестезии и атактического гемипареза
- Нечастый, но важный клиническим признак лакунарного инсульта — синдром «предупреждающей внутренней капсулы» — capsular warning syndrome
- Синдром «предупреждающей внутренней капсулы» проявляется:
- Рецидивирующим транзиторным моторным или сенсомоторным лакунарным синдром с вовлечением двух из трех частей тела:
- Лицо
- Рука
- Нога
- Полным восстановлением между эпизодами
- Рецидивирующим транзиторным моторным или сенсомоторным лакунарным синдром с вовлечением двух из трех частей тела:
- Более чем у трети пациентов с лакунарным синдромом наблюдается нарастание неврологического дефицита в первые дни заболевания
- Основа верификации лакунарного инсульта — визуализация инфаркта размером менее 20 мм в бассейне перфорантной артерии — глубинные отделы больших полушарий, мост
- При наличии инфаркта менее 20 мм в корково-субкортикальной зоне лакунарный подтип инсульта неправомочен
- У большинства пациентов причина лакунарного инсульта — спорадическая церебральная микроангиопатия, ассоциированная с гипертонической болезнью и/или сахарным диабетом
- Нейровизуализационные маркеры церебральной микроангиопатии:
- Гиперинтенсивность белого вещества
- Лакуны
- Расширение периваскулярных пространств
- Церебральные микрокровоизлияния в глубинных отделах головного мозга
- Если лакунарный инсульт развивается на фоне выраженной церебральной микроангиопатии, то в клинической картине помимо очагового неврологического дефицита могут наблюдаться:
- Сосудистые когнитивные нарушения
- Постуральные расстройства
- Тазовые расстройства
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | 1. Наличие изолированного и клинически значимого острого инфаркта < 20 мм в наибольшем диаметре, расположенного в проекции базальных ганглиев или в стволе мозга, при отсутствии других патологических изменений в крупной артерии, от которой отходят перфорантные артерии (атерома, диссекция, васкулит, вазоспазм и др.) |
| Вероятный | 1. Возникновение в течение последней недели повторных стереотипных ТИА с развитием лакунарного синдрома или 2. Наличие в клинической картине типичного лакунарного синдрома |
| Возможный | 1. Наличие в клинической картине типичного лакунарного синдрома при отсутствии нейровизуализационных данных за наличие инфаркта (при применении в достаточной мере чувствительных методов нейровизуализации) или 2. Наличие инфаркта, обусловленного окклюзией перфорантной артерии при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта |
Причины инсульта другой установленной этиологии
- Невоспалительные артериопатии
- Диссекция
- Фибромышечная дисплазия, в частности каротидная сеть (carotid web)
- Синдром обратимой церебральной вазоконстрикции
- Болезнь мойя-мойя
- Болезнь Фабри
- СADASIL
- И др.
- Воспалительные артериопатии:
- Первичный ангиит центральной нервной системы
- Гигантоклеточный артериит
- Васкулит на фоне диффузных заболеваний соединительной ткани
- Инфекционный васкулит на фоне:
- Сифилиса
- Туберкулеза
- Других бактериальных инфекций
- Varicella-zoster
- ВИЧ и др.
- Токсическая артериопатия
- Мигрень-ассоциированный инсульт
- МELAS
- Гематологические заболевания:
- Наследственные тромбофилии
- Антифосфолипидный синдром
- Серповидноклеточная анемия
- Истинная полицитемия
- Эссенциальный тромбоцитоз и др.
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | Наличие другой установленной причины, которая привела к поражению клинически вовлеченных в патологический процесс артерий |
| Вероятный | Развитие инсульта находится в тесной временной связи с развитием диссекции артерии или с проведением хирургических вмешательств на артериях и/или сердце |
| Возможный | Наличие другой установленной причины инсульта при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта, перечисленных выше |
Спонтанная диссекция артерий шеи (цервикальная) и головы (церебральная)
- Самая частая причина ишемического инсульта у молодых пациентов
- Развитию диссекции обычно предшествует механический триггер
- В клинической картине наблюдается цефалгия и/или цервикалгия на стороне поврежденной артерии
- Важная клиническая подсказка в отношении диссекции внутренней сонной артерии — синдром Горнера или периферический парез языка
Диагностические критерии диссекции как потенциальной причины инсульта согласно классификации ASCOD: А — атеросклероз, S — болезнь мелких сосудов, C — кардиальная патология, O — другая причина и D — диссекция
- Прямые признаки диссекции:
- Свидетельство развития гематомы по данным одного из исследований – Т1 FS МРТ, TOF-MРA, КТ (аксиальные срезы)
- Аутопсия – утолщение артериальной стенки за счет гематомы с сужением просвета
- УЗИ — гипоэхогенная артериальная стенка с сужением просвета и резким увеличение диаметра сонной или позвоночной (V2) артерии
- Косвенные признаки диссекции или применение менее чувствительного или менее специфического диагностического теста (только протяженный артериальный стеноз дистальнее бифуркации сонной артерии или в V2, V3 или V4 сегменте позвоночной артерии без признаков гематомы артериальной стенки по данным селективной ангиографии и/или УЗИ, и/или КТА, и/или МРА) или соответствие результатов УЗИ реканализации в течение периода наблюдения
Инсульт неуточненной этиологии
- Термин «Инсульт неустановленной этиологии» используется, когда не удалось провести полноценного обследования
- Инсульт неизвестной этиологии (криптогенный инсульт) – подтвержденный при помощи нейровизуализации инсульт с неизвестным источником, несмотря на тщательное дообследование
- Эмболический инсульт из неустановленного источника эмболии (ESUS, embolic stroke of undetermined source):
- Имеет нелакунарный паттерн при нейровизуализации
- Нет очевидных источников эмболии после проведения дообследования и исключения известных причин инсульта, в частности источников кардиоэмболии и атеросклероза проксимально зоне инсульта
- Диагноз эмболического инсульта из неустановленного источника констатируют на основании следующих критериев:
- Наличие нелакунарного ишемического очага на КТ или МРТ
- Отсутствие экстра- или интракраниального инсульт-связанного стеноза церебральной артерии с сужением просвета ≥ 50 %
- Отсутствие кардиальных источников высокого риска
- Отсутствие иных причин инсульта:
- Артериит
- Диссекция
- Мигрень/вазоспазм
- Злоупотребление наркотиками
- Потенциальные причины ESUS:
- Пароксизмальная форма фибрилляции предсердий
- Предсердная кардиомиопатия не связанная с фибрилляцией предсердий
- Эмбологенные атеросклеротические бляшки с сужением просвета артерии менее 50 %
- Атерома дуги аорты
- Открытое овальное окно
Две причины инсульта и более
- Примеры:
- У пациента есть две и более потенциальных причины инсульта:
- Фибрилляция предсердий
- Ипсилатеральный стеноз внутренней сонной артерии более 50 %
- У пациента есть несколько потенциальных причин инсульта, но они недостаточно выражены, чтобы объяснить инсульт:
- Ипсилатеральный стеноз внутренней сонной артерии от 30 до 50 %
- Апикальная акинезия левого желудочка
- У пациента есть две и более потенциальных причины инсульта:
- В данных ситуациях целесообразно использование фенотипической классификации ASCOD
Инсульт у детей
- Группа пациентов детского возраста разнородна и понятие детского инсульта применимо для детей от 28 дней до 17 лет 11 месяцев
- Временные периоды ишемического инсульта у детей соответствуют таковым во взрослой популяции
- У взрослых и у детей разные причины инсульта
- По данным первых исследований классифицировать этиологию детского инсульта по критериям взрослой популяции невозможно вследствие несоответствия критериям атеросклеротического, кардиоэмболического и ишемического инсульта, обусловленного эмболией мелких сосудов
- Классификация Международной противоинсультной педиатрической организации, 2007 (the Pediatric Stroke Classification) и классификация артериопатий доктора G.Sebire (the Sebire Criteria) 2004 не получили широкого распространения
- Консенсусом врачей Международной противоинсультной педиатрической организации (IPSO) в 2012 году разработаны критерии Стандартизированной классификации и диагностической оценки артериального ишемического инсульта у детей (Childhood AIS Standardized Classification and Diagnostic Evaluation (CASCADE)
| Тип | Подтип | Критерии диагноза |
|
Инсульт вследствие артериопатии мелких сосудов мозга
|
А | Подтвержденный — Мультифокальный стеноз артерий малого калибра на ангиограмме — Подтверждение артериопатии мелких сосудов при биопсии |
| B | Рентгенологически подтвержденный — Мультифокальное артериальное сужение сосудов малого калибра на рентгеноконтрастной ангиограмме |
|
| C | Подтвержденный биопсией | |
| D | Вероятный: — Локализация очага (очагов) ишемии соответствует зоне кровоснабжения мелких артрий — Данные безконтрастной (неинвазивной) нейровизуализации и/или — Наличие сопутствующего патологического процесса, ассоциированного с артериопатией мелких сосудов (например, менингит или системная красная волчанка) |
|
|
Инсульт вследствие унилатеральной фокальной церебральной артериопатии детства
|
A | Каротидный бассейн с коллатералями (включает ангиопатию мойя-мойя и первичный ангиит ЦНС) — Односторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Чрезмерная коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
| B | Каротидный бассейн без коллатералей (включает транзиторную церебральную артериопатию, постветряночную артриопатию и первичный ангиит ЦНС с поражением крупных артерий): — Односторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Отсутствует коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
|
| С | Вертебральнобазилярный бассейн: — Односторонний стеноз или неравномерность сосуда большой внутричерепной артерии (задняя мозговая артерия, базилярная), кровоснабжающей зону инфаркта и не соответствующая критериям расслоения |
|
| D | Другое | |
|
Инсульт вследствие билатеральной церебральной артериопатии детства
|
A | С коллатералями (болезнь или синдром мойа-мойа): — Двусторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Чрезмерная коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
| B | Без коллатералей (включает ангиопатию мойа-мойа, ангиит ЦНС): — Двусторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Отсутствует коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
|
| С | Другое | |
|
Артериопатия сосудов шеи
|
А | Диссекция: — Ангиографические данные двойного просвета, флотирующего лоскута интимы или псевдоаневризмы, наличие гиперинтенсивного сигнала от стенки артерии по данным МРТ в режиме жироподавления — Анамнестические указания на травму шеи или головы, боль в шее или головной боли менее чем за 6 недель до выявления стеноза (окклюзии) артерии шеи — Стеноз (или окклюзия) позвоночной артерии на уровне тела C2 позвонка, даже без известного травматического анамнеза |
| В | Артериит Такаясу -Стеноз (окклюзия) аорты и\или ее ветвей ПЛЮС хотя бы один из следующих критериев: Снижение пульса на периферических артериях и/или перемежающаяся хромота Разница артериального давления на конечностях более 10 мм.рт.ст. Аускультативные шумы над аортой или ее основными ветвями Артериальная гипертензия |
|
| С | Другое | |
|
Кардиоэмболический инсульт
|
А | Подтвержденный — Наличие сопутствующего состояния с высоким риском эмболии (например, врожденный порок сердца с гемодинамическими нарушениями, аритмия или эндокардит) или кардиохирургическое вмешательство в течение месяца до развития инсульта — Зона ишемии соответствует крупной/средней церебральной артерии или 2 и более бассейнам кровоснабжения |
| В | Вероятный: — Зона ишемии соответствует 2 или более бассейнам кровоснабжения у ребенка без другой идентифицируемой этиологии И одного из следующих критериев: Открытое овальное окно со сбросом крови справа налево или другая незначительная сердечная аномалия Резкая окклюзия без признаков предшествующего стеноза и не соответствующая критериям артериопатии |
|
| Другое | — Этиология остается невыясненной, несмотря на полное обследование — Другое заболевание, не удовлетворяющее другим критериям |
|
| Инсульт из нескольких источников | — Заболевание удовлетворяет критериям нескольких типов данной классификации; невозможно определить доминирующую значимость какого-либо типа |
Классификация CASCADE: Основана на анатомическом принципе, суть которого заключается в определении основного источника тромбоза/эмболии артерий головного мозга (мелкие церебральные артерии, крупные церебральные артерии, аорта и артерии шеи, сердце), предусматривающем определенные диагностические вмешательства
- Классификация острого ишемического инсульта у детей — период до 1 месяца с момента возникновения симптомов заболевания
- Инсульт вследствие артериопатии мелких сосудов мозга
- Инсульт вследствие унилатеральной фокальной церебральной артериопатии детства
- Инсульт вследствие билатеральной церебральной артериопатии детства
- Инсульт вследствие аорто-цервикальной артериопатии
- Кардиоэмболический инсульт
- Инсульт вследствие другой установленной или неустановленной этиологии
- Мультифакториальный инсульт
- Эволюция церебральной артериопатии – классификация хронического ишемического инсульта у детей — период более 1 месяца с момента дебюта заболевания
- Прогрессирующая артериопатия
- Стабильная артериопатии
- Обратимая артериопатия
- Неопределённая артериопатия
- Классификация венозного ишемического инсульта у детей в зависимости от локализации:
- Тромбоз поверхностных вен мозга
- Тромбоз глубоких вен мозга
- Тромбоз церебральных синусов
- Тромбоз яремных вен
Клиническая картина
Диагностика
Лечение
Алгоритмы действий врача
Медицинская реабилитация
Профилактика и ДН
Организация медицинской помощи
Дополнительная информация
Критерии оценки качества
О рекомендации
Разработчик клинической рекомендации
- Всероссийское общество неврологов
- Национальная ассоциация по борьбе с инсультом
- Ассоциация нейрохирургов России
- Межрегиональная общественная организация «Объединение нейроанестезиологов и нейрореаниматологов»
- Общероссийская общественная организация «Союз реабилитологов России»
Год утверждения: 2024
Пересмотр не позднее: 2026
Лекарственные препараты
| Группа препаратов | МНН | Торговое название | Форма выпуска | Оригинальный препарат | Дозировки | Кратность применения | Рецепт |
|
Антикоагулянты
|
Гепарин натрия | Гепарин, Гепарин Дж, Гепарин натрия, ГЕПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ, Гепарин-натрий Браун, Гепаристан | Раствор для внутривенного и подкожного введения | 5000 МЕ/мл | Взрослые; п/к, 5000 единиц 2 или 3 раза в день. Детям: начальная доза – 75–100 МЕ/кг внутривенно болюсно в течение 10 минут. Поддерживающая доза: дети в возрасте 1–3 месяцев – 25–30 МЕ/кг/час (800 МЕ/кг/сутки), дети в возрасте 4–12 месяцев – 25–30 МЕ/кг/час (700 МЕ/кг/сутки), дети старше 1 года – 18–20 МЕ/кг/час (500 МЕ/кг/сутки) внутривенно капельно. В течение 5-7 дней | Rp.: Sol. Heparini natrii 5 ml D.t.d. № 10 in amp. S. П/к, 5000 единиц 2 или 3 раза в день |
|
|
Эноксапарин натрия
|
Анфибра®, Гемапаксан, Квадрапарин®-СОЛОфарм, Клексан®, Ксимиксан®, Фленокс® НЕО, Эниксум®, Эноксапарин натрия, ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ, Эноксапарин-Бинергия, ЭНОПАРИН® |
Раствор для инъекций
|
10000 Анти-Ха МЕ/мл |
П/к. Старше 2х месяцев 1 мг/кг каждые 12 часов, младше 2х месяцев 1,5 мг/кг каждые 12 часов Профилактические дозировки: старше 2х месяцев 0,5 мг/кг каждые 12 часов, младше 2х месяцев 0,75 мг/кг каждые 12 часов в течение 5-7 дней
|
Rp.: Sol. Enoxaparini natrii 4000 ME/ml 0,4 ml № 10
D.S. П/к, 1 мг/кг каждые 12 часов |
||
| Клексан®, Кленикс, Ксимиксан®, Эниксум®, Эноксапарин натрия | 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл | ||||||
| Эниксум®, Эноксапарин натрия | 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл 9000 анти-Ха МЕ/0.9 мл | ||||||
| Эноксапарин натрия | Раствор для подкожного введения | 10000 анти-Xa МЕ/мл | |||||
|
Далтепарин натрия
|
Дальтеп | Раствор для подкожного введения | 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл |
П/к. 129 +/- 43 ед/кг каждые 24 часа. Профилактические дозировки: 92 +/- 52 ед/кг каждые 24 часа в течение 5-7 дней
|
Rp.: Sol. Dalteparini sodii 0,2 ml №10
D.S. П/к. 129 +/- 43 ед/кг каждые 24 часа |
||
| Дальфра-Про, Фрагмин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения
|
2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл 7500 анти-Ха МЕ/0.3 мл 10000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 12500 анти-Ха МЕ/0.5 мл 15000 анти-Ха МЕ/0.6 мл 18000 анти-Ха МЕ/0.72 мл | |||||
| Далтепарин натрия, ДАЛТЕПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ |
2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл | ||||||
|
Варфарин
|
Варфарекс® |
Таблетки
|
3 мг 5 мг |
Внутрь. Детям старше 6 лет. Начальная доза – 0,2 мг/кг при нормальной функции печени и 0,1 мг/кг при нарушенной функции печени, титрация до целевых значений МНО (от 2 до 3). Для детей грудного возраста – стартовая дозировка 0,33 мг/кг
|
Rp.: «Warfarin» 0,0025
D.t.d. №50 in tab. S: Внутрь, 0,2 мг/кг, титрация до целевых значений МНО (от 2 до 3) |
||
| ВАРФАЛАНО, Варфарин, Варфарин Канон, Варфарин Никомед, Варфарин ШТАДА, ВАРФАРИН-АЛИУМ | 2,5 мг | ||||||
| Диуретики | Маннитол | Маннит, Маннитол, Маннитол-Келун-Казфарм, Маннитол-СФ | Раствор для инфузий | 10% 15% 100 мг/мл 150 мг/мл |
В/в, медленно струйно или капельно; от 1,5 до 2 г/кг массы тела в течение 30–60 минут | Rp.: Sol. «Mannitol» 150 mg/ml — 500 ml D.t.d. № 1 in flac. S. В/в, медленно струйно или капельно; от 1,5 до 2 г/кг массы тела в течение 30–60 минут |
|
|
Фибринолитики
|
Алтеплаза | Актилизе®, Ревелиза® | Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий | 50 мг | От 16 лет и старше: в первые 4,5 часа от начала заболевания 0,9 мг/кг инфузионно в течение 60 мин после первоначального в/в струйного введения дозы препарата, составляющей 10% от величины суммарной дозы | Rp.: «Alteplasum» 0,05 №1 D. S. 0,9 мг/кг инфузионно в течение 60 мин после первоначального в/в струйного введения дозы препарата |
|
| Рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы | Фортелизин® | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения | Фортелизин® | 5 мг (745 000 МЕ) | В/в; однократный болюс 10 мг (2 флакона) в течение 5–10 сек. Перед введением содержимое одного флакона 5 мг (745000 МЕ) разводится в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида | Rp. «Fortelyzin» 0,005 №1 D.S. В/в; однократный болюс 10 мг (2 флакона) в течение 5–10 сек. Перед введением содержимое одного флакона 5 мг (745000 МЕ) разводится в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида |
|
| Тенектеплаза | Метализе® | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения | 40 мг 50 мг | В/в; 0,25 мг/кг путем быстрой однократной болюсной инъекции в течение 5-10 секунд | Rp. «Tenecteplase» 0,04 №1 D.S. В/в; 0,25 мг/кг путем быстрой однократной болюсной инъекции в течение 5-10 секунд |
||
| Детоксицирующие средства, включая антидоты | Идаруцизумаб | Праксбайнд® | Раствор для внутривенного введения | 50 мг/мл | В/в, рекомендуемая доза 5 г | Rр.: Sol. Idarucizumabi 50 mg/ml — 50 ml D.t.d. № 2 in flac. S. Вводится в/в в виде двух последовательных инфузий длительностью не более 5-10 мин каждая или в виде болюса |
|
|
Антиагреганты
|
Ацетилсалициловая кислота
|
Тромбопол®, Аспикард, САНОВАСК® |
Таблетки
|
75 мг |
Внутрь; 3-5 мг/кг/сутки в течение 5-7 дней. При возникновении дозозависимых побочных эффектов (носовые кровотечения, поражение желудочно-кишечного тракта) дозировка может быть снижена до 1-3 мг/кг/сутки
|
Rp.: Acidi acetylsalicylici 0,05
D.t.d. №10 in tab. S.: Внутрь, 3-5 мг/кг/сутки в течение 5-7 дней |
|
| САНОВАСК®, КардиАСК®, Тромбо АСС®, Аспинат® Кардио, Ацетилсалициловая кислота Кардио, Ацекардол®, Тромбостен | 50 мг | ||||||
|
Антигипоксанты и антиоксиданты
|
Депротеинизированный гемодериват крови телят
|
Актовегин®
|
Таблетки | 200 мг |
В/в, 2000 мг/250 мл в форме раствора для инъекций (0,9% раствор натрия хлорида 250 мл/200 мг) до 20 инфузий, с последующим переходом на пероральный прием препарата в дозе 1200 мг/сут. в течение 6 месяцев
|
Rp.: Sol. «Actovegin» 2 ml
D.t.d. №5 in amp. S.: В/в, 2000 мг/250 мл в форме раствора для инъекций (0,9% раствор натрия хлорида 250 мл/200 мг) до 20 инфузий |
|
| Раствор для инъекций | 40 мг/мл | ||||||
|
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
|
Акримекс, Медомекси®, Мексидол®, Мексиприм®, Мекситерра, Метостабил, Нейрокс®, Нейромексол®, ЦИТОРЕАН®, Эврин, Этилметилгидроксипиридин- Акрихин, Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Таблетки |
Мексидол®
|
125 мг | Внутрь, запивая водой. По 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 750 мг. Назначают после курса препарата в виде раствора для в/в и в/м введения |
Rp.: Sol. Mexidoli 5 % – 2 ml
D.t.d. № 10 in amp. S. В/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки |
|
| Акримекс, Армадин® 50, Астрокс, Медомекси®, Мексидант®, Мексидол®, Мексидолин-Ферейн®, МЕКСИДОНИУМ, Мексикор®, Мексилек-Лекфарм, Мексиприм®, МЕКСИПРОВЕЛ, Мекситерра, Мексифин®, Мексицинат Органика, МЕКСэллара®, Метостабил, МетуцинВел, НАНОМЕКСИЛ, Нейрокард, Нейрокс®, Нейромексол®, Проинин®, Умомекс, Церекард, ЦИТОРЕАН®, Эврин, Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Этилметилгидроксипиридина сукцинат Реневал |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 50 мг/мл | В первые 10–14 дней внутривенно (в/в) капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно (в/м) по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 нед, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм | ||||
|
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
|
Винпоцетин
|
Бравинтон®, Винпоцетин, Винпоцетин Велфарм, Винпоцетин-АКОС, Винпоцетин-САР | Концентрат для приготовления раствора для инфузий | 5 мг/мл |
В/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии — 80 капель/мин), по 10–20 мг в 500–1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. При необходимости в течение 3–4 дней дозу увеличивают до максимальной — 1 мг/кг/сут. Курс лечения — 10–14 дней. Затем переходят на прием препарата внутрь (по 10 мг 3 раза в сутки) с постепенным уменьшением дозы перед отменой
|
Rp: Vinpocetini 5 mg/ml 2ml
D. t. d. N. 10 in amp. S. В/в, 10–20 мг в 500–1000 мл изотонического раствора натрия хлорида |
|
| Винполизим, Винпоцетин, Винпоцетин Велфарм, Винпоцетин форте, Винпоцетин форте Канон, Винпоцетин Форте-АКОС, ВИНПОЦЕТИН-АЛИУМ, Винпоцетин-OBL, Телектол | Таблетки | 10 мг | |||||
|
Ноотропы
|
Полипептиды коры головного мозга скота | КОРЕНЦЕФ®, КОРТЕКСИН®, Ренобрейн® СМ | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения | 10 мг | В/м; 2 курса препарата 20 мг (10 + 10) в течение 10 суток с перерывом в 10 суток | Rp.: «Cortexin» 0,01 D.t.d. № 10 in flac. S. В/м; 2 курса препарата 20 мг (10 + 10) в течение 10 суток с перерывом в 10 суток |
|
|
Глицин
|
Глицин, Глицин-БИО Фармаплант®, Глицин-МХФП |
Таблетки подъязычные
|
100 мг |
Сублингвально в суточной дозе 1,0 г в течение 5 дней
|
Rр.: Tab. «Glycini» 0,1 № 50
D.S. Сублингвально в суточной дозе 1,0 г в течение 5 дней |
||
| Глицин Форте, Глицин Форте Фармаплант® | 250 мг | ||||||
|
Цитиколин
|
ДИЕЗОВ® 500, Нейпилепт®, Нейропол, Рекогнан®, Цитиколин-ФП | Таблетки |
Цераксон®
|
500 мг |
Внутрь; во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта: 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов: 500–2000 мг в день (5–10 мл или 1 пак.(1000 мг) 1–2 раза в день)
|
Rp.: Sol. Citicolini 100 mg/ml — 10 ml
D.t.d. №10 in amp. S. Внутрь; во время еды или между приемами пищи. 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч |
|
| Нейпилепт®, Нейрохолин, Нооактив, Нооцил®, Рекогнан®, Роноцит, Цераксон®, ЦЕРЕМЕКСИН®, Цересил® Канон, Цитиколин Медисорб, Цитиколин-ВЕРТЕКС, Энцетрон-СОЛОфарм | Раствор для приема внутрь | 100 мг/мл | |||||
| Лексувер®, Лира, Нейпилепт®, Нейропол, Флостад®, ЦЕРАКОЛИНИУМ®, Цералин-Лекфарм, ЦЕРЕМЕКСИН®, Цересил® Канон, Цитиколин, ЦИТИКОЛИН АВЕКСИМА, Цитиколин Велфарм, ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, Цитиколин-ЭСКОМ, Энцетрон-СОЛОфарм | Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 125 мг/мл 250 мг/мл | В/в, в форме медленной в/в инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного в/в вливания (40–60 капель в минуту). Острый период ишемического инсульта: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов: 500-2000 мг в день | ||||
|
Холина альфосцерат
|
Церетон® |
Раствор для приема внутрь
|
120 мг/мл |
Внутрь. Взрослые: по 600 мг (5 мл) 2 раза в сутки. Дети: 6-10 лет – по 200 мг (1,6 мл) 1 раз в сутки. 11-15 лет – по 400 мг (3,3 мл) 2 раза в сутки (утром и днем). 16-17 лет – по 800 мг (6,6 мл) утром и 400 мг (3,3 мл) днем. Старше 11 лет возможен прием препарата в лекарственной форме капсулы 400 мг
|
Rp.: Cholini alfosceratis 0,4
D.t.d. № 14 in caps. S.: Внутрь, по 1 капсуле 3 раза в сутки, до еды |
||
| Глиатилин, Хальцерат®, ЦЕРЕБРОФОРС®, Церпехол | 600 мг/7 мл | ||||||
| Глиакап®, ГЛИАМЕДИН®, Глиатилин, Холитилин®, Церепро®, Церетон® | Капсулы | 400 мг | |||||
| Церебролизин | Церебролизин® | Раствор для инъекций | В/в капельно, в течение первых 72 ч от эпизода ИИ по схеме: 30 мл один раз в сутки в течение 14-21 суток | Rp.: Sol. «Cerebrolysin» 5% — 2 ml D.t.d. № 10 in amp. S. В/в капельно, 30 мл один раз в сутки в течение 14-21 сут |
|||
| Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин | Семакс® | Капли назальные | 0,1% 1% | Интраназально. При инсульте средней тяжести за один прием вводится по 2-3 капли в каждую ноздрю. Закапывание проводят 3-4 раза в день, с интервалом между закапываниями 3-4 ч. При тяжелом инсульте за один прием вводится по 3-4 капли в каждую ноздрю. Закапывание проводят 4-5 раз в день с интервалом между закапываниями 2,5–3 ч. Ежедневно в течение 10 дней | Rр.: Sol. Semaxi 0,1% D.S. Интраназально, по 2-3 капли в каждую ноздрю 3-4 раза в день, с интервалом между закапываниями 3-4 ч |
||
|
Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях
|
Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота
|
Флатоцин солофарм, Цитофлавин® | Раствор для внутривенного введения |
В/в; 20 мл (в 400 мл 0,9%-ного NaCl) дважды в сутки, а затем с 11-х по 35-е сутки – пероральной формы (850 мг дважды в день)
|
Rp.: Sol. «Cytoflavin» 10 ml
D.t.d. № 10 in amp. S. В/в; 20 мл (в 400 мл 0,9%-ного NaCl) дважды в сутки |
||
| Цитофлавин® | Таблетки |
Выберите тарифный план
Нет аккаунта?
ЗарегистрироватьсяУже есть аккаунт?
ВойтиВведите e-mail
Туда мы отправим письмо с новым паролем
Вы не ввели имя пользователя или адрес электронной почты
Вы не ввели адрес электронной почты
Вы не ввели имя
Вы не ввели фамилию
Вы не ввели e-mail
Вы не ввели пароль
Вы не ввели пароль еще раз
Или зарегистрируйтесь с помощью
Ваш текст содержимого







