Ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака
Определение
- Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК)
- Клинический синдром
- Характеризующийся внезапным развитием очаговой неврологической симптоматики
- Вследствие предполагаемой причины цереброваскулярного происхождения
- Используется как предварительный диагноз
- На догоспитальном или раннем госпитальном этапах
- До проведения нейровизуализации
- После проведения нейровизуализации используются термины «ишемический инсульт» и «транзиторная ишемическая атака»
- Клинический синдром
- Ишемический инсульт (ИИ)
- Клинический синдром
- Вызванный фокальным инфарктом головного мозга
- Клинический синдром
- Инфаркт головного мозга
- Некроз клеток головного мозга, обусловленный ишемией
- Критерии инфаркта:
- Патологоанатомические, нейровизуализационные или другие объективные данные
- Свидетельствующие о фокальном ишемическом повреждении
- В определенном сосудистом бассейне головного мозга
- Или
- Клинические данные, свидетельствующие о фокальном ишемическом повреждении в определенном сосудистом бассейне головного мозга
- С симптоматикой, сохраняющейся ≥ 24 ч или до наступления летального исхода
- Причем другие возможные причины исключены
- Патологоанатомические, нейровизуализационные или другие объективные данные
- Инфаркт ЦНС
- Гибель клеток головного мозга, спинного мозга или сетчатки, обусловленная ишемией
- Критерии инфаркта ЦНС:
- Патологические, визуализационные или другие объективные доказательства очагового ишемического повреждения головного мозга, спинного мозга или сетчатки
- В определенном сосудистом бассейне
- Патологические, визуализационные или другие объективные доказательства очагового ишемического повреждения головного мозга, спинного мозга или сетчатки
- Или
- Клинические признаки фокального ишемического повреждения головного мозга, спинного мозга или сетчатки
- Основанные на симптомах, сохраняющихся в течение ≥24 часов или до смерти
- При исключении других этиологических факторов
- Клинические признаки фокального ишемического повреждения головного мозга, спинного мозга или сетчатки
- Бессимптомный («немой») инфаркт головного мозга
- Нейровизуализационные или патологоанатомические признаки инфаркта головного мозга
- Без наличия острого неврологического дефицита в анамнезе, связанного с данным очагом
- Нейровизуализационные или патологоанатомические признаки инфаркта головного мозга
- Инфаркт сетчатки
- Гибель клеток сетчатки, связанная с ишемией
- Критерии инфаркта сетчатки:
- Патологические, визуализационные или другие объективные доказательства фокального ишемического повреждения сетчатки в определенном сосудистом бассейне
- Или
- Клинические признаки фокального ишемического повреждения сетчатки
- Основанные на сохраняющихся симптомах ≥24 ч
- Или до исключения других причин, или смерти
- Окклюзия артерии сетчатки
- Форма ишемического инсульта
- Характеризующаяся нарушением кровотока в центральной артерии сетчатки или ее ветвях вследствие тромбоэмболии или вазоспазма с развитием ишемии сетчатки или без таковой
- Окклюзия центральной артерии сетчатки (ОЦАС) разделяется на
- ОЦАС без артериита
- ОЦАС при артериите
- ОЦАС без артериита с учетом анатомических особенностей делится на
- ОЦАС с наличием цилиоретинальной артерии или без нее
- Транзиторная ишемическая атака (ТИА)
- Транзиторный эпизод неврологической дисфункции
- Вследствие фокальной ишемии головного мозга
- Без формирования очага инфаркта
- Критерии ТИА:
- Кратковременный эпизод неврологического дефицита, вызванный очаговой ишемией головного мозга с клиническими симптомами, длящимися ≤ 24 ч
- И
- Отсутствие признаков острого инфаркта головного мозга по данным нейровизуализации
- В том числе МРТ-последовательности диффузионно-взвешенного изображения
- Ретинальная транзиторная ишемическая атака («amaurosis fugax», транзиторная монокулярная слепота)
- Преходящая безболевая монокулярная слепота без резидуальных зрительных нарушений
- Инсульт, вызванный церебральным венозным тромбозом
- Инфаркт и/или кровоизлияние в головном мозге, обусловленные тромбозом церебральных венозных структур
Этиология и патогенез
Артериальный инсульт
- К основным механизмам ишемического артериального инсульта относятся:
- Эмболия
- Пассаж эмболического материала из кардиальных, аортальных или артериальных источников в церебральные артерии
- Тромбоз
- Тромботическая обструкция экстра- и/или интракраниальной артерии in situ
- Гипоперфузия
- Снижение системного или регионального церебрального кровотока с преимущественным поражением зон смежного кровообращения
- Эмболия
- ИИ, как правило, развивается на фоне окклюзии мозговой артерии вследствие эмболии или тромбоза
- Эмболия выступает ведущим патогенетическим механизмом
- Происходит из кардиальных, аортальных и артериальных источников
- Может носить парадоксальный характер при наличии открытого овального окна или дефекта межпредсердной перегородки
- Артерио‑артериальная эмболия
- Наиболее часто связана с нестабильными атеросклеротическими бляшками
- Которые располагаются в проксимальных отделах сонных или позвоночных артерий
- Экстракраниальный атеросклероз
- Повреждение покрышки атеросклеротической бляшки обычно инициирует тромбообразование и дистальную эмболию
- Однако в ряде случаев происходит развитие проксимальной тромботической окклюзии in situ
- Реже атеросклеротическое поражение вовлекает внутримозговые артерии (интракраниальный атеросклероз)
- Вызывая тромбоз in situ и/или эмболию
- Эмболия выступает ведущим патогенетическим механизмом
- Церебральная микроангиопатия (церебральная болезнь мелких сосудов)
- Развивающаяся на фоне гипертонической болезни и/или сахарного диабета
- Приводит к развитию липогиалиноза, артериолосклероза и микроатероматоза
- Которые окклюзируют перфорирующие (лентикулостриарные) и пенетрирующие артерии и артериолы
- Что реализуется в виде лакунарного инфаркта
- У пациентов молодого возраста без сердечно‑сосудистых факторов риска
- Инсульт часто развивается вследствие диссекции (расслоения) цервикальных или церебральных отделов магистральных артерий
- Другими причинами ИИ служат
- Невоспалительные, воспалительные, наследственные и токсические артериопатии
- Мигрень‑ассоциированный инсульт
- Гематологические заболевания
- Окклюзия мозговой артерии или артериолы приводит к гипоперфузии и фокальной церебральной ишемии
- Зона гипоперфузии неоднородна по степени выраженности
- В центре располагается ядро инфаркта
- Зона необратимо поврежденной ткани, некроза
- Скорость мозгового кровотока ниже 10 мл на 100 г в минуту
- По периферии
- Зона ишемической полутени
- Пенумбра, потенциально жизнеспособная ткань
- Скорость мозгового кровотока снижена с 10 до 20 мл на 100 г в минуту
- Доброкачественная олигемия
- Восстанавливается самостоятельно
- Скорость мозгового кровотока снижена с 50 до 20 мл на 100 г в минуту
- В центре располагается ядро инфаркта
- Церебральная ишемия
- Процесс постепенного перехода от нормальной церебральной перфузии до гипоперфузии
- Проявляющейся сначала функциональными нарушениями нейрональных и глиальных структур (пенумбра)
- При критическом снижении уровня кровотока — структурным повреждением (инфаркт) головного мозга
- Процесс постепенного перехода от нормальной церебральной перфузии до гипоперфузии
- Скорость развития церебральной ишемии зависит в первую очередь от длительности окклюзии, её выраженности и состояния коллатерального кровотока
- Церебральный инфаркт
- Формируется в рамках глутамат‑кальциевого каскада
- Изменения в мозговой ткани сопровождаются
- Грубым энергодефицитом
- Потерей ионного градиента
- Деполяризацией мембран с необратимым повреждением клеток
- Быстрый темп гибели вещества головного мозга при ишемии
- Обосновывает необходимость экстренного выполнения реперфузионной терапии
- Целью которой служит
- Восстановление функционирования клеток в зоне пенумбры
- Предотвращение развития инфаркта головного мозга
- Развитие инфаркта головного мозга проходит стадии отека в зоне церебральной ишемии
- Цитотоксического
- Нарушение ионного градиента при сохранности гематоэнцефалического барьера
- Ионного
- Промежуточная стадия
- Вазогенного
- Деструкция клеточных структур, открытие гематоэнцефалического барьера
- Цитотоксического
- Нарушение целостности гематоэнцефалического барьера может служить причиной развития геморрагической трансформации очага ишемии
- При формировании обширной зоны ишемии может возникать выраженный отек с масс‑эффектом и внутричерепной гипертензией
- Приводит к развитию дислокационного синдрома и/или острой окклюзионной гидроцефалии
Венозный инсульт
- Тромбоз церебральных вен и/или венозных синусов
- Является одной из редких причин инсульта
- Которая зачастую остается нераспознанной
- Является одной из редких причин инсульта
- Состояния, ассоциированные с церебральным венозным тромбозом, подразделяются на
- Предрасполагающие
- Генетические протромботические заболевания
- Антифосфолипидный синдром
- Рак и другие
- Провоцирующие
- Оральные контрацептивы
- Инфекции
- Препараты с протромботическим эффектом
- Предрасполагающие
- Тромбоз церебральных вен и/или синусов
- Препятствует оттоку крови от тканей головного мозга
- Приводит к повышению венозного и капиллярного давления
- С последующим нарушением
- Гематоэнцефалического барьера
- Вазогенным отеком
- Выходом плазмы в интерстициальное пространство
- Дальнейший рост венозного давления может привести к развитию геморрагической трансформации очага инфаркта
- В результате нарушенного венозного оттока невозможен адекватный отток ликвора через пахионовы грануляции
- В результате чего возникает повышение давления в субарахноидальных пространствах
- Пациенты с тромбозом верхнего сагиттального синуса и тромбозом более чем двух синусов находятся в группе риска
Эпидемиология
- Каждый четвертый человек перенесет инсульт в течение жизни
- Ежегодно в мире прогнозируется развитие 9,6 млн инсультов с ростом заболеваемости по мере старения населения
- При этом 85 % случаев приходится на долю ишемического инсульта
- Болезни системы кровообращения являются ведущей причиной в структуре смертности в Российской Федерации (47 %)
- Смертность от цереброваскулярных заболеваний в 2018 г. составила 31 % в структуре смертности от болезней системы кровообращения (263 600 человек)
- Среди лиц трудоспособного возраста смертность от цереброваскулярных заболеваний составила 29,2 на 100 000 населения
- В мире инсульт является второй по частоте причиной смерти (после ишемической болезни сердца)
- В 2016 г. от инсульта в мире умерло 5,5 млн человек
- 2,7 млн — от ишемического инсульта и 2,8 млн — от геморрагического
- В 2016 г. от инсульта в мире умерло 5,5 млн человек
- Инсульт — преобладающая причина инвалидизации населения в РФ (3,2 на 1000 населения)
- По количеству лет жизни, скорректированных по нетрудоспособности (показатель DALY) в мире в 2016 г. инсульт был второй по частоте причиной (после онкологических заболеваний)
- Заболеваемость инсультом в Российской Федерации в 2010 г. составляла 3,27 случая на 1000 населения, смертность — 0,96 на 1000 населения
- К 2014 г. заболеваемость инсультом снизилась до 2,85 на 1000 населения (по сравнению с 2009 г. на 30 %), смертность составила 0,4 на 1000 населения
- Заболеваемость повторным инсультом составляет 0,79 на 1000 населения
- Доля ишемического инсульта среди повторных инсультов составляет 87,5 %
- Показатель распространенности повторного инсульта среди всех инсультов — 25,5 %
- Свидетельствует о недостаточной эффективности вторичной профилактики
- У 25 % пациентов ИИ имеет кардиоэмболический характер
- У 20 % — связан с атеросклерозом крупных артерий
- У 25 % — с окклюзией мелких артерий
- У 25 % — диагностируется криптогенный инсульт
- У 5 % выявляются редкие причины
- В последние десятилетия заболеваемость ИИ в молодом возрасте возросла примерно на 40 %
- Связано с совершенствованием подходов к диагностике
- Частота встречаемости церебрального венозного тромбоза в странах с высоким уровнем дохода составляет 1,3–1,6 на 100 000 населения в год
- Церебральный венозный тромбоз служит причиной 0,5–1,0 % поступлений в инсультный центр
- За последние десятилетия выявляемость цереброваскулярных заболеваний у детей увеличилась, но в сравнении со взрослой популяцией частота встречаемости ниже в 1000 раз
- В Российской Федерации до сих пор отсутствует единый регистр детского инсульта, что затрудняет объективизацию эпидемиологических данных
МКБ
- Преходящие (транзиторные) церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные им синдромы (G45)
- G45.0 – Синдром вертебробазилярной артериальной системы
- G45.1 – Синдром сонной артерии (полушарный)
- G45.2 – Множественные и двусторонние синдромы церебральных артерий
- G45.3 – Преходящая слепота
- G45.4 – Транзиторная глобальная амнезия
- G45.8 – Другие транзиторные церебральные ишемические атаки и связанные с ними синдромы
- G45.9 – Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная
- Инфаркт мозга, вызванный тромбозом прецеребральных артерий (I63.0)
- I63.0 – Инфаркт мозга, вызванный тромбозом прецеребральных артерий
- I63.1 – Инфаркт мозга, вызванный эмболией прецеребральных артерий
- I63.2 – Инфаркт мозга, вызванный неуточненной закупоркой или стенозом прецеребральных артерий
- I63.3 – Инфаркт мозга, вызванный тромбозом мозговых артерий
- I63.4 – Инфаркт мозга, вызванный эмболией мозговых артерий
- I63.5 – Инфаркт мозга, вызванный неуточненной закупоркой или стенозом мозговых артерий
- I63.6 – Инфаркт мозга, вызванный тромбозом вен мозга, непиогенный
- I63.8 – Другой инфаркт мозга
- I63.9 – Инфаркт мозга неуточненный
- I64 – Инсульт, неуточненный как кровоизлияние или инфаркт
- I65.0 – Закупорка и стеноз позвоночной артерии
- I65.1 – Закупорка и стеноз базилярной артерии
- I65.2 – Закупорка и стеноз сонной артерии
- I65.3 – Закупорка и стеноз множественных и двусторонних прецеребральных артерий
- I65.8 – Закупорка и стеноз других прецеребральных артерий
- I65.9 – Закупорка и стеноз неуточненной прецеребральной артерии
- I66.0 – Закупорка и стеноз средней мозговой артерии
- I66.1 – Закупорка и стеноз передней мозговой артерии
- I66.2 – Закупорка и стеноз задней мозговой артерии
- I66.3 – Закупорка и стеноз мозжечковых артерий
- I66.4 – Закупорка и стеноз множественных и двусторонних артерий мозга
- I66.8 – Закупорка и стеноз другой артерии мозга
- I66.9 – Закупорка и стеноз артерии мозга неуточненный
- I67.6 – Негнойный тромбоз внутричерепной венозной системы
Классификация
Классификация временных периодов ишемического инсульта
- Выделяют следующие периоды ишемического инсульта
- Острейший период – первые 3 сут
- Острый период – до 28 сут
- Ранний восстановительный период – до 6 мес
- Поздний восстановительный период – до 2 лет
- Период остаточных явлений – после 2 лет
- Классификация патогенетических подтипов SSS-TOAST
-
- Выделяют пять патогенетических подтипов ишемического инсульта
- Обусловленный атеросклеротическим поражением крупных артерий (атеротромботический)
- Обусловленный кардиогенной тромбоэмболией (кардиоэмболический)
- Обусловленный окклюзией мелких артерий (лакунарный)
- Обусловленный другой установленной причиной (другой установленной этиологии)
- Обусловленный неустановленной причиной (неустановленной этиологии)
- Каждый из первых трех подтипов подразделяется на достоверный, вероятный и возможный
- Выделяют пять патогенетических подтипов ишемического инсульта
- Дифференциация патогенетических подтипов инсульта только на основании клинической картины невозможна и требует комплексного анализа анамнестических, клинических и нейро-/ангиовизуализационных данных
- Атеротромботический инсульт
- Обусловленный атеросклеротическим поражением крупных артерий
- ИИ в бассейне крупной экстра- или интракраниальной артерии
- С > 50 % стенозом или окклюзией по данным ангиовизуализации
- Используют две методики измерения степени стеноза ВСА
- По NASCET (North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial)
- ECST (European Carotid Surgery Trial)
- По шкале ECST
- Используют отношение диаметра сохраненного просвета артерии к предполагаемому истинному размеру
- Измерение проводят на уровне ампулы ВСА
- Используют отношение диаметра сохраненного просвета артерии к предполагаемому истинному размеру
- По шкале NASCET
- Применяют отношение сохраненного просвета артерии в области ампулы к диаметру ВСА над областью стеноза в области
- Где стенки артерии становятся параллельными друг другу
- Применяют отношение сохраненного просвета артерии в области ампулы к диаметру ВСА над областью стеноза в области
- Степень стеноза
- 50% по шкале NASCET соответствует 75% по шкале ECST
- 60% по шкале NASCET — 80% по шкале ECST
- Приоритетной считают методику NASCET
- При наличии стеноза менее 50% атеротромботический генез инсульта может подтверждаться высокой эмбологенностью атеросклеротической бляшки
- К основным механизмам развития инсульта относятся
- Артерио-артериальная эмболия
- Пассаж тромба или фрагмента атеромы
- Гипоперфузия
- Или их сочетание
- Артерио-артериальная эмболия
- Клиническая картина атеротромботического инсульта неспецифична и зависит от конкретного патогенетического механизма
- Можно выделить несколько клинических подсказок:
- ТИА в заинтересованном артериальном бассейне
- Транзиторная ипсилатеральная монокулярная слепота
- Атеросклеротическое поражение других артериальных бассейнов (коронарные, периферические артерии)
- Локализация инфаркта мозга в смежных зонах кровообращения (особенно внутренних)
- Наличие старых инфарктов в том же сосудистом бассейне
- Кардиоэмболический инсульт
- ИИ вследствие артериальной окклюзии эмболом, предположительно сформированным в сердце
- В большинстве случаев кардиоэмболический инсульт развивается на фоне фибрилляции предсердий
- Часто характеризуется острым развитием неврологического дефицита
- И его максимальной выраженностью в дебюте заболевания
- Поражение проксимальных отделов мозговых артерий проявляется грубым неврологическим дефицитом
- Дистальное смещение эмбола может привести к быстрому регрессу симптомов
- При визуализации могут выявляться инфаркты мозга (как острые, так и хронические) в нескольких артериальных бассейнах
Ишемический инсульт, обусловленный атеросклеротическим поражением крупных артерий (атеротромботический)
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | 1. Атеросклеротическая окклюзия или стеноз (≥ 50 % просвета артерии или < 50 % – при наличии признаков изъязвления или тромбоза бляшки) клинически вовлеченных в патологический процесс экстра- или интракраниальных артерий, и 2. Отсутствие острых инфарктов в бассейнах кровоснабжения артерий, в которых не выявляются признаки атеросклеротической окклюзии или стеноза |
| Вероятный | 1. Возникновение в течение последнего месяца одного и более эпизодов преходящей монокулярной слепоты, ТИА или инсульта в бассейне клинически вовлеченной в патологический процесс артерии, в которой выявляются признаки атеросклероза или 2. Признаки субокклюзии или острой окклюзии, предположительно атеросклеротического генеза, клинически вовлеченных в патологический процесс экстра- или интракраниальных артерий (за исключением позвоночных артерий) или 3. Наличие унилатеральных инфарктов в зоне «водораздела» или множественных инфарктов разной степени давности исключительно в пораженном артериальном бассейне |
| Возможный | 1. Атеросклеротический стеноз < 50 % просвета клинически вовлеченной в патологический процесс артерии при отсутствии признаков изъязвления или тромбоза бляшки и наличие в анамнезе двух и более (и как минимум одного в течение последнего месяца) эпизодов преходящей монокулярной слепоты, ТИА или инсульта в бассейне клинически вовлеченной в патологический процесс артерии, в которой выявляются признаки атеросклероза или 2. Наличие атеросклероза крупных артерий при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта |
Ишемический инсульт, обусловленный кардиогенной тромбоэмболией (кардиоэмболический)
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | Наличие кардиальных источников эмболии высокого риска |
| Вероятный | 1. Наличие системной эмболии или 2. Наличие множественных острых инфарктов, сопоставимых по степени давности, расположенных в двух полушариях большого мозга в бассейнах артерий каротидной системы, или расположенных в каротидном и вертебрально-базилярном бассейнах при отсутствии признаков субокклюзии или окклюзии артерий. Отсутствуют другие заболевания, которые могут обусловливать возникновение множественных инфарктов мозга (васкулиты, васкулопатии, гемостатические или гемодинамические нарушения) |
| Возможный | 1. Наличие кардиальных источников эмболии низкого или неустановленного риска или 2. Наличие установленного источника кардиогенной тромбоэмболии при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта |
- К источникам высокого кардиоэмболического риска относятся
- Фибрилляции и трепетания предсердий
- Тромб левого предсердия, левого желудочка
- Синдром слабости синусового узла
- Митральный стеноз или ревматическое поражение клапанов
- Биопротезы и механические клапаны
- Недавний инфаркт миокарда (<1 месяца до инсульта)
- Последствия инфаркта миокарда со снижением ФВ (<28%)
- Дилатационная кардиомиопатия (ранее установленный диагноз или дилатация левого желудочка с фракцией выброса <40% или фракцией укорочения <25%)
- Инфекционный эндокардит, небактериальный тромботический эндокардит
- Папиллярная фиброэластома
- Миксома левого предсердия
- К источникам низкого и неопределенного кардиоэмболического риска относятся
- Кальциноз митрального кольца
- Открытое овальное окно и/или аневризма межпредсердной перегородки
- Аневризма левого желудочка без тромба
- Феномен спонтанного эхо-контрастирования в левом предсердии
- Застойная сердечная недостаточность с ФВ <30%
- Нарушения движения стенок (гипокинезия, акинезия, дискинезия), апикальная акинезия
- Гипертрофическая кардиомиопатия, гипертрофия левого желудочка
- Гипертрабекулярность/некомпактность левого желудочка
- Отдельно в качестве источника низкого и неопределенного риска выделяют атерому в восходящей аорте или проксимальной части дуги (>4 мм или мобильная или изъязвленная бляшка)
- Лакунарный инсульт
- Клиническая картина лакунарного инсульта неспецифична
- Лакунарные синдромы
- Нередко развиваются у пациентов с другими патогенетическими подтипами инсульта
- Гемигипестезия и гемипарез
- Изолированная гемигипестезия
- Изолированный гемипарез
- Синдром дизартрия – неловкая кисть
- Атактический гемипарез
- Большей специфичностью обладают синдромы изолированной гемигипестезии и атактического гемипареза
- Нередко развиваются у пациентов с другими патогенетическими подтипами инсульта
- Нечастым, но важным клиническим признаком лакунарного инсульта выступает синдром «предупреждающей внутренней капсулы» (capsular warning syndrome)
- Проявляется рецидивирующим транзиторным
- Моторным или сенсомоторным лакунарным синдромом
- С вовлечением двух из трех частей тела (лицо, рука, нога)
- Полным восстановлением между эпизодами
- Проявляется рецидивирующим транзиторным
- Более чем у трети пациентов с лакунарным синдромом наблюдается нарастание неврологического дефицита в первые дни заболевания
- Основой верификации лакунарного инсульта является
- Визуализация инфаркта размером менее 20 мм в бассейне перфорантной артерии
- Глубинные отделы больших полушарий
- Мост
- При наличии инфаркта менее 20 мм в корково‑субкортикальной зоне лакунарный подтип инсульта неправомочен
- Визуализация инфаркта размером менее 20 мм в бассейне перфорантной артерии
- У большинства пациентов причиной лакунарного инсульта служит спорадическая церебральная микроангиопатия, ассоциированная с гипертонической болезнью и/или сахарным диабетом
- Нейровизуализационные маркеры этой микроангиопатии представлены
- Гиперинтенсивностью белого вещества
- Лакунами
- Расширением периваскулярных пространств
- Церебральными микрокровоизлияниями в глубинных отделах головного мозга
- Нейровизуализационные маркеры этой микроангиопатии представлены
- Если лакунарный инсульт развивается на фоне выраженной церебральной микроангиопатии
- То в клинической картине помимо очагового неврологического дефицита могут наблюдаться сосудистые когнитивные нарушения, постуральные и тазовые расстройства
Ишемический инсульт, обусловленный окклюзией мелких артерий (лакунарный)
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | 1. Наличие изолированного и клинически значимого острого инфаркта < 20 мм в наибольшем диаметре, расположенного в проекции базальных ганглиев или в стволе мозга, при отсутствии других патологических изменений в крупной артерии, от которой отходят перфорантные артерии (атерома, диссекция, васкулит, вазоспазм и др.) |
| Вероятный | 1. Возникновение в течение последней недели повторных стереотипных ТИА с развитием лакунарного синдрома или 2. Наличие в клинической картине типичного лакунарного синдрома |
| Возможный | 1. Наличие в клинической картине типичного лакунарного синдрома при отсутствии нейровизуализационных данных за наличие инфаркта (при применении в достаточной мере чувствительных методов нейровизуализации) или 2. Наличие инфаркта, обусловленного окклюзией перфорантной артерии при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта |
- Инсульт другой установленной этиологии
- Другими причинами ИИ служат
- Невоспалительные артериопатии
- Диссекция
- Фибромышечная дисплазия, в частности каротидная сеть (carotid web)
- Синдром обратимой церебральной вазоконстрикции
- Болезнь мойя-мойя
- Болезнь Фабри
- CADASIL и др.
- Воспалительные артериопатии
- Первичный ангиит центральной нервной системы
- Гигантоклеточный артериит
- Васкулит на фоне диффузных заболеваний соединительной ткани
- Инфекционный васкулит на фоне сифилиса, туберкулеза, других бактериальных инфекций, varicella-zoster, ВИЧ и др
- Токсическая артериопатия
- Мигрень-ассоциированный инсульт
- MELAS и гематологические заболевания
- Наследственные тромбофилии
- Антифосфолипидный синдром
- Серповидноклеточная анемия
- Истинная полицитемия
- Эссенциальный тромбоцитоз и др
- Невоспалительные артериопатии
Ишемический инсульт, обусловленный другой установленной этиологией
| Уровень достоверности |
Диагностические критерии |
| Достоверный | Наличие другой установленной причины, которая привела к поражению клинически вовлеченных в патологический процесс артерий |
| Вероятный | Развитие инсульта находится в тесной временной связи с развитием диссекции артерии или с проведением хирургических вмешательств на артериях и/или сердце |
| Возможный | Наличие другой установленной причины инсульта при отсутствии полного обследования пациента и невозможности исключения других потенциальных механизмов развития ишемического инсульта, перечисленных выше |
- Спонтанная диссекция артерий шеи (цервикальная) и головы (церебральная)
- Самая частая причина ишемического инсульта у молодых пациентов
- Развитию диссекции обычно предшествует механический триггер
- В клинической картине наблюдается цефалгия и/или цервикалгия на стороне поврежденной артерии
- Важной клинической подсказкой в отношении диссекции внутренней сонной артерии выступает синдром Горнера или периферический парез языка
- Диагностические критерии диссекции как потенциальной причины инсульта согласно классификации ASCOD
- А (атеросклероз)
- S (болезнь мелких сосудов)
- C (кардиальная патология)
- O (другая причина)
- D (диссекция)
- Прямые признаки диссекции:
- Свидетельство развития гематомы по данным одного из исследований — Т1 FS МРТ, TOF‑MPA, КТ (аксиальные срезы)
- Аутопсия — утолщение артериальной стенки за счет гематомы с сужением просвета
- Или УЗИ (гипоэхогенная артериальная стенка с сужением просвета и резким увеличение диаметра сонной или позвоночной (V2) артерии)
- Косвенные признаки диссекции или применение менее чувствительного или менее специфического диагностического теста
- Только протяженный артериальный стеноз дистальнее бифуркации сонной артерии или в V2, V3 или V4 сегменте позвоночной артерии без признаков гематомы артериальной стенки по данным селективной ангиографии и/или УЗИ, и/или КТА, и/или МРА
- Или соответствие результатов УЗИ реканализации в течение периода наблюдения
- Инсульт неуточненной этиологии
- Включает в себя следующие клинические ситуации
- Инсульт неустановленной этиологии
- Для определения случаев инсульта, когда не удалось провести полноценного обследования, целесообразно использовать термин «инсульт неустановленной этиологии»
- Инсульт неизвестной этиологии (криптогенный инсульт)
- Подтвержденный при помощи нейровизуализации инсульт с неизвестным источником, несмотря на тщательное дообследование
- Эмболический инсульт из неустановленного источника эмболии (ESUS, embolic stroke of undetermined source)
- Инсульт, имеющий нелакунарный паттерн при нейровизуализации
- Без очевидных источников эмболии после проведения дообследования и исключения известных причин инсульта
- В частности источников кардиоэмболии и атеросклероза проксимально зоне инсульта
- Диагноз эмболического инсульта из неустановленного источника констатируют на основании следующих критериев
- Наличие нелакунарного ишемического очага на КТ или МРТ
- Отсутствие экстра‑ или интракраниального инсульт‑связанного стеноза церебральной артерии (с сужением просвета ≥ 50 %)
- Отсутствие кардиальных источников высокого риска
- Отсутствие иных причин инсульта: артериит, диссекция, мигрень/вазоспазм, злоупотребление наркотиками
- Потенциальными причинами ESUS являются
- Пароксизмальная форма фибрилляции предсердий
- Предсердная кардиомиопатия (не связанная с фибрилляцией предсердий)
- Эмбологенные атеросклеротические бляшки с сужением просвета артерии менее 50 %
- Атерома дуги аорты
- Открытое овальное окно
- Две причины и более
- Нередко встречается ситуация, когда у пациента имеются две и более потенциальных причины инсульта
- Фибрилляция предсердий и ипсилатеральный стеноз внутренней сонной артерии более 50 %
- Имеют место причины, выраженность каждой из которых недостаточна для того, чтобы объяснить инсульт
- Ипсилатеральный стеноз внутренней сонной артерии от 30 до 50 % и апикальная акинезия левого желудочка
- В данных ситуациях целесообразно использование фенотипической классификации ASCOD
- Нередко встречается ситуация, когда у пациента имеются две и более потенциальных причины инсульта
- Группа пациентов детского возраста разнородна и понятие детского инсульта применимо для детей от 28 дней до 17 лет 11 месяцев
- Временные периоды ИИ у детей соответствуют таковым во взрослой популяции
- Инсульты в детском возрасте значительно отличаются по этиологическому фактору от пациентов старшего возраста
- По данным первых исследований классифицировать этиологию детского инсульта по критериям взрослой популяции невозможно вследствие несоответствия критериям атеросклеротического, кардиоэмболического и ИИ, обусловленного эмболией мелких сосудов
- Консенсусом врачей Международной противоинсультной педиатрической организации (IPSO) в 2012 году разработаны критерии Стандартизированной классификации и диагностической оценки артериального ишемического инсульта у детей (Childhood AIS Standardized Classification and Diagnostic Evaluation (CASCADE)
Стандартизированная классификация и диагностическая оценка артериального ишемического инсульта у детей
| Тип | Подтип | Критерии диагноза |
|
Инсульт вследствие артериопатии мелких сосудов мозга
|
А | Подтвержденный — Мультифокальный стеноз артерий малого калибра на ангиограмме — Подтверждение артериопатии мелких сосудов при биопсии |
| B | Рентгенологически подтвержденный — Мультифокальное артериальное сужение сосудов малого калибра на рентгеноконтрастной ангиограмме |
|
| C | Подтвержденный биопсией | |
| D | Вероятный: — Локализация очага (очагов) ишемии соответствует зоне кровоснабжения мелких артрий — Данные безконтрастной (неинвазивной) нейровизуализации и/или — Наличие сопутствующего патологического процесса, ассоциированного с артериопатией мелких сосудов (например, менингит или системная красная волчанка) |
|
|
Инсульт вследствие унилатеральной фокальной церебральной артериопатии детства
|
A | Каротидный бассейн с коллатералями (включает ангиопатию мойя-мойя и первичный ангиит ЦНС) — Односторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Чрезмерная коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
| B | Каротидный бассейн без коллатералей (включает транзиторную церебральную артериопатию, постветряночную артриопатию и первичный ангиит ЦНС с поражением крупных артерий): — Односторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Отсутствует коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
|
| С | Вертебральнобазилярный бассейн: — Односторонний стеноз или неравномерность сосуда большой внутричерепной артерии (задняя мозговая артерия, базилярная), кровоснабжающей зону инфаркта и не соответствующая критериям расслоения |
|
| D | Другое | |
|
Инсульт вследствие билатеральной церебральной артериопатии детства
|
A | С коллатералями (болезнь или синдром мойа-мойа): — Двусторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Чрезмерная коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
| B | Без коллатералей (включает ангиопатию мойа-мойа, ангиит ЦНС): — Двусторонний стеноз или неравномерность сосуда крупной артерии (средней мозговой артерии, внутренней сонной артерии, передней мозговой артерии), кровоснаснабжающей зону инфаркта — Отсутствует коллатеральная сеть мелких сосудов дистальнее участка стеноза |
|
| С | Другое | |
|
Артериопатия сосудов шеи
|
А | Диссекция: — Ангиографические данные двойного просвета, флотирующего лоскута интимы или псевдоаневризмы, наличие гиперинтенсивного сигнала от стенки артерии по данным МРТ в режиме жироподавления — Анамнестические указания на травму шеи или головы, боль в шее или головной боли менее чем за 6 недель до выявления стеноза (окклюзии) артерии шеи — Стеноз (или окклюзия) позвоночной артерии на уровне тела C2 позвонка, даже без известного травматического анамнеза |
| В | Артериит Такаясу -Стеноз (окклюзия) аорты и\или ее ветвей ПЛЮС хотя бы один из следующих критериев: Снижение пульса на периферических артериях и/или перемежающаяся хромота Разница артериального давления на конечностях более 10 мм.рт.ст. Аускультативные шумы над аортой или ее основными ветвями Артериальная гипертензия |
|
| С | Другое | |
|
Кардиоэмболический инсульт
|
А | Подтвержденный — Наличие сопутствующего состояния с высоким риском эмболии (например, врожденный порок сердца с гемодинамическими нарушениями, аритмия или эндокардит) или кардиохирургическое вмешательство в течение месяца до развития инсульта — Зона ишемии соответствует крупной/средней церебральной артерии или 2 и более бассейнам кровоснабжения |
| В | Вероятный: — Зона ишемии соответствует 2 или более бассейнам кровоснабжения у ребенка без другой идентифицируемой этиологии И одного из следующих критериев: Открытое овальное окно со сбросом крови справа налево или другая незначительная сердечная аномалия Резкая окклюзия без признаков предшествующего стеноза и не соответствующая критериям артериопатии |
|
| Другое | — Этиология остается невыясненной, несмотря на полное обследование — Другое заболевание, не удовлетворяющее другим критериям |
|
| Инсульт из нескольких источников | — Заболевание удовлетворяет критериям нескольких типов данной классификации; невозможно определить доминирующую значимость какого-либо типа |
Примечания: ПМА — передняя мозговая артерия, ВСА — внутренняя сонная артерия, СМА — средняя мозговая артерия
- Классификация CASCADE основана на анатомическом принципе
- Суть которого заключается в определении основного источника тромбоза/эмболии артерий головного мозга, предусматривающем определенные диагностические вмешательства
- Мелкие церебральные артерии
- Крупные церебральные артерии
- Аорта и артерии шеи
- Сердце
- Суть которого заключается в определении основного источника тромбоза/эмболии артерий головного мозга, предусматривающем определенные диагностические вмешательства
- В классификации CASCADE выделены следующие разделы
- I. Классификация острого ИИ у детей (период до 1 мес. с момента возникновения симптомов заболевания)
- Инсульт вследствие артериопатии мелких сосудов мозга (АМС)
- Инсульт вследствие унилатеральной фокальной церебральной артериопатии детства (УФЦА)
- Инсульт вследствие билатеральной церебральной артериопатии (БЦА) детства
- Инсульт вследствие аорто-цервикальной артериопатии (АЦА)
- Кардиоэмболический инсульт
- Инсульт вследствие другой установленной или неустановленной этиологии
- Мультифакториальный инсульт
- II. Эволюция церебральной артериопатии — классификация хронического ИИ у детей (период более 1 мес. с момента дебюта заболевания)
- Прогрессирующая артериопатия
- Стабильная артериопатия
- Обратимая артериопатия
- Неопределённая артериопатия
- Классификация венозного ишемического инсульта (венозный тромбоз) у детей в зависимости от локализации
- Тромбоз поверхностных вен мозга
- Тромбоз глубоких вен мозга
- Тромбоз церебральных синусов
- Тромбоз яремных вен
- I. Классификация острого ИИ у детей (период до 1 мес. с момента возникновения симптомов заболевания)
Клиническая картина
Диагностика
Лечение
Алгоритмы действий врача
Реабилитация
Профилактика и ДН
Организация медицинской помощи
Дополнительная информация
Критерии оценки качества
Информация для пациента
О рекомендации
- Оригинальная версия — Ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака
- Кодирование по МКБ: I63.0, I63.1, I63.2, I63.3, I63.4, I63.5, I63.6, I63.8, I63.9, I64, I65.0, I65.1, I65.2, I65.3, I65.8, I65.9, I66.0, I66.1, I66.2, I66.3, I66.4, I66.8, I66.9, I67.6, G45.0, G45.1, G45.2, G45.3, G45.4, G45.8, G45.9, G46.0, G46.1, G46.2, G46.3, G46.4, G46.5, G46.6, G46.7, G46.8
- Год утверждения (частота пересмотра): 2024
- Пересмотр не позднее: 2026
- Возрастная категория: Взрослые, Дети
- Разработчик клинической рекомендации: Ассоциация нейрохирургов России, Всероссийское общество неврологов, Национальная ассоциация по борьбе с инсультом, Общероссийская общественная организация «Союз реабилитологов России», Межрегиональная общественная организация «Объединение нейроанестезиологов и нейрореаниматологов»
Список сокращений
- АВК – антагонисты витамина К
- АГ – артериальная гипертония
- АД – артериальное давление
- АСК – ацетилсалициловая кислота
- АЧТВ – активированное частичное тромбопластиновое время
- БИТР – блок интенсивной терапии и реанимации
- БРА – блокаторы рецепторов ангиотензина II (АТХ С09СА, антагонисты ангиотензина II)
- БТА – ботулинический токсин типа А (АТХ M03AX01, ботулинический токсин)
- ВВ ТЛТ – внутривенная тромболитическая терапия
- ВСА – внутренняя сонная артерия
- ВСТЭ – внутрисосудистая тромбэкстракция (A16.23.034.013 Локальная эндоваскулярная трансартериальная тромбоэкстракция)
- ВТЭО – венозные тромбоэмболические осложнения
- ВЧГ – внутричерепная гипертензия
- ВЧД – внутричерепное давление
- ГМ – головной мозг
- ДВИ – диффузионно-взвешенное изображение
- ДКТ – декомпрессивная краниотомия
- ДС – дислокационный синдром
- ЗМА – задняя мозговая артерия
- ЗЧЯ – задняя черепная ямка
- ИАПФ – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АТХ С09АА, средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему)
- ИВЛ – искусственная вентиляция легких
- ИИ – ишемический инсульт
- ИМ – инфаркт миокарда
- ИМТ – индекс массы тела
- КТ – компьютерная томография
- КТА – компьютерно-томографическая ангиография
- Лп(а) — липопротеин (а) – макромолекулярный комплекс липопротеина низкой плотности и белка аполипопротеина (а)
- МК – мозговой кровоток
- МНО – международное нормализованное отношение
- МОД – минутный объем дыхания
- МРА – магнитно-резонансная ангиография
- МРТ – магнитно-резонансная томография
- НОАК – новые оральные антикоагулянты
- НМГ – низкомолекулярные гепарины
- НФГ – нефракционированный гепарин
- ОКС – острый коронарный синдром
- ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения
- ООГ – острая окклюзионная гидроцефалия
- ОЦАС – окклюзия центральной артерии сетчатки
- ПВИ – перфузионно-взвешенное изображение
- ПКН – постинсультные когнитивные нарушения
- ПИД – постинсультная деменция
- ПМА – передняя мозговая артерия
- ПОАК – прямые оральные антикоагулянты
- ПСО – первичное сосудистое отделение
- РСЦ – региональный сосудистый центр
- сВМК – симптомное внутримозговое кровоизлияние
- СД – сахарный диабет
- СИОЗС – селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (АТХ N06AB селективные ингибиторы обратного захвата серотонина)
- СМА – средняя мозговая артерия
- СМП – скорая медицинская помощь
- СЧЯ – средняя черепная ямка
- ТА – тромбаспирация
- ТГВ – тромбоз глубоких вен
- ТИА – транзиторная ишемическая атака
- ТЛТ – тромболитическая терапия
- ТМО – твердая мозговая оболочка
- ТЦА – трициклические антидепрессанты (АТХ N06AA неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов)
- ТЭ – тромбэмболэктомия
- ТЭЛА – тромбоэмболия легочной артерии
- ФП – фибрилляция предсердий
- ХС – холестерин
- ЦВТ – церебральный венозный тромбоз
- ЦПД – центральное перфузионное давление
- ЭКГ – электрокардиография
- ЭЭГ – электроэнцефалография
- ITT группа (intention to treat) – группа пациентов в исследовании ,получавшая терапию согласно назначению (хотя бы раз)
- PCSK9 – пропротеин-конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (АТХ С10АХ Другие гиполипидемические средства)
- PP группа (per protocol) – группа пациентов, получившая терапию полностью, согласно протокола исследования.
- rtPA – рекомбинантный тканевой активатор плазминогена, (АТХ B01AD антитромботические средства, ферментные препараты)
Лекарственные препараты
| Группа препаратов | МНН | Торговое название | Форма выпуска | Оригинальный препарат | Дозировки | Кратность применения | Рецепт |
|
Антикоагулянты
|
Гепарин натрия | Гепарин, Гепарин Дж, Гепарин натрия, ГЕПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ, Гепарин-натрий Браун, Гепаристан | Раствор для внутривенного и подкожного введения | 5000 МЕ/мл | Взрослые; п/к, 5000 единиц 2 или 3 раза в день. Детям: начальная доза – 75–100 МЕ/кг внутривенно болюсно в течение 10 минут. Поддерживающая доза: дети в возрасте 1–3 месяцев – 25–30 МЕ/кг/час (800 МЕ/кг/сутки), дети в возрасте 4–12 месяцев – 25–30 МЕ/кг/час (700 МЕ/кг/сутки), дети старше 1 года – 18–20 МЕ/кг/час (500 МЕ/кг/сутки) внутривенно капельно. В течение 5-7 дней | Rp.: Sol. Heparini natrii 5 ml D.t.d. № 10 in amp. S. П/к, 5000 единиц 2 или 3 раза в день |
|
|
Эноксапарин натрия
|
Анфибра®, Гемапаксан, Квадрапарин®-СОЛОфарм, Клексан®, Ксимиксан®, Фленокс® НЕО, Эниксум®, Эноксапарин натрия, ЭНОКСАПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ, Эноксапарин-Бинергия, ЭНОПАРИН® |
Раствор для инъекций
|
10000 Анти-Ха МЕ/мл |
П/к. Старше 2х месяцев 1 мг/кг каждые 12 часов, младше 2х месяцев 1,5 мг/кг каждые 12 часов Профилактические дозировки: старше 2х месяцев 0,5 мг/кг каждые 12 часов, младше 2х месяцев 0,75 мг/кг каждые 12 часов в течение 5-7 дней
|
Rp.: Sol. Enoxaparini natrii 4000 ME/ml 0,4 ml № 10
D.S. П/к, 1 мг/кг каждые 12 часов |
||
| Клексан®, Кленикс, Ксимиксан®, Эниксум®, Эноксапарин натрия | 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл | ||||||
| Эниксум®, Эноксапарин натрия | 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл 9000 анти-Ха МЕ/0.9 мл | ||||||
| Эноксапарин натрия | Раствор для подкожного введения | 10000 анти-Xa МЕ/мл | |||||
|
Далтепарин натрия
|
Дальтеп | Раствор для подкожного введения | 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл |
П/к. 129 +/- 43 ед/кг каждые 24 часа. Профилактические дозировки: 92 +/- 52 ед/кг каждые 24 часа в течение 5-7 дней
|
Rp.: Sol. Dalteparini sodii 0,2 ml №10
D.S. П/к. 129 +/- 43 ед/кг каждые 24 часа |
||
| Дальфра-Про, Фрагмин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения
|
2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл 7500 анти-Ха МЕ/0.3 мл 10000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 12500 анти-Ха МЕ/0.5 мл 15000 анти-Ха МЕ/0.6 мл 18000 анти-Ха МЕ/0.72 мл | |||||
| Далтепарин натрия, ДАЛТЕПАРИН НАТРИЯ ВЕЛФАРМ |
2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл | ||||||
|
Варфарин
|
Варфарекс® |
Таблетки
|
3 мг 5 мг |
Внутрь. Детям старше 6 лет. Начальная доза – 0,2 мг/кг при нормальной функции печени и 0,1 мг/кг при нарушенной функции печени, титрация до целевых значений МНО (от 2 до 3). Для детей грудного возраста – стартовая дозировка 0,33 мг/кг
|
Rp.: «Warfarin» 0,0025
D.t.d. №50 in tab. S: Внутрь, 0,2 мг/кг, титрация до целевых значений МНО (от 2 до 3) |
||
| ВАРФАЛАНО, Варфарин, Варфарин Канон, Варфарин Никомед, Варфарин ШТАДА, ВАРФАРИН-АЛИУМ | 2,5 мг | ||||||
| Диуретики | Маннитол | Маннит, Маннитол, Маннитол-Келун-Казфарм, Маннитол-СФ | Раствор для инфузий | 10% 15% 100 мг/мл 150 мг/мл |
В/в, медленно струйно или капельно; от 1,5 до 2 г/кг массы тела в течение 30–60 минут | Rp.: Sol. «Mannitol» 150 mg/ml — 500 ml D.t.d. № 1 in flac. S. В/в, медленно струйно или капельно; от 1,5 до 2 г/кг массы тела в течение 30–60 минут |
|
|
Фибринолитики
|
Алтеплаза | Актилизе®, Ревелиза® | Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий | 50 мг | От 16 лет и старше: в первые 4,5 часа от начала заболевания 0,9 мг/кг инфузионно в течение 60 мин после первоначального в/в струйного введения дозы препарата, составляющей 10% от величины суммарной дозы | Rp.: «Alteplasum» 0,05 №1 D. S. 0,9 мг/кг инфузионно в течение 60 мин после первоначального в/в струйного введения дозы препарата |
|
| Рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы | Фортелизин® | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения | Фортелизин® | 5 мг (745 000 МЕ) | В/в; однократный болюс 10 мг (2 флакона) в течение 5–10 сек. Перед введением содержимое одного флакона 5 мг (745000 МЕ) разводится в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида | Rp. «Fortelyzin» 0,005 №1 D.S. В/в; однократный болюс 10 мг (2 флакона) в течение 5–10 сек. Перед введением содержимое одного флакона 5 мг (745000 МЕ) разводится в 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида |
|
| Тенектеплаза | Метализе® | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения | 40 мг 50 мг | В/в; 0,25 мг/кг путем быстрой однократной болюсной инъекции в течение 5-10 секунд | Rp. «Tenecteplase» 0,04 №1 D.S. В/в; 0,25 мг/кг путем быстрой однократной болюсной инъекции в течение 5-10 секунд |
||
| Детоксицирующие средства, включая антидоты | Идаруцизумаб | Праксбайнд® | Раствор для внутривенного введения | 50 мг/мл | В/в, рекомендуемая доза 5 г | Rр.: Sol. Idarucizumabi 50 mg/ml — 50 ml D.t.d. № 2 in flac. S. Вводится в/в в виде двух последовательных инфузий длительностью не более 5-10 мин каждая или в виде болюса |
|
|
Антиагреганты
|
Ацетилсалициловая кислота
|
Тромбопол®, Аспикард, САНОВАСК® |
Таблетки
|
75 мг |
Внутрь; 3-5 мг/кг/сутки в течение 5-7 дней. При возникновении дозозависимых побочных эффектов (носовые кровотечения, поражение желудочно-кишечного тракта) дозировка может быть снижена до 1-3 мг/кг/сутки
|
Rp.: Acidi acetylsalicylici 0,05
D.t.d. №10 in tab. S.: Внутрь, 3-5 мг/кг/сутки в течение 5-7 дней |
|
| САНОВАСК®, КардиАСК®, Тромбо АСС®, Аспинат® Кардио, Ацетилсалициловая кислота Кардио, Ацекардол®, Тромбостен | 50 мг | ||||||
|
Антигипоксанты и антиоксиданты
|
Депротеинизированный гемодериват крови телят
|
Актовегин®
|
Таблетки | 200 мг |
В/в, 2000 мг/250 мл в форме раствора для инъекций (0,9% раствор натрия хлорида 250 мл/200 мг) до 20 инфузий, с последующим переходом на пероральный прием препарата в дозе 1200 мг/сут. в течение 6 месяцев
|
Rp.: Sol. «Actovegin» 2 ml
D.t.d. №5 in amp. S.: В/в, 2000 мг/250 мл в форме раствора для инъекций (0,9% раствор натрия хлорида 250 мл/200 мг) до 20 инфузий |
|
| Раствор для инъекций | 40 мг/мл | ||||||
|
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
|
Акримекс, Медомекси®, Мексидол®, Мексиприм®, Мекситерра, Метостабил, Нейрокс®, Нейромексол®, ЦИТОРЕАН®, Эврин, Этилметилгидроксипиридин- Акрихин, Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Таблетки |
Мексидол®
|
125 мг | Внутрь, запивая водой. По 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 750 мг. Назначают после курса препарата в виде раствора для в/в и в/м введения |
Rp.: Sol. Mexidoli 5 % – 2 ml
D.t.d. № 10 in amp. S. В/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки |
|
| Акримекс, Армадин® 50, Астрокс, Медомекси®, Мексидант®, Мексидол®, Мексидолин-Ферейн®, МЕКСИДОНИУМ, Мексикор®, Мексилек-Лекфарм, Мексиприм®, МЕКСИПРОВЕЛ, Мекситерра, Мексифин®, Мексицинат Органика, МЕКСэллара®, Метостабил, МетуцинВел, НАНОМЕКСИЛ, Нейрокард, Нейрокс®, Нейромексол®, Проинин®, Умомекс, Церекард, ЦИТОРЕАН®, Эврин, Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Этилметилгидроксипиридина сукцинат Реневал |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 50 мг/мл | В первые 10–14 дней внутривенно (в/в) капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно (в/м) по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 нед, после чего рекомендован переход на прием пероральных лекарственных форм | ||||
|
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
|
Винпоцетин
|
Бравинтон®, Винпоцетин, Винпоцетин Велфарм, Винпоцетин-АКОС, Винпоцетин-САР | Концентрат для приготовления раствора для инфузий | 5 мг/мл |
В/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии — 80 капель/мин), по 10–20 мг в 500–1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. При необходимости в течение 3–4 дней дозу увеличивают до максимальной — 1 мг/кг/сут. Курс лечения — 10–14 дней. Затем переходят на прием препарата внутрь (по 10 мг 3 раза в сутки) с постепенным уменьшением дозы перед отменой
|
Rp: Vinpocetini 5 mg/ml 2ml
D. t. d. N. 10 in amp. S. В/в, 10–20 мг в 500–1000 мл изотонического раствора натрия хлорида |
|
| Винполизим, Винпоцетин, Винпоцетин Велфарм, Винпоцетин форте, Винпоцетин форте Канон, Винпоцетин Форте-АКОС, ВИНПОЦЕТИН-АЛИУМ, Винпоцетин-OBL, Телектол | Таблетки | 10 мг | |||||
|
Ноотропы
|
Полипептиды коры головного мозга скота | КОРЕНЦЕФ®, КОРТЕКСИН®, Ренобрейн® СМ | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения | 10 мг | В/м; 2 курса препарата 20 мг (10 + 10) в течение 10 суток с перерывом в 10 суток | Rp.: «Cortexin» 0,01 D.t.d. № 10 in flac. S. В/м; 2 курса препарата 20 мг (10 + 10) в течение 10 суток с перерывом в 10 суток |
|
|
Глицин
|
Глицин, Глицин-БИО Фармаплант®, Глицин-МХФП |
Таблетки подъязычные
|
100 мг |
Сублингвально в суточной дозе 1,0 г в течение 5 дней
|
Rр.: Tab. «Glycini» 0,1 № 50
D.S. Сублингвально в суточной дозе 1,0 г в течение 5 дней |
||
| Глицин Форте, Глицин Форте Фармаплант® | 250 мг | ||||||
|
Цитиколин
|
ДИЕЗОВ® 500, Нейпилепт®, Нейропол, Рекогнан®, Цитиколин-ФП | Таблетки |
Цераксон®
|
500 мг |
Внутрь; во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта: 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов: 500–2000 мг в день (5–10 мл или 1 пак.(1000 мг) 1–2 раза в день)
|
Rp.: Sol. Citicolini 100 mg/ml — 10 ml
D.t.d. №10 in amp. S. Внутрь; во время еды или между приемами пищи. 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч |
|
| Нейпилепт®, Нейрохолин, Нооактив, Нооцил®, Рекогнан®, Роноцит, Цераксон®, ЦЕРЕМЕКСИН®, Цересил® Канон, Цитиколин Медисорб, Цитиколин-ВЕРТЕКС, Энцетрон-СОЛОфарм | Раствор для приема внутрь | 100 мг/мл | |||||
| Лексувер®, Лира, Нейпилепт®, Нейропол, Флостад®, ЦЕРАКОЛИНИУМ®, Цералин-Лекфарм, ЦЕРЕМЕКСИН®, Цересил® Канон, Цитиколин, ЦИТИКОЛИН АВЕКСИМА, Цитиколин Велфарм, ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, Цитиколин-ЭСКОМ, Энцетрон-СОЛОфарм | Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 125 мг/мл 250 мг/мл | В/в, в форме медленной в/в инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного в/в вливания (40–60 капель в минуту). Острый период ишемического инсульта: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов: 500-2000 мг в день | ||||
|
Холина альфосцерат
|
Церетон® |
Раствор для приема внутрь
|
120 мг/мл |
Внутрь. Взрослые: по 600 мг (5 мл) 2 раза в сутки. Дети: 6-10 лет – по 200 мг (1,6 мл) 1 раз в сутки. 11-15 лет – по 400 мг (3,3 мл) 2 раза в сутки (утром и днем). 16-17 лет – по 800 мг (6,6 мл) утром и 400 мг (3,3 мл) днем. Старше 11 лет возможен прием препарата в лекарственной форме капсулы 400 мг
|
Rp.: Cholini alfosceratis 0,4
D.t.d. № 14 in caps. S.: Внутрь, по 1 капсуле 3 раза в сутки, до еды |
||
| Глиатилин, Хальцерат®, ЦЕРЕБРОФОРС®, Церпехол | 600 мг/7 мл | ||||||
| Глиакап®, ГЛИАМЕДИН®, Глиатилин, Холитилин®, Церепро®, Церетон® | Капсулы | 400 мг | |||||
| Церебролизин | Церебролизин® | Раствор для инъекций | В/в капельно, в течение первых 72 ч от эпизода ИИ по схеме: 30 мл один раз в сутки в течение 14-21 суток | Rp.: Sol. «Cerebrolysin» 5% — 2 ml D.t.d. № 10 in amp. S. В/в капельно, 30 мл один раз в сутки в течение 14-21 сут |
|||
| Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин | Семакс® | Капли назальные | 0,1% 1% | Интраназально. При инсульте средней тяжести за один прием вводится по 2-3 капли в каждую ноздрю. Закапывание проводят 3-4 раза в день, с интервалом между закапываниями 3-4 ч. При тяжелом инсульте за один прием вводится по 3-4 капли в каждую ноздрю. Закапывание проводят 4-5 раз в день с интервалом между закапываниями 2,5–3 ч. Ежедневно в течение 10 дней | Rр.: Sol. Semaxi 0,1% D.S. Интраназально, по 2-3 капли в каждую ноздрю 3-4 раза в день, с интервалом между закапываниями 3-4 ч |
||
|
Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях
|
Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота
|
Флатоцин солофарм, Цитофлавин® | Раствор для внутривенного введения |
В/в; 20 мл (в 400 мл 0,9%-ного NaCl) дважды в сутки, а затем с 11-х по 35-е сутки – пероральной формы (850 мг дважды в день)
|
Rp.: Sol. «Cytoflavin» 10 ml
D.t.d. № 10 in amp. S. В/в; 20 мл (в 400 мл 0,9%-ного NaCl) дважды в сутки |
||
| Цитофлавин® | Таблетки |
Выберите тарифный план
Нет аккаунта?
ЗарегистрироватьсяУже есть аккаунт?
ВойтиВведите e-mail
Туда мы отправим письмо с новым паролем
Вы не ввели имя пользователя или адрес электронной почты
Вы не ввели адрес электронной почты
Вы не ввели имя
Вы не ввели фамилию
Вы не ввели e-mail
Вы не ввели пароль
Вы не ввели пароль еще раз
Или зарегистрируйтесь с помощью
Ваш текст содержимого







