Рак тела матки и саркомы матки
Определение
- Рак тела матки (РТМ)
-
- Злокачественная опухоль, исходящая из слизистой оболочки тела матки (эндометрия)
Этиология и патогенез
- У большинства пациенток РТМ носит спорадический характер
- Примерно в 5% случаев РТМ ассоциирован с наследственными синдромами
- В частности с синдромом Линча
- В качестве факторов риска данной патологии рассматриваются
- Гиперэстрогения
- Раннее менархе
- Отсутствие родов в анамнезе
- Поздняя менопауза
- Возраст старше 55 лет
- Применение тамоксифена
- Выделяют 2 патогенетических типа РТМ
- I тип (более частый)
- Опухоль развивается в более молодом возрасте, в отличие от пациенток со II патогенетическим вариантом, на фоне длительной гиперэстрогении и гиперплазии эндометрия
- У пациенток с РТМ I патогенетического типа часто наблюдаются ожирение, сахарный диабет и гипертоническая болезнь, возможны эстрогенсекретирующие опухоли яичников или синдром склерокистозных яичников
- Опухоли I патогенетического варианта, как правило, высокодифференцированные, имеют более благоприятный прогноз
- II тип
- Опухоли эндометрия обычно низкодифференцированные, имеют менее благоприятный прогноз
- Опухоли II патогенетического типа возникают в более старшем возрасте, в отсутствие гиперэстрогении, на фоне атрофии эндометрия
- I тип (более частый)
- Примерно у 80% пациенток с РТМ диагностируют эндометриоидную аденокарциному
- К саркомам матки относятся
- Мезенхимальные
- Смешанные эпителиальные и мезенхимальные опухоли
- Группу злокачественных мезенхимальных опухолей составляют
- Лейомиосаркома
- Эндометриальные стромальные и родственные опухоли
- К смешанным эпителиальным и мезенхимальным опухолям относятся
- Аденосаркома и карциносаркома
- Генетические и молекулярные исследования продемонстрировали сходство молекулярных профилей карциносаркомы матки и низкодифференцированного РТМ, что свидетельствует об эпителиальном происхождении карциносаркомы
Эпидемиология
- В 2021 г. было выявлено 25 482 случаев заболевания злокачественными новообразованиями (ЗНО) тела матки
- «Грубый» показатель заболеваемости в 2021 г. составил 32,62 на 100 тыс. женского населения
- За 10 лет этот показатель вырос на 21,93%, средний темп прироста составил около 1,96% в год
- За этот же период вырос на 9,52% и стандартизованный по мировому стандарту возрастного распределения населения показатель заболеваемости, его уровень в 2021г. составил 17,34 на 100 тыс. населения при среднегодовом темпе прироста 0,9%
- В возрастной группе 65-69 лет наблюдается наивысший показатель заболеваемости
- 91,3 случая на 100 тыс. женского населения соответствующего возраста
- В возрастных группах 60-64 и 70-74 лет ЗНО тела матки занимают 2-е ранговое место в структуре онкологической заболеваемости (86,4 и 88,7, соответственно), в группах 55-59 и 75 — 79 лет – 3-е, 50-54 и 80-84 лет т – 4-е, в других возрастных группах – 6-е и ниже
- В 2021 г. от ЗНО тела матки умерли 6734 женщин
- В структуре причин онкологической смертности женщин ЗНО тела матки занимают 8-е место (5,2%)
- В динамике за 10 лет «грубый» показатель смертности от ЗНО тела матки вырос незначительно на 0,68% и составил в 2021 г. 8,62 на 100 тыс. женского населения, при этом стандартизованный показатель смертности женщин от ЗНО тела матки снижается, в 2011 г. он составлял 4,32, в 2021 г. – 3,86 на 100 тыс. женского населения
- Убыль 13,2%, что свидетельствует об истинном снижении смертности от этой патологии
- Наиболее высокие значения показателя смертности отмечаются в возрастных группах 75 лет и старше
- От 31,5 до 32,94 на 100 тыс. женского населения соответствующего возраста
МКБ
- D07.0 – карцинома эндометрия in situ
- С54 Злокачественное новообразование тела матки:
- C54.0 Перешейка матки (нижнего сегмента матки)
- C54.1 Эндометрия
- C54.2 Миометрия
- C54.3 Дна матки
- C54.8 Поражение тела матки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
- C54.9 Тела матки неуточненной локализации
- С55 Злокачественное новообразование матки неуточненной локализации
Классификация
- Международная гистологическая классификация РТМ (классификация Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), 5-е издание, 2020)
| Злокачественные эпителиальные опухоли |
| — Эндометриоидная аденокарцинома |
| POLE-ультрамутированная |
| С дефицитом MMR |
| С мутациями p53 |
| Не имеющая специфического молекулярного профиля |
| — Серозный рак |
| — Светлоклеточный рак |
| — Смешанная аденокарцинома |
| — Недифференцированный и дифференцированный рак |
| — Карциносаркома |
| — Другие |
| Злокачественные мезенхимальные опухоли |
| — Лейомиосаркома: |
| Эпителиоидная лейомиосаркома; |
| Миксоидная лейомиосаркома; |
| Веретеноклеточная лейомиосаркома. |
| — Эндометриальная стромальная саркома низкой степени злокачественности |
| — Эндометриальная стромальная саркома высокой степени злокачественности |
| — Недифференцированная саркома матки |
| — Другие |
| Злокачественные смешанные эпителиальные и мезенхимальные опухоли |
| — Аденосаркома |
Выделяют 3 степени дифференцировки аденокарциномы эндометрия
- G1 – высокодифференцированная
- G2 – умеренно-дифференцированная
- G3 – низкодифференцированная Согласно классификации ВОЗ 2020 г. необходимо выделять эндометриоидный рак низкой (low-grade) и высокой (high-grade) степени злокачественности, к опухолям низкой степени злокачественности относятся опухоли G1 и G2, к опухолям высокой степени злокачественности – опухоли G3
- Стадирование РТМ и сарком матки проводят по классификациям TNM (8-е издание, 2017 г.) и FIGO (2009 г.) (табл. 1,2)
- В табл. 1 представлена классификация стадий РТМ и карциносаркомы, в табл. 2 – классификация стадий лейомиосаркомы и эндометриальной стромальной саркомы матки
- Таблица 1. Стадии РТМ и карциносаркомы матки по системе TNM (8-й пересмотр, 2017) и классификации FIGO (2009)
| TNM | FIGO | Описание |
| TX | Невозможно оценить состояние первичной опухоли | |
| T0 | Первичная опухоль отсутствует | |
| T1a | IA | Опухоль в пределах эндометрия или опухоль с инвазией менее половины толщины миометрия |
| T1b | IB | Опухоль с инвазией более половины толщины миометрия |
| T2 | II | Опухоль распространяется на строму шейки матки, но не выходит за пределы матки |
| T3a | IIIA | Прорастание серозной оболочки матки, поражение маточных труб или яичников (непосредственный переход опухоли или метастазы) |
| T3b | IIIB | Поражение влагалища или параметриев (непосредственный переход опухоли или метастазы) |
| T4 | IVA | Прорастание слизистой оболочки мочевого пузыря или толстой кишки |
| NX | Оценить состояние регионарных лимфатических узлов невозможно | |
| N0 | Метастазов в регионарных лимфатических узлах (тазовых или парааортальных) нет | |
| IIIC | Метастазы в регионарных лимфатических узлах (тазовых или парааортальных) | |
| N1 | IIIC1 | Метастазы в тазовых лимфатических узлах |
| N2 | IIIC2 | Метастазы в парааортальных лимфатических узлах |
| M0 | Отдаленных метастазов нет | |
| M1 | IVB | Отдаленные метастазы (в том числе метастазы в паховых лимфатических узлах и лимфатических узлах в пределах брюшной полости, кроме тазовых или парааортальных лимфатических узлов; за исключением метастазов во влагалище, придатках матки и по тазовой брюшине) |
- Таблица 2. Стадии лейомиосаркомы и эндометриальной стромальной саркомы матки по системе TNM (8-й пересмотр, 2017) и классификации FIGO (2009)
| TNM | FIGO | Описание |
| T1 | I | Опухоль ограничена маткой |
| T1a | IA | Опухоль <5 см |
| T1b | IB | Опухоль >5 см |
| T2 | II | Опухоль распространяется за пределы матки, но не выходит за пределы таза |
| T2a | IIA | Поражение придатков матки |
| T2b | IIB | Поражение других органов и тканей |
| T3 | III | Поражение органов брюшной полости |
| T3a | IIIA | Один очаг |
| T3b | IIIB | Два очага и более |
| T4 | IVA | Прорастание слизистой оболочки мочевого пузыря или прямой кишки |
| N0 | Метастазов в регионарных лимфатических узлах (тазовых или парааортальных) нет | |
| N1 | IIIC | Метастазы в регионарных лимфатических узлах (тазовых или парааортальных) |
| M0 | Отдаленных метастазов нет | |
| M1 | IVB | Отдаленные метастазы |
- Одновременное поражение тела матки и яичников/малого таза на фоне эндометриоза следует трактовать как первично-множественные опухоли
Клиническая картина
- Основным клиническим проявлением ЗНО тела матки являются
- Ациклические маточные кровотечения в репродуктивном периоде или кровотечения в период постменопаузы
- Иногда ЗНО тела матки протекают бессимптомно и выявляются у женщин без жалоб, при ультразвуковом исследовании (УЗИ) органов малого таза
- ЗНО тела матки могут сопровождаться
- Длительно текущим анемическим синдромом
- Характеризоваться быстрым ростом миоматозных узлов
- Увеличением размеров матки
Диагностика
- Критерии установления диагноза заболевания или состояния
- Данные анамнеза
- Данные физикального обследования
- Данные патологоанатомического исследования биопсийного и/или операционного материала из полости матки
- Данные методов лучевой диагностики
→ Жалобы и анамнез
- Сбор жалоб и анамнезаУДД 5УУР C
- У всех пациенток
- В целях выявления факторов, которые могут повлиять на выбор тактики лечения
- У всех пациенток
- Основным симптомом РТМ являются ациклические маточные кровотечения в репродуктивном периоде или кровотечения в период постменопаузы
- Интенсивность кровотечений не коррелирует с риском РТМ. Иногда РТМ выявляют у женщин без жалоб при УЗИ органов малого таза и последующем обследовании или при цитологическом скрининге рака шейки матки
- Необходимо обратить особое внимание на длительно текущий анемический синдром, а также быстрый рост миоматозных узлов
→ Физикальное обследование
- (Прием, консультация) врача-онколога и/или врача акушера-гинеколога тщательное физикальное обследование включающее у всех пациентов со ЗНО тела матки и с подозрением на ЗНО тела матки с целью верификации диагноза, определения тактики и алгоритма лечения, оценки прогноза заболеванияУДД 5УУР C
- Визуальный осмотр наружных половых органов
- Вагинальный осмотр шейки матки и стенок влагалища в зеркалах
- Бимануальное влагалищное исследование
- Трансректальное пальцевое (ректовагинальное) исследование
- Особое внимание уделять оценке состояния тяжести пациентки по версии ВОЗ/ECOG и/или шкале Карновского (см.ниже), оценке алиментарного статуса
- При вагинальном (гинекологическом) исследовании визуально осматривается слизистая оболочка шейки матки и влагалища в целях выявления возможного перехода опухоли на эктоцервикс или метастазов в стенке влагалища. При бимануальном гинекологическом исследовании оценивается состояние параметриев
- При физикальном исследовании обязательно пальпируют паховые, надключичные и подключичные лимфатические узлы для исключения их возможного метастатическая увеличения
Шкала ECOG
| Балл | Описание |
| 0 | Пациент полностью активен, способен выполнять все, как и до заболевания |
| 1 | Пациент неспособен выполнять тяжелую, но может выполнять легкую или сидячую работу (например, легкую домашнюю или канцелярскую работу) |
| 2 | Пациент лечится амбулаторно, способен к самообслуживанию, но не может выполнять работу. Более 50% времени бодрствования проводит активно – в вертикальном положении |
| 3 | Пациент способен лишь к ограниченному самообслуживанию, проводит в кресле или постели более 50% времени бодрствования |
| 4 | Инвалид, совершенно не способен к самообслуживанию, прикован к креслу или постели |
| 5 | Смерть |
Шкала Карновского
| 100 – Состояние нормальное, жалоб нет 90 – Способен к нормальной деятельности, незначительные симптомы или признаки заболевания |
| 80 – Нормальная активность с усилием, незначительные симптомы или признаки заболевания 70 – Обслуживает себя самостоятельно, не способен к нормальной деятельности или активной работе |
| 60 – Нуждается порой в помощи, но способен сам удовлетворять большую часть своих потребностей 50 – Нуждается в значительной помощи и медицинском обслуживании |
| 40 – Инвалид, нуждается в специальной помощи, в т.ч. медицинской 30 – Тяжелая инвалидность, показана госпитализация, хотя смерть непосредственно не угрожает |
| 20 – Тяжелый больной. Необходимы госпитализация и активное лечение 10 – Умирающий |
| 0 – Смерть |
→ Лабораторная диагностика
- Выполнять общий (клинический) развернутый анализ крови и анализ крови биохимический общетерапевтический с показателями функции печени, почек, коагулограмму (ориентировочное исследование системы гемостаза), общий (клинический) анализ мочи УДД 5УУР C
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки и с подозрением на ЗНО тела матки
- В целях оценки их общего состояния, определения тактики и алгоритма лечения, оценки прогноза заболевания
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки и с подозрением на ЗНО тела матки
- Лабораторные исследования определяют состояние различных органов и систем в целях определения возможности проведения того или иного вида лечения
- В общем (клиническом) развернутом анализе крови целесообразна оценка следующих параметров
- Исследование уровня общего гемоглобина
- Эритроцитов
- Тромбоцитов
- Лейкоцитов в крови
- Оценка гематокрита
- Определение среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроцитах
- Дифференцированный подсчет лейкоцитов (лейкоцитарная формула)
- Исследование скорости оседания эритроцитов
- Общий (клинический) развернутый анализ крови выполняется (повторяется) не менее чем за 5 дней до начала очередного курса ХТ, ЛТ или таргетной терапии, если проводится
- В анализе крови биохимическом общетерапевтическом с оценкой показателей функции печени, почек
- Исследование уровня общего белка
- Глюкозы
- Общего билирубина
- Креатинина
- Мочевины в крови
- Определение активности аланинаминотрасферазы (АЛТ)
- Аспартатаминотрансферазы (АСТ)
- Лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
- Щелочной фосфатазы (ЩФ) в крови
- Исследование уровня общего билирубина в крови
- В некоторых случаях – электролитов плазмы (исследование уровня калия, натрия и хлоридов в крови) и др.
- В общем (клиническом) анализе мочи
- Визуальное исследование мочи (определение цвета, прозрачности мочи)
- Определение удельного веса (относительной плотности) мочи
- Определение белка в моче
- Определение концентрации водородных ионов (pH) мочи
- Исследование уровня глюкозы в моче
- Обнаружение кетоновых тел в моче
- Микроскопическое исследование осадка мочи
- В рамках исследования свертывающей системы крови оценивается коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза) (исследование уровня фибриногена в крови, протромбина (по Квику)
-
- Определение международного нормализованного отношения (МНО)
-
- Определение протромбинового (тромбопластиновоого) времени (ПТВ) в крови или в плазме
-
- Активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)
-
- Определение тромбинового времени (ТВ) в крови
-
- По показаниям дополнительно – определение концентрации Д-димера в крови, определение активности антитромбина III в крови и др
- Выполнять исследование уровня антигена аденогенных раков CA125 в крови УДД 1УУР A
- Всем пациенткам с подозрением на ЗНО тела матки
- В целях дифференциальной диагностики новообразований, определения тактики и алгоритма лечения, оценки прогноза заболевания
- Всем пациенткам с подозрением на ЗНО тела матки
- Повышение уровня СА125 является косвенным признаком распространения опухоли за пределы матки
→ Инструментальная диагностика
- Ультразвуковое исследование (УЗИ) органов малого таза (трансвагинальное и трансабдоминальное)УДД 2УУР B
- Всем пациентам с подозрением на ЗНО тела
- УЗИ органов брюшной полости (комплексное), забрюшинного пространства, лимфатических узлов (регионарных и периферических лимфоузлов) УДД 2УУР B
- Всем пациентам с гистологически верифицированным ЗНО тела матки
- В целях оценки первичной опухоли и распространенности опухолевого процесса, планирования алгоритма лечения
- Всем пациентам с гистологически верифицированным ЗНО тела матки

- УЗИ является наиболее простым и доступным методом визуализации распространенности опухолевого процесса в полости малого таза, брюшной полости, забрюшинном пространстве, а также в регионарных и отдаленных ЛУ
- При УЗИ органов малого таза использовать трансабдоминальный и трансвагинальный (ТВ УЗИ) доступы, при невозможности проведения ТВ УЗИ, выполнять УЗИ с использованием трансректального доступа
- Для пациенток репродуктивного периода толщина М-эхо в I фазе менструального цикла составляет не более 12 мм. Для пациенток постменопаузального периода толщина М-эхо составляет не более 5 мм. При превышении указанных значений толщины М-эхо необходимо исключить неопластический процесс эндометрия
- Применение методик цветного допплеровского картирования (ЦДК) и энергетической допплерографии (ЭД), эластографии и контрастноусиленного УЗИ позволяют повысить информативность метода в дифференциальной диагностике ЗНО тела матки и оценке распространенности первичной опухоли
- Аспирационная биопсия тканей полости матки (эндометрия) или раздельное диагностическое выскабливание полости матки и цервикального каналаУДД 3УУР B
- Всем пациенткам с подозрением на патологическое состояние эндометрия
- Диагноз устанавливают по результатам аспирационной биопсии эндометрия и/или раздельного диагностического выскабливания цервикального канала и полости матки с гистероскопией или без нее, на основании патологоанатомического исследования биопсийного (операционного) материала с обязательным указанием гистологического типа и степени дифференцировки опухоли
- Гистероскопия крайне необходима при подозрении на переход опухолевого процесса на цервикальный канал или для решения вопроса о целесообразности самостоятельной гормонотерапии
- Магнитно-резонансная томография (МРТ) органов малого таза и зон регионарного лимфооттока с внутривенным контрастированием УДД 5УУР C
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки
- В целях оценки распространенности опухолевого процесса при планировании алгоритма лечения
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки

- МРТ органов малого таза с в/в контрастированием является наиболее информативным методом в оценке глубины инвазии опухоли в миометрий
- Протокол МРТ для оценки инвазии РТМ в миометрий должен включать
- Т2 взвешенные изображения (ВИ) высокого разрешения, полученные в плоскости перпендикулярной полости матки
- Диффузионно-взвешенные изображения (ДВИ)
- Динамическое контрастное усиление (ДКУ) с получением изображений в фазы после введения контрастного средства на 30-60 сек.,120-180 сек. и 4-5 мин
- Протокол МРТ для оценки инвазии РТМ в миометрий должен включать
- МРТ органов малого таза с в/в контрастированием является обязательным методом при планировании органосохраняющего лечения (при ранних стадиях заболевания)
- Компьютерная томография (КТ) органов малого таза у женщин с контрастированием может
- В случае невозможности проведения МРТ, у пациенток со ЗНО тела матки для оценки экстраорганной инвазии
- КТ органов таза не показано для оценки глубины инвазии в миометрий в связи с низкой информативностью метода, обусловленной физическими основами метода
- КТ органов грудной полости (при необходимости с внутривенным болюсным контрастированием)УДД 2УУР B
- Всем пациенткам с подтвержденным ЗНО тела матки и подозрением на него
- КТ органов брюшной полости с внутривенным болюсным контрастированием (или МРТ органов брюшной полости с в/в контраститрованием) или позитронную эмиссионную томографию совмещенную с компьютерной томографией с туморотропным РФП (ПЭТ-КТ) УДД 2УУР B
- Пациентам с РТМ высокого риска и саркомами матки, а также пациентам, чья клиническая ситуация требует уточняющей диагностики
- В целях определения распространенности опухолевого процесса и планирования алгоритма лечения
- Пациентам с РТМ высокого риска и саркомами матки, а также пациентам, чья клиническая ситуация требует уточняющей диагностики
- Необходимо помнить, что на момент операции метастатически измененные лимфатические узлы оказываются увеличенными менее чем у 10% пациенток с РТМ ранних стадий. Уточняющая диагностика метастатического поражения лимфатических узлов необходима для определения объема хирургического вмешательства
- При наличии противопоказаний со стороны пациентки к внутривенному контрастному усилению при КТ информативность метода в оценке распространенности опухолевого процесса снижается, в качестве альтернативного метода визуализации может назначаться ПЭТ-КТ с фтордезоксиглюкозой [18F] (18F-ФДГ).
- При гистологически верифицированных саркомах матки высокой или недифференцированной степени злокачественности, ПЭТ-КТ с туморотропным РФП (18F-ФДГ) всего тела в случаях неоднозначных результатов других методов визуализации (УЗИ, МРТ, КТ), используемых с целью диагностики отдаленного метастазирования и статуса лимфатических узлов
- При отсутствии возможности выполнения КТ органов грудной полости выполняется прицельная рентгенография органов грудной клетки для диагностики метастатического поражения легких
- Позитронная эмиссионная томография совмещенную с компьютерной томографией с туморотропным РФП (ПЭТ-КТ)УДД 4УУР C
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки при клинических или рентгенологических данных за наличие метастатического поражения костей скелета
- При отсутствии возможности выполнения ПЭТ-КТ с туморотропным РФП, проводить сцинтиграфию костей всего тела
- МРТ головного мозга с контрастированиемУДД 2УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки и подозрением на метастатическое поражение головного мозга
- При невозможности проведения МРТ и/или при наличии противопоказаний возможно выполнение КТ головного мозга с внутривенным контрастированием
→ Иная диагностика
- Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов (по показаниям) УДД 5УУР C
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки и подозрением на него в целях морфологической верификации диагноза
- С целью определения тактики дальнейшего ведения пациентов
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки и подозрением на него в целях морфологической верификации диагноза
- С отражением в заключении следующих параметровУДД 5УУР C
- Гистологический тип опухоли
- Степень дифференцировки опухоли
- Размер опухоли
- Глубина инвазии опухоли
- Толщина миометрия в месте наибольшей инвазии опухоли
- Прорастание опухолью серозной оболочки матки
- Наличие или отсутствие опухолевых эмболов в кровеносных и лимфатических сосудах (лимфоваскулярной инвазии). При наличии лимфоваскулярной инвазии обязательно должно быть указана её выраженность (фокальная инвазия – одиночный фокус инвазии, существенная/выраженная инвазия ≥5 сосудов)
- Переход опухоли на шейку матки, врастание в строму шейки матки
- Выход опухоли в параметрий
- Переход опухоли на влагалище
- Общее число удаленных и пораженных тазовых лимфатических узлов справа, слева
- Общее число удаленных и пораженных поясничных лимфатических узлов
- Метастатическое поражение яичников, маточных труб
- Прорастание опухоли в стенку мочевого пузыря, прямой кишки (при выполнении экзентерации или резекции смежных органов)
- Степень лечебного патоморфоза первичной опухоли и метастазов в лимфатических узлах в случае предоперационной терапии
- При сомнительных результатах патолого-анатомического исследования биопсийного материала пациенткам с подозрением на ЗНО матки показано проведение или повторной биопсии, или хирургического вмешательства с патолого-анатомическим исследованием биопсийного (операционного) материала, в том числе интраоперационного
- При сомнительных результатах патолого-анатомического исследования биопсийного (операционного) материала пациенткам с подозрением на ЗНО матки и с ЗНО матки с уточняющей целью показано проводить патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов с целью определения тактики дальнейшего ведения пациентов
- На этапе первой линии химиотерапии и/или при прогрессировании ЗНО матки проводить оценку уровня микросателлитной нестабильности (MSI-H/dMMR), определение статуса HER-2 методом иммуногистохимическог о исследования с целью определения тактики дальнейшего ведения пациентовУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- При ЗНО эндометрия методом выбора является иммуногистохимическое тестирование на наличие dMMR, целесообразно использование определения экспрессии 4 белков системы MMR
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- PMS2
- Альтернативные методы (ПЦР, NGS) могут быть использованы в качестве дополнительного метода исследования при сомнительных результатах иммуногистохимического тестирования или невозможности выполнения иммуногистохимического тестирования
- При серозном подтипе РТМ, а также при карциносаркоме целесообразно определять экспрессию HER2, посколько при HER2 позитивных опухолях возможно назначение трастузумаба в комбинации с ХТ уже в 1-ой линии терапии
- Прием (осмотр, консультация) врача-генетика в целях выявления наследуемых генетических мутаций, способных оказать влияние на выбор алгоритма лечения пациенткиУДД 5УУР C
- Всем пациенткам с РТМ моложе 50 лет или с отягощенным семейным анамнезом по наличию РТМ и/или колоректальному раку
- Перед началом противоопухолевого лечения по показаниям проводить дополнительное обследование в целях выявления сопутствующей соматической патологии и профилактики жизнеугрожающих состоянийУДД 5УУР C
- Всем пациенткам со ЗНО тела матки
- При наличии соматической патологии и/или для уточнения распространенности опухолевого процесса по показаниям целесообразно проводить дополнительные обследования, которые позволят выбрать оптимальную тактику лечения пациентки
Лечение
- Назначение и применение лекарственных препаратов, указанных в клинической рекомендации, направлены на обеспечение пациента клинически эффективной и безопасной медицинской помощью, в связи с чем их назначение и использование в конкретной клинической ситуации определяются в соответствии с инструкциями по применению конкретных лекарственных препаратов с реализацией представленных в инструкции мер предосторожности при их применении, также возможна коррекция доз с учетом состояния пациента
→ Хирургическое лечение
- Хирургическое вмешательство как наиболее эффективный метод лечения, как самостоятельно, так и в комбинации с другими методами при возможности полного удаления всех проявлений опухолевого процесса
- Для всех пациенток с РТМ независимо от стадии

- При РТМ возможны
- Лапароскопические
- Лапаротомные
- Лапароскопически-ассистированные влагалищные
- Робот-ассистированные вмешательства
- При условии того, что доступ обеспечивает решение задач, стоящих перед хирургическим этапом лечения, в том числе выполнение тазовой и поясничной лимфодиссекции, если она показана
- Ведущим доступом при хирургическом лечении локализованного РТМ является лапароскопический. Преимущество метода заключается в снижении частоты пери-/послеоперационных осложнений, особенно у пациенток старшей возрастной группы, у пациенток с избыточной массой тела при аналогичных отдаленных результатах лечения по сравнению с лапаротомным доступом
- При абсолютных противопоказаниях к хирургическому лечению проводят лучевую терапию (ЛТ) по радикальной программе или химиотерапию 1-ой линии (3-6 курсов), с возможностью последующего решения вопроса о хирургическом лечении с целью санации и предотвращения опасности кровотечения. Объем хирургического лечения определяется в зависимости от стадии заболевания и соматического статуса пациентки
- Пациенткам с РТМ I стадии показано хирургическое лечение как наиболее эффективный методУДД 5УУР C
- При высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциноме IА стадии без инвазии в миометрий у пациенток репродуктивного возраста с нереализованной репродуктивной функцией с целью сохранения фертильности возможно проведение самостоятельной гормонотерапии (ГТ)
- Данный вариант лечения проводить в учреждениях, которые имеют опыт лечения таких пациенток. Пациентки должны быть информированы о высокой частоте рецидивов после консервативного лечения, а также о необходимости хирургического лечения после выполнения репродуктивных планов
- ГТ при РТМ включает в себя использование внутриматочной спирали с левоноргестрелом (52 мг) и агонистов ГРГ
- Длительность лечения не менее 9-12 месяцев, при условии оценки эффективности лечения путем гистологического исследования эндометрия каждые 3 мес
- В отсутствие полного гистологического ответа через 6-12 мес. от начала лечения показана экстирпация матки
- При достижении полного ответа, возможно планирование беременности
- Требуется реализация репродуктивной функции в кратчайшие сроки после окончания лечения
- Возможно применение вспомогательных репродуктивных технологий
- Имеются данные о выраженном повышении риска смерти пациенток в возрасте старше 40 лет при использовании данного подхода к лечению, в связи с чем его рутинное использование в данной возрастной группе не показано
- С целью верификации диагноза, определения тактики и алгоритма лечения, оценки прогноза заболевания – предоперационная ЛТ нецелесообразна
- Объем хирургического вмешательства пациенткам при РТМ – экстрафасциальная экстирпация матки с придаткамиУДД 2УУР B
- Проводить биопсию с патолого-анатомическим исследованием операционного материала всех выявленных при хирургической ревизии брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства подозрительных опухолевых образований УДД 2УУР A
- У пациенток с РТМ
- В целях их морфологической верификации и стадирования заболевания
- У пациенток с РТМ
- У пациенток моложе 45 лет при высокодифференцированном РТМ с инвазией менее половины толщины миометрия при отсутствии признаков распространения опухоли за пределы матки возможно сохранение яичников и удаление матки с маточными трубами
- Сохранение яичников не целесообразно при выявленных мутациях генов BRCA1/2 и синдроме Линча
- При наличии выпота в брюшной полости необходимо произвести ее забор для цитологического исследования перитонеальной жидкости
- Наличие опухолевых клеток в выпоте из брюшной полости (по результатам цитологического исследования) указать, но это не влияет на стадию заболевания
- При наличии клинически значимого выпота в плевральных полостях необходимо произвести ее забор для цитологического исследования плевральной жидкости
- Резекция (удаление) большого сальникаУДД 4УУР C
- Пациенткам с серозным РТМ, при карциносаркоме, а также при обнаружении во время операции метастазов в яичниках, когда высок риск имплантационного метастазирования
- ЛимфаденэктомияУДД 2УУР B
- Пациенткам с I стадией при серозном, светлоклеточном РТМ и карциносаркоме
- Показания к лимфаденэктомии для эндометриоидного рака определяются риском, оцениваемым по результатам предоперационного обследования (табл. 3)
- При наличии показаний к лимфаденэктомии удаляют лимфатические узлы обеих регионарных зон
- Тазовые и поясничные до почечных сосудов (лимфодиссекция IV уровня) при высоком риске
- При промежуточном риске – при наличии клинических признаков поражения поясничных лимфатичесих узлов
- У больных с промежуточным риском лимфогенного метастазирования эндометриоидного РТМ I клинической стадии в качестве альтернативы лимфаденэктомии может быть выполнено исследование сторожевых лимфатических узлов
- В случаях, когда исследование не позволило выявить сторожевые лимфатические узлы, выполненить лимфаденэктомию в полном объеме
- При выявлении метастазов в сторожевых лимфатических узлах, выполняют тазовую и поясничную лимфаденэктомию до почечных сосудов (IV уровня)
- Таблица 3. Показания к лимфаденэктомии при эндометриальном РТМ I клинической стадии (консенсус ESGO, ESMO, ESTRO – Европейских обществ онкогинекологии, онкологии, общества радиотерапии и онкологии соответственно, 2014)
| Инвазия миометрия | Степень дифференцировки | Риск лимфогенных метастазов | Тазовая и парааортальная лимфаденэктомия |
|
< ½
|
Высокая и умеренная | Низкий | Нет |
| Низкая | Промежуточный | Возможна для уточнения стадии | |
|
> ½
|
Высокая и умеренная | Промежуточный | Возможна для уточнения стадии |
| Низкая | Высокий | Да |
- При РТМ II стадии проводить хирургическое вмешательство с последующим адъювантным лечениемУДД 5УУР C
- Примерно у 30% пациенток с РТМ II стадии имеются метастазы в тазовых лимфатических узлах. Риск поражения парааортальных лимфатических узлов, яичников и диссеминации по брюшине при II клинической стадии РТМ выше, чем при I стадии
- При РТМ III-IV стадий начинать лечение с хирургического вмешательстваУДД 4УУР C
- Операция позволяет уточнить распространение опухоли и выполнить циторедукцию
- Тазовая и парааортальная лимфаденэктомия, поскольку удаление макрометастазов в лимфатических узлах повышает выживаемостьУДД 2УУР B
- При выявлении макроскопически увеличенных регионарных лимфатических узлов у пациенток с III-IV стадиями РТМ
- Хирургическое лечение, которое включает экстирпацию матки с придатками, тазовую и парааортальную лимфаденэктомиюУДД 5УУР C
- Пациенткам с неэндометриальным РТМ
- Большой сальник удаляют при серозном РТМ и при карциносаркоме
- Имеются данные о том, что лимфодиссекция при карциносаркоме матки не только позволяет уточнить стадию, но и повышает выживаемость пациенток
- Неэндометриоидные подтипы РТМ (серозный, светлоклеточный рак, смешанная аденокарцинома, карциносаркома, дедифференцированный рак) имеет неблагоприятный прогноз
- Исключение составляет муцинозный рак, который в подавляющем большинстве случаев является высокодифференцированным и по клиническому течению сходен с высокодифференцированным эндометриальным РТМ
- Выполнять экстрафасциальную экстирпацию матки с придаткамиУДД 5УУР C
- При лейомиосаркоме матки
- У пациенток до 45 лет с лейомиосаркомой матки ранних стадий допустимо сохранение яичников, так как это не влияет на выживаемость. Удаление тазовых и поясничных лимфатических узлов нецелесообразно, поскольку их поражение наблюдается крайне редко
- Операция в объеме экстрафасциальной экстирпации матки и удаление макроскопически определяемых опухолей. Тазовая и парааортальная лимфаденэктомия может быть целесообразна, но метастазы в лимфатических узлах не влияют на общую выживаемостьУДД 4УУР C
- При эндометриальной стромальной саркоме матки низкой степени злокачественности
- Эндометриальная стромальная саркома матки низкой степени злокачественности – гормонозависимая опухоль. При I стадии заболевания метастазы в яичниках наблюдаются крайне редко. Сохранение яичников в этом случае повышает риск рецидива, но не влияет на общую выживаемость, поэтому у молодых пациентов сохранение яичников должно обсуждаться индивидуально на онкологическом консилиуме
- Операция в объеме экстрафасциальная экстирпация маткиУДД 2УУР B
- При эндометриальной стромальной саркоме матки высокой степени злокачественности
- С учетом крайне неблагоприятного прогноза роль лимфаденэктомии и циторедуктивных операций сомнительна. Эндометриальная стромальная саркома матки высокой степени злокачественности и недифференцированная саркома матки – крайне агрессивные опухоли со склонностью к быстрому гематогенному метастазированию
→ Адъювантное лечение
- Тактику адъювантной терапии у пациенток с РТМ I стадии определять в зависимости от объема выполненного хирургического вмешательстваУДД 5УУР C
- Показания к адъювантной дистанционной ЛТ (ДЛТ) определяются в первую очередь факторами риска лимфогенного метастазирования РТМ, которые полностью нивелируются при выполнении адекватной лимфаденэктомии
- Несмотря на то, что ни одно из опубликованных на сегодняшний день рандомизированных исследований тазовой лимфаденэктомии при РТМ не продемонстрировало повышение выживаемости при ее выполнении
- Регионарная лимфаденэктомия при РТМ решает следующие задачи
- Уточнение стадии и определение тактики дальнейшего лечения
- С точки зрения профилактики регионарного прогрессирования лимфаденэктомию при РТМ ранних стадий можно рассматривать как альтернативу ДЛТ, более безопасную с точки зрения отдаленных последствий (поздних осложнений, радиоиндуцированных опухолей), что особенно важно у молодых пациентов
- Показания к адъювантному лечению зависят от группы риска, к которой относится пациентка (табл. 4)
- Таблица 4. Группы риска при РТМ (консенсус ESGO/ESTRO/ESP, 2021)
| Риск | Молекулярный подтип неизвестен / не определялся | Молекулярный подтип известен* |
| Низкий | Эндометриоидный РТМ, стадия IA, низкая степень злокачественности (G1 и G2), нет опухолевых эмболов в лимфатических щелях (или фокальная инвазия) | Эндометриоидный РТМ I-II стадии при наличии мутации POLE и отсутствии резидуальной опухоли Эндометриоидный РТМ IA стадии dMMR/NSMP низкой степени злокачественности, с негативным статусом лимфоваскулярной инвазии (или фокальная инвазия) |
| Промежуточный | Эндометриоидный РТМ, стадия IA, высокая степень злокачественности (G3), нет опухолевых эмболов в лимфатических щелях (или фокальная инвазия) Эндометриоидный РТМ, стадия IB, низкая степень злокачественности (G1 и G2), нет опухолевых эмболов в лимфатических щелях или фокальная инвазия Неэндометриоидный РТМ I A стадии (серозный, светлоклеточный, недифференцированный, карциносаркома, смешанный) без инвазии миометрия, нет опухолевых эмболов в лимфатических щелях |
Эндометриоидный РТМ IB стадии dMMR/NSMP низкой степени злокачественности, негативным статусом лимфоваскулярной инвазии (или локальная инвазия) Эндометриоидный РТМ IA стадии dMMR/NSMP высокой степени злокачественности, негативным статусом лимфоваскулярной инвазии (или фокальная инвазия) Неэндометриоидные (недифференцированная, светлоклеточная, серозная, смешанная карциномы, карциносаркома) или p53-мутантные опухоли без какой-либо инвазии миометрия |
| Промежуточный – высокий | Эндометриоидный РТМ, стадия IB, высокая степень злокачественности (G3), вне зависимости от наличия лимфоваскулярной инвазии Эндометриоидный РТМ, стадия I, выраженная лимфоваскулярная инвазия Эндометриоидный РТМ, стадия II |
Эндометриоидный РТМ I стадии dMMR/NSMP с выраженной лимфоваскулярной инвазией вне зависимости от глубины инвазии и степени злокачественности Эндометриоидный РТМ IB стадии dMMR/NSMP высокой степени злокачественности вне зависимости от наличия лимфоваскулярной инвазии Эндометриоидный РТМ II стадии dMMR/NSMP |
| Высокий | Эндометриоидный РТМ, стадия III-IVA, без остаточной опухоли Неэндометриоидный РТМ (серозный, светлоклеточный, недифференцированный, карциносаркома, смешанный), I–IVA стадия, с инвазией миометрия, без остаточной опухоли |
Эндометриоидный РТМ III — IVA стадии без резидуальной опухоли Стадия I-IV эндометриоидного РТМ с наличием мутации p53 без резидуальной опухоли Стадии I-IV dMMR/NSMP неэндометриоидных подтипов рака эндометрия (серозные, светлоклеточные, смешанные, дедифференцированные карциномы, карциносаркомы) при наличии любой инвазии миометрия при отсутствии резидуальной опухоли |
| Распространенная болезнь | Стадия III-IVA, с остаточной опухолью Стадия IVB |
Стадия III-IVA, с остаточной опухолью Стадия IVB |
| *возможно определение молекулярного подтипа опухоли с целью уточнения показаний к проведению дополнительных методов лечения | ||
- Определять молекулярный подтип пациенткам с раком эндометрия если это может оказать значимое влияние на тактику лечения пациенткиУДД 5УУР C
- Определение мутационного статуса в экзонуклеазном домене гена полимеразы эпсилон-POLE, определение микросателлитной нестабильности (dMMR), определение мутаций в гене p53 и др. с использованием иммуногистохимического метода исследования может помочь уточнить прогноз заболевания и индивидуализировать тактику лечения, но не является обязательным при принятии решения о назначении адъювантной терапии
- Адъювантное лечение эндометриального РТМ I-II стадий проводить согласно рекомендациям консенсуса ESGO, ESMO, ESTRO (2020) (табл. 5,6)УДД 5УУР C
- Таблица 5. Адъювантное лечение эндометриального РТМ I стадии (консенсус ESGO, ESMO, ESTRO, 2020)
| Риск | Лимфодиссекция выполнена, метастазов в лимфатических узлах нет | Лимфодиссекция не выполнена |
| Низкий | Нет | |
| Промежуточный | Брахитерапия или наблюдение, особенно у пациенток в возрасте <60 лет | |
| Промежуточный–высокий (Стадия IA, опухолевые эмболы в лимфатических щелях, стадия IB, низкая степень злокачественности, опухолевые эмболы в лимфатических щелях) Стадия IB, высокая степень злокачественности) |
Брахитерапия или наблюдение Брахитерапия или дистанционная ЛТ малого таза |
Дистанционное облучение малого таза при опухолевых эмболах, брахитерапия при G3 Дистанционная ЛТ малого таза |
- Таблица 6. Адъювантное лечение эндометриального РТМ II стадии (консенсус ESGO, ESMO, ESTRO, 2014)
| Риск | Лимфодиссекция выполнена, метастазов в лимфатических узлах нет | Лимфодиссекция не выполнена |
| Низкая степень злокачественности (G1 и G2), нет опухолевых эмболов | Брахитерапия | Дистанционное облучение малого таза ± брахитерапия |
| Высокая степень злокачественности (G3), опухолевые эмболы | Дистанционное облучение малого таза ± брахитерапия | Дистанционное облучение малого таза ± брахитерапия |
- Дистанционная лучевая терапия (ДЛТ) с конкуретной или адъювантной химиотерапией (ХТ) или альтернативно последовательная ХТ с последующей лучевой терапией (ЛТ) УДД 2УУР A
- Пациенткам при РТМ III-IV стадий после операции
- При карциносаркоме адъювантное лечение проводится как при карциномах высокого риска прогрессированияУДД 2УУР A
- Альтернативно возможна самостоятельная ХТ
- При неэндометриоидном РТМ в качестве адъювантного лечения показано ХТ в сочетании с брахитерапиейУДД 3УУР C
- Исключением является светлоклеточный РТМ стадии IA (при условии выполнения тазовой и поясничной лимфаденэктомии) в отсутствие опухолевых эмболов в лимфатических щелях, при которых возможно проведение адъювантной брахитерапии
→ Лучевое лечение
- Проведение ЛТ: ДЛТ и/или брахитерапии, в сочетании или без ХТ в адъювантном режимеУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки из промежуточно-высокой и высокой групп риска (см.табл. 4) с учетом стадии, гистологического типа опухоли и объема проведенного хирургического лечения
- Наблюдение (преимущественно, пациенткам младше 60 лет) или брахитерапияУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки из промежуточной группы риска прогрессирования заболевания после хирургического вмешательства
- Адъювантную ЛТ начинают не позднее 60 дней от момента хирургического вмешательства или при выявлении клинических проявлений прогрессирования заболевания
- Предусматривается дистанционная ЛТ и/или брахитерапия. Применяется конформная ЛТ IMRT/VMAT с предварительной КТ- или МРТ-топометрией
- Учитываются все принципы конформной ЛТ при планировании объема облучения на область малого таза и зон регионарного метастазирования с включением парааортальной области или без него
- Брахитерапия предполагает как облучение матки при отсутствии хирургического этапа лечения, так и облучение культи влагалища в послеоперационном периоде
- В планируемый объем облучения включать непосредственно
- Первичную опухоль (при отсутствии хирургического этапа лечения)
- Общие
- Наружные и внутренние подвздошные лимфатические узлы
- Параметральную область
- Верхнюю треть влагалища/паравагинальную область
- Пресакральные лимфатические узлы (в случаях инвазии опухоли в шейку матки)
- Расширенные поля облучения по показаниям должны включать
- Объем малого таза
- Область всех групп подвздошных и парааортальных лимфатических узлов
- Верхняя граница поля зависит от клинической ситуации и должна достигать уровня позвонков L1-L2 ( или на 1-2 см выше уровня почечных сосудов) , а также с учетом уровня поражения парааортальных лимфатических узлов верхняя граница поля может достигать позвонка Th12
- Объем CTV должен быть скоррективан индивидуально при положительном крае резекции влагалища, поражении брюшины или при метастазах во влагалище
- Органы риска (мочевой пузырь, петли кишечника) могут меняться в объеме в зависимости от степени их наполнения при подготовке к КТ/МРТ-топометрии, особенно у больных после гистерэктомии. Интегрированный целевой объем (ITV), который включает в себя диапазон движения и деформации органов, считается клиническим целевым объемом (CTV) и должен быть полностью включен в планируемый объем лечения (PTV). Лечение с комфортно наполненным мочевым пузырем уменьшает лучевую нагрузку на кишечник и мочевой пузырь. Предпочтительно проведение повторной объемной визуализации с помощью конусно-лучевой КТ, которая позволяет использовать меньшие границы CTV-PTV, что снижает токсичность для нормальных тканей
- Послеоперационная конформная ЛТ с использованием технологии IMRT/VMAT после хирургического этапа лечения является предпочтительной методикой. Отмечены низкие показатели токсичности при высоком локальном контроле
- Предписанные дозы дистанционной ЛТ – суммарная доза 45,0-50,4Гр в режиме фракционирования 1,8-2,0 Гр 5 раз в неделю (фракционирование, принятое в клинике). При наличии остаточной опухоли в области тазовых лимфатических узлов или в параметрии применяется послеоперационная конформная ЛТ с использованием интегрированного или последовательного стереотаксического буста до суммарных доз 55-60 Гр (EQD2) при микроскопической остаточной опухоли или до 66Гр (EQD2) при макроскопической остаточной опухоли
- Сроки проведения послеоперационного облучения культи влагалища зависят от ее заживления, предпочтительно проводить через 6-8 недель, но не позже 12 недель после операции. При планировании послеоперационной брахитерапии облучать не более верхних 2/3 влагалища на глубину 0,5 см от слизистой. В случаях лимфоваскулярной инвазии или положительных краев резекции облучаемая длина культи влагалища может быть увеличена
- В России принято использовать радиоактивные источники 60Co и 192Ir
- Дозы адъювантной ЛТ зависят от применяемой дистанционной ЛТ. При проведении самостоятельной брахитерапии назначают 3 фракции по 7 Гр или 5 фракций по 6 Гр или 4 фракции по 5,5 Гр. Режим 3 фракции по 7 Гр является наиболее часто применяемым в клинической практике. Использование меньших доз за фракцию может рассматриваться как вариант дополнительного снижения токсичности в отдельных случаях. При проведении дистанционной ЛТ с последующей брахитерапией обычно подводят 2-3 фракции по 4-6Гр
- При противопоказаниях к хирургическому лечению проводится самостоятельная сочетанная ЛТ или самостоятельная брахитерапия в зависимости от риска прогрессирования. Суммарные дозы облучения зависят от клинической ситуации. При имеющихся технических возможностях предпочтение отдается технологиям с контролем визуализации
- При самостоятельной брахитерапии дозы должны достигать 48 Гр (EQD2) на область тела, шейки матки и верхней трети (1–2 см) влагалища, при сочетанной ЛТ увеличиваются до 65 Гр (EQD2). При использовании МРТ суммарная доза на GTV может быть увеличена до ≥80 Гр (EQD2)
- Паллиативная ЛТ (брахитерапия, ДЛТ)УДД 4УУР C
- У ослабленных пациенток с РТМ, оценка их состояния производится согласно шкале оценки тяжести состояния пациента по версии ВОЗ/ECOG >2баллов и/или шкале Карновского ≤70 баллов (см. в физикальном обследовании), в случаях, если по причине выраженной сопутствующей патологии невозможно использование других вариантов лечения
- Суммарные дозы могут достигать 40-50 Гр. При небольшом объеме опухоли и невозможности проведения радикальной лучевой терапии может применяться режим гипофракционирования
- Проведение брахитерапии и/или ДЛТ с учетом ранее проводимой ЛТУДД 5УУР C
- При рецидиве РТМ в культе влагалища или наличии метастаза во влагалище как единственного проявления заболевания
- Суммарная доза планируется с учетом ранее проведенного лечения на планируемый объем опухолевого образования достигает 30-50 Гр (EQD2)
→ Лекарственное лечение
- Назначение первичной профилактики колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)УДД 5УУР C
- У пациенток с наличием ЛТ органов малого таза в анамнезе
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов при платина-содержащих схемах терапии или редукция дозы препаратов (например, карбоплатин** AUC5)
- У пациенток с наличием ЛТ органов малого таза в анамнезе
- Проведение адъювантной\системной ХТ показано при РТМ III-IV стадий и при неэндометриоидном РТМ всех стадий (кроме муцинозного РТМ) после циторедуктивной операцииУДД 5УУР C
- Начинать ХТ не позднее 4-х недель с момента операции. Как правило, проводится 6 курсов ХТ по одному из ниже следующих режимов( ЛТ проводится по показаниям (см. соотв. раздел)
- #Паклитаксел** 175 мг/м2 в 1-й день и карбоплатин** AUC 5-6 в 1-й день каждые 3 недели
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- #Паклитаксел** 175 мг/м2 в 1-й день и #цисплатин** 60-75 мг/м2 в 1-й день каждые 3 недели
- По показаниям проводится при первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов
- По показаниям проводится при первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- ХТ показана в 1-й линии лечения прогрессирования РТМ (проводится 6 курсов ХТ или до прогрессирования, или до возникновения непереносимой токсичности)УДД 2УУР C
- Схемами выбора являются комбинации на основе соединений платины и таксанов
- Применяют следующие режимы
- #Паклитаксел** 175 мг/м2 в/в 3 ч в 1-й день и #цисплатин** 60 или 75 мг/м2 в/в 2 ч в 1-й день каждые 3 недели
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- #Паклитаксел** 175 мг/м2 в/в 3 ч в 1-й день и карбоплатин** AUC 5-6 в/в 1 ч в 1-й день каждые 3 недели
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика фебрильной нейтропении колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика фебрильной нейтропении колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Доксорубицин** 50-60 мг/м2 в/в в 1-й день и #цисплатин** 50-75 мг/м2 в/в в 1-й день каждые 3 нед
- #Паклитаксел** 175 мг/м2 в/в 3 ч в 1-й день, карбоплатин** AUC 5-6 в/в 1 ч в 1-й день каждые 3 нед и #трастузумаб** 8 мг/кг в 1-е введение, далее 6 мг/кг в/в 30-90 мин каждые 3 нед
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов (для пациенток с HER2/neu-позитивным серозным раком эндометрия)
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- #Паклитаксел** 175 мг/м2 в/в 3 ч в 1-й день, карбоплатин** AUC 5-6 в/в 1 ч в 1-й день каждые 3 недели и #пембролизумаб 200 мг в/в кап в течение 30 мин каждые 3 недели или 400 мг в/в каждые 6 недель (при MSI/нарушениях MMR в опухоли). Пембролизумаб назначается в течение 2 лет либо до прогрессирования или непереносимой токсичности
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов
- По показаниям проводится первичная или вторичная профилактика колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Проведение повторной биопсии опухоли УДД 2УУР B
- При позднем рецидиве (≥2 года) РТМ
- Для серозного подтипа РТМ при диссеминированном процессе и прогрессировании необходимо патолого-анатомическое исследование белка к рецепторам HER2/neu с применением иммуногистохимических методов (определение HER2/neu-статуса) в опухолевом образце с целью принятия решения о целесообразности гормональной терапии
- При рецидиве высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциноме, малых объемах опухоли и индолентном течении) требуется назначение гормональной терапии
- При позднем рецидиве (≥2 года) РТМ
- Применяют следующие режимы гормональной терапии рецидиве РТМ (применяются до прогрессирования или непереносимой токсичности)
- Медроксипрогестерон** 500 мг/сут внутрь ежедневно
- #Тамоксифен** 20 мг внутрь 1 раз в сутки ежедневно
- #Летрозол 2,5 мг/сут внутрь ежедневно
- #Анастрозол** 1 мг/сут внутрь ежедневно
- #Эксеместан 25 мг/сут внутрь ежедневно
- Динамическое наблюдение после проведенного радикального хирургического леченияУДД 2УУР C
- Пациенткам с лейомиосаркомой матки I стадии
- ХТ проводится приУДД 2УУР C
- Лейомиосаркоме высокой степени злокачественности
- Эндометриальной стромальной саркоме матки высокой степени злокачественности
- Недифференцированной саркоме матки всех стадий
- Применяют следующие режимы
- Доксорубицин** 60-75 мг/м2 в/в струйно каждые 3 нед (режим предпочтителен для лейомиосаркомы матки, возможно назначение ослабленным пациенткам)
- #Гемцитабин** 900 мг/м2 в/в 90 мин в 1-й и 8-й дни и #доцетаксел** 100 мг/м2 в/в 1 ч в 8-й день
- При первичной профилактике или вторичной профилактике #филграстимом** 150 мкг/м2 подкожно с 9-го по 15-й дни или эмпэгфилграстимом** 7,5 мг подкожно однократно
- Не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов (после дистанционного облучения малого таза и/или ранее проведенной химиотерапии возможна стартовая редукция дозы #гемцитабина** до 675 мг/м2, #доцетаксела** до 75 мг/м2, возможно использование пролонгированной формы #филграстима**)
- #Доксорубицин** 75 мг/м2 в/в 72-часовая инфузия и ифосфамид** 2500 мг/м2/сут в/в 3-часовая инфузия в 1-4 й дни (+ #месна** из расчета 100% от дозы ифосфамида** в/в одновременно с ним с 1-4 дни) каждые 3 нед при первичной профилактике колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии 5-15 дни
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов
- Доксорубицин** 60 мг/м2 в/в в 1-й день и #дакарбазин** 750 мг/м2, растворенный вместе с доксорубицином**, в/в 96-часовая инфузия каждые 3 нед
- Гормональная терапия проводится при УДД 2УУР B
- Диссеминированных формах эндометриальной стромальной саркомы матки низкой степени злокачественности
- Гормонопозитивной лейомиосаркоме матки
- Применяют следующие режимы (применяются до прогрессирования или непереносимой токсичности)
- #Летрозол 2,5 мг/сут внутрь ежедневно
- #Анастрозол** 1 мг/сут внутрь ежедневно
- #Эксеместан 25 мг/сут внутрь ежедневно
- Медроксипрогестерон** 500 мг/сут внутрь ежедневно
- #Гозерелин** 3,6 мг внутримышечно 1 раз в 28 дней ежедневно
- #Бусерелин** 3,75 мг внутримышечно 1 раз в 28 дней ежедневно
- #Лейпрорелин** 3,75 мг внутримышечно 1 раз в 28 дней ежедневно
- Применение 2-й линии ХТ (6 курсов ХТ или до прогрессирования, или до непереносимой токсичности)УДД 3УУР C
- При прогрессировании РТМ после 1-й линии ХТ
- Применяют следующие режимы
- #Пембролизумаб** 200 мг в/в капельно 30-минутная инфузия каждые 3 нед. или 400 мг в/в капельно 30-минутная инфузия каждые 6 нед. (при высоком уровне микросателлитной нестабильности (MSI-H), включая нарушения системы репарации ДНК (dMMR) в опухоли)
- Пембролизумаб** 200 мг в/в капельно 30-минутная инфузия каждые 3 нед. или 400 мг в/в капельно 30-минутная инфузия каждые 6 нед.
- Ленватиниб** 20 мг 1 раз в сутки внутрь ежедневно (в случае отсутствия высокого уровня микросателлитной нестабильности (MSI-H) или нарушений системы репарации ДНК (dMMR) в опухоли при всех гистологических типах, кроме карциносаркомы)
- #Топотекан 1,0-1,25 мг/м2 в/в в 1-5‑й дни каждые 3 нед при первичной профилактике колониестимулирующими факторами (Г-КСФ)
- Филграстим** по 5 мкг/кг (возможно округление разовой дозы до 300 мкг) подкожно через 24-72 часа после завершения режима терапии и до восстановления нормального числа нейтрофилов после максимального их падения
- Эмпэгфилграстим** 7,5 мг подкожно однократно, не менее чем через 24 часа после завершения введения химиопрепаратов
- #Паклитаксел** 135мг/м2 в/в в 1‑й день каждые 3 нед. или 60-80 мг/м2 в/в в 1, 8 и 15‑й дни каждые 3 нед
- #Оксалиплатин** 130 мг/м2 2 ч каждые 3 нед
- #Доксорубицин** (пегилированный липосомальный) 40-50мг/м2 в/в каждые 4 нед
- #Доксорубицин** 50 мг/м2 в/в каждые 4 нед
- #Доцетаксел** 75 мг/м2 в/в каждые 3 нед
- #Бевацизумаб** 7,5 мг/кг или 15 мг/кг в/в каждые 3 нед
- #Гемцитабин** 800 мг/м2 в 1, 8, 15-й дни каждые 4 нед
- Повтор 1-й линии ХТ (включая в схему химиопрепараты на основе платины).
- При рецидиве более чем через 6 мес после окончания первичного лечения
- Если пациентке ранее проводилась ДЛТ, дозы #паклитаксела**, #ифосфамида** и #гемцитабина** как в монорежиме, так и в комбинациях целесообразно редуцировать на 20%
- При рецидиве более чем через 6 мес после окончания первичного лечения
- Монохимиотерапия, так и неиспользованные режимы 1-й линииУДД 2УУР C
- При прогрессировании лейомиосаркомы, эндометриальной стромальной саркомы матки высокой степени злокачественности и недифференцированной саркомы матки
- Применяют следующие препараты и режимы ХТ
- #Дакарбазин** 1200 мг/м2 в/в 20 — 30 мин каждые 3 нед (всего 8 курсов)
- #Гемцитабин** 1000 мг/м2 в 1, 8, 15-й дни каждые 4 нед
- #Гемцитабин** 1800 мг/м2 (скорость инфузии 10 мг/м2/мин или в течение 3 часов) день 1 в/в капельно + #дакарбазин 500 мг/м2 в/в капельно день 1 каждые 14 дней
- Эпирубицин** 75 мг/м2 в/в струйно каждые 3 нед
- #Доксорубицин** 50-60 мг/м2 в/в 1 ч каждые 3 нед
- Пазопаниб** 800 мг/сут внутрь ежедневно (при прогрессировании применяют при прогрессировании на цитостатической терапии).
- #Темозоломид** 50-75 мг/м2/сут внутрь в течение 6 из 8 нед или 150-300 мг м сут внутрь в 1-5-й дни каждые 4 нед
- #Эрибулин** 1,4 мг/м2 в/в 2-5 мин в 1-й и 8-й дни каждые 3 нед
- Трабектедин 1,5 мг/м2 в/в 24-часовая инфузия каждые 3 нед (при лейомиосаркоме матки ранее должны применяться антрациклины)
- #Доцетаксел** 36 мг/м2 в/в 1 ч в 1, 8, 15-й день каждые 4 недели
- #Винорелбин** 30мг/м2 в/в в 1 и 8‑й дни каждые 3 недели
- Пазопаниб**, #темозоломид** и #эрибулин** применяют при прогрессировании на фоне цитостатической терапии
- NTRK-ингибиторы (L01E ингибиторы протеинкиназ) показаны при саркомах при подтверждении pan-ТRК перестройки гена NTRK
→ Лечение прогрессирования рака тела матки
- Сочетанная ЛТ или удаление опухоли с последующей сочетанной ЛТУДД 4УУР C
- При рецидиве РТМ в культе влагалища или одиночном метастазе во влагалище без предшествующей ЛТ
- Удаление опухоли с последующей ДЛТУДД 4УУР C
- При рецидиве РТМ в культе влагалища после брахитерапии
- Удаление опухоли или проведение внутритканевой ЛТ под контролем методов визуализацииУДД 4УУР C
- При рецидиве в культе влагалища после сочетанной ЛТ
- При отсутствии условий для проведения хирургического лечения и ЛТ возможна ХТ
- Гормонотерапия целесообразна только при эндометриальном РТМ, экспрессирующем рецепторы стероидных гормонов. Необходимо помнить о низкой эффективности системного лекарственного лечения при прогрессировании в зоне облучения
- ЛТ или лимфаденэктомия с последующей ЛТУДД 4УУР C
- При регионарных метастазах РТМ
- Рассмотреть возможность дополнительной системной ХТУДД 1УУР A
- При регионарных метастазах РТМ
- Рассмотреть возможность локального (хирургического или лучевого) лечения УДД 5УУР C
- При солитарных поздних отдаленных метастазах РТМ
- При отдаленных метастазах высокодифференцированного РТМ, а также при небольших отдаленных невисцеральных метастазах эндометриального РТМ, экспрессирующего рецепторы стероидных гормонов, при отсутствии клинических проявлений возможна гормонотерапия (при последующем прогрессировании показана ХТ)
- При отдаленных метастазах умеренно- и низкодифференцированного РТМ, больших отдаленных метастазах, а также при наличии клинических проявлений целесообразна ХТ, при необходимости в сочетании с паллиативной ЛТ
- При дальнейшем прогрессировании показана паллиативная помощь
Реабилитация
- Физическая предреабилитация (состоит из комбинации аэробной и анаэробной нагрузки) УДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- С целью улучшения толерантности к физическим нагрузкам, улучшения качества жизни и увеличения тонуса мышц
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Увеличение физической активности за 2 недели до операцииУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Улучшает качество жизни в послеоперационном периоде, позволяя вернуться к полноценной повседневной активности уже через 3 нед. после операции
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Проведение ЛФК на предоперационном этапеУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- С целью уменьшения частоты послеоперационных осложнений
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Тренировка дыхательных мышц в ходе предреабилитацииУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- С целью уменьшения частоты послеоперационных легочных осложнений и продолжительности пребывания в стационаре
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Психологическая поддержкаУДД 5УУР C
- Всем пациенткам с ЗНО тела матки в плане предреабилитации
- Улучшает настроение, снижает уровень тревоги и депрессии
- Пациентки, прошедшие курс психологической предреабилитации, лучше адаптируются к повседневной жизни после хирургического лечения
- Всем пациенткам с ЗНО тела матки в плане предреабилитации
- Психологическая предреабилитация с использованием методик, направленных на работу со стрессом (методик релаксации, формирования позитивного настроя), которая начинается за 5 дней до операции и продолжается 30 дней после нее, проводится в течение 40-60 мин 6 дней в неделю
- Тактика fast track rehabilitation («быстрый путь») и ERAS (early rehabilitation after surgery – ранняя реабилитация после операции)УДД 5УУР C
- Всем пациенткам с ЗНО тела матки
- Включает в себя
- Комплексное обезболивание
Раннее энтеральное питание - Отказ от рутинного применения зондов и дренажей
- Раннюю мобилизацию (активизацию и вертикализацию) пациентов уже с 1-2-х суток после операции с целью снижения риска развития ранних послеоперационных осложнений, частоту повторных госпитализаций
- Комплексное обезболивание
- Раннее начало выполнения комплекса ЛФК с включением в программу аэробной, силовой нагрузок и упражнений на растяжкуУДД 5УУР C
- Всем пациентам с ЗНО тела матки
- Для улучшения качества жизни пациенток
- Всем пациентам с ЗНО тела матки
- Применение дыхательной гимнастики, подъем головного конца кровати и ранняя активизацияУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- С целью предотвращать развитие застойных явлений в легких в послеоперационном периоде
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Ранняя активизация, назначение антикоагулянтов (антитромботических средств) с профилактической целью и ношение компрессионного трикотажаУДД 5УУР C
- Всем пациенткам с ЗНО тела матки
- С целью профилактики тромботических осложнений в послеоперационном периоде
- Всем пациенткам с ЗНО тела матки
- Для лечения болевого синдрома в послеоперационном периоде – носит междисциплинарный характер, помимо медикаментозной коррекции, проводится лечебная физкультура при заболеваниях женских половых органов (ЛФК), лечение положением, психологические методы коррекции боли (релаксацию), чрескожную короткоимпульсную электростимуляцию, акупунктура (воздействие на точки акупунктуры другими физическими факторами)УДД 5УУР C
- Проведение сеансов общего массажа медицинского, начиная со 2-х суток после операцииУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- С целью уменьшения интенсивности болевого синдрома, беспокойства, напряжения, улучшения качества жизни
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Проведение клинико-психологической коррекции и использование методик релаксации в послеоперационном периодеУДД 5УУР C
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- Позволяет снизить кратность обезболивания и улучшить качество жизни онкогинекологических пациентов
- Пациенткам с ЗНО тела матки
- При возникновении лимфостаза нижних конечностей проводить полную противоотечную терапию, включающуюУДД 5УУР C
- Массаж нижней конечности медицинский
- Ношение компрессионного трикотажа
- Выполнение комплекса ЛФК
- Уход за кожей
- При возникновении лимфедемы нижних конечностей также назначитьУДД 5УУР C
- Прерывистую пневмокомпрессию конечностей в сочетании с полной противоотечной терапией
- Низкоинтенсивную лазеротерапию (внутривенное облучение крови) в сочетании с полной противоотечной терапией
- Биоэлектротерапию в сочетании с полной противоотечной терапией
- Глубокую осцилляцию (массаж переменным электрическим полем) в сочетании с полной противоотечной терапией
Профилактика и ДН
- Алгоритм наблюдения за пациентками
- Физикальное обследование, в том числе гинекологический осмотр
- Каждые 3 месяца в течение 3 лет
- Каждые 6 месяцев в течение еще 2 лет
- Цитологическое исследование микропрепаратов соскобов с тканей (культи) влагалища у необлученных пациентов
- Каждые 3 месяца в течение 2 лет
- Каждые 6 месяцев в течение еще 3 лет
- 1 раз в 12 месяцев или при подозрении на рецидив
- Прицельная рентгенография органов грудной клетки 1 раз в год
- УЗИ органов малого таза комплексное (трансвагинальное и трансабдоминальное), УЗИ органов брюшной полости (комплексное) и УЗИ забрюшинного пространства
- Каждые 3 месяца в течение 2 лет
- Каждые 6 месяцев в течение еще 3 лет
- У пациентов серозным РТМ, РТМ поздних стадий, а также при исходно повышенном уровне СА-125 в сыворотке крови исследование уровня антигена аденогенных раков CA 125 в крови перед каждым посещением врача
- МРТ и КТ органов малого таза, органов брюшной полости, ПЭТ-КТ всего тела с туморотропным РФП – по показаниям
- Физикальное обследование, в том числе гинекологический осмотр
Организация медицинской помощи
- Медицинская помощь, за исключением медицинской помощи в рамках клинической апробации, в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», организуется и оказывается
- В соответствии с положением об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, которое утверждается уполномоченным Федеральным органом исполнительной власти
- В соответствии с порядком оказания помощи по профилю «онкология», обязательным для исполнения на территории Российской Федерации всеми медицинскими организациями
- На основе настоящих клинических рекомендаций
- С учетом стандартов медицинской помощи, утвержденных уполномоченным Федеральным органом исполнительной власти
- Первичная специализированная медико-санитарная помощь оказывается врачом-онкологом и иными врачами-специалистами в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном онкологическом кабинете, поликлиническом отделении онкологического диспансера (онкологической больницы)
- При подозрении или выявлении у пациента онкологического заболевания врачи-терапевты, врачи-терапевты участковые, врачи общей практики (семейные врачи), врачи-специалисты, средние медицинские работники в установленном порядке направляют пациента на консультацию в центр амбулаторной онкологической помощи либо в первичный онкологический кабинет, поликлиническое отделение онкологического диспансера (онкологической больницы) для оказания ему первичной специализированной медико-санитарной помощи
- Консультация в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном онкологическом кабинете, поликлиническом отделении онкологического диспансера (онкологической больницы) должна быть проведена не позднее 5 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию. Врач-онколог центра амбулаторной онкологической помощи (в случае отсутствия центра амбулаторной онкологической помощи врач-онколог первичного онкологического кабинета или поликлинического отделения онкологического диспансера (онкологической больницы организует взятие биопсийного (операционного) материала, а также организует выполнение иных диагностических исследований, необходимых для установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания
- В случае невозможности взятия в медицинской организации, в составе которой организован центр амбулаторной онкологической помощи (первичный онкологический кабинет, биопсийного (операционного) материала, проведения иных диагностических исследований пациент направляется лечащим врачом в онкологический диспансер (онкологическую больницу) или в медицинскую организацию, оказывающую медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями
- Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественных новообразований не должен превышать 15 рабочих дней с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро (отделение)
- Сроки проведения диагностических инструментальных и лабораторных исследований в случае подозрения на онкологическое заболевание не должны превышать сроков, установленных в программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утверждаемой Правительством Российской Федерации
- Диагноз онкологического заболевания устанавливается врачом-онкологом, а при злокачественных новообразованиях лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, входящих в рубрики МКБ-10 С81-С96, также врачом-гематологом
- Врач-онколог центра амбулаторной онкологической помощи (первичного онкологического кабинета) направляет пациента в онкологический диспансер (онкологическую больницу) или иную медицинскую организацию, оказывающую медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, в том числе подведомственную федеральному органу исполнительной власти (далее – федеральная медицинская организация), для уточнения диагноза (в случае невозможности установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания), определения тактики лечения, а также в случае наличия медицинских показаний для оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи
- При онкологических заболеваниях, входящих в рубрики С37, C38, C40–C41, C45–C49, С58, D39, C62, C69–C70, С72, C74 МКБ-10, а также соответствующих кодам международной классификации болезней – онкология (МКБ-О), 3 издания 8936, 906-909, 8247/3, 8013/3, 8240/3, 8244/3, 8246/3, 8249/3 врач-онколог онкологического диспансера (онкологической больницы) или иной медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, для определения лечебной тактики организует проведение консультации или консилиума врачей, в том числе с применением телемедицинских технологий, в федеральных государственных бюджетных учреждениях, подведомственных Министерству здравоохранения Российской Федерации, оказывающих медицинскую помощь (далее в целях настоящего Порядка – национальные медицинские исследовательские центры)
- В сложных клинических случаях для уточнения диагноза (в случае невозможности установления диагноза, включая распространенность онкологического процесса и стадию заболевания) в целях проведения оценки, интерпретации и описания результатов врач-онколог организует направление
- Цифровых изображений, полученных по результатам патоморфологических исследований, в патолого-анатомическое бюро (отделение) четвертой группы (референс-центр) путем информационного взаимодействия, в том числе с применением телемедицинских технологий при дистанционном взаимодействии медицинских работников между собой
- Цифровых изображений, полученных по результатам лучевых методов исследований, в дистанционный консультативный центр лучевой диагностики, путем информационного взаимодействия, в том числе с применением телемедицинских технологий при дистанционном взаимодействии медицинских работников между собой
- Биопсийного (операционного) материала для повторного проведения патоморфологических, иммуногистохимических, и молекулярно-генетических исследований: в патолого-анатомическое бюро (отделение) четвертой группы (референс-центр), а также в молекулярно-генетические лаборатории для проведения молекулярно-генетических исследований
- Тактика лечения устанавливается консилиумом врачей, включающим врачей-онкологов, врача-радиотерапевта, врача-нейрохирурга (при опухолях нервной системы) медицинской организации, в составе которой имеются отделения хирургических методов лечения злокачественных новообразований, противоопухолевой лекарственной терапии, радиотерапии (далее – онкологический консилиум), в том числе онкологическим консилиумом, проведенным с применением телемедицинских технологий, с привлечением при необходимости других врачей-специалистов
- Диспансерное наблюдение врача-онколога за пациентом с выявленным онкологическим заболеванием устанавливается и осуществляется в соответствии с порядком диспансерного наблюдения за взрослыми с онкологическими заболеваниями
- С целью учета информация о впервые выявленном случае онкологического заболевания направляется в течение 3 рабочих дней врачом-онкологом медицинской организации, в которой установлен соответствующий диагноз, в онкологический диспансер или организацию субъекта Российской Федерации, исполняющую функцию регистрации пациентов с впервые выявленном злокачественным новообразованием, в том числе с применением единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения
- Специализированная, в том числе высокотехнологичная, медицинская помощь в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь взрослому населению при онкологических заболеваниях, оказывается по медицинским показаниям, предусмотренным положением об организации оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи
- Специализированная, за исключением высокотехнологичной, медицинская помощь в медицинских организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, оказывается по медицинским показаниям, предусмотренным пунктом 5 порядка направления пациентов в медицинские организации и иные организации, подведомственные федеральным органам исполнительной власти, для оказания специализированной (за исключением высокотехнологичной) медицинской помощи, предусмотренного в приложении к положению об организации оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи
- Сроки ожидания оказания специализированной (за исключением высокотехнологичной) медицинской помощи не должны превышать сроков, установленных в программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утверждаемой Правительством Российской Федерации
- При наличии у пациента с онкологическим заболеванием медицинских показаний для проведения медицинской реабилитации врач-онколог организует ее проведение в соответствии с порядком организации медицинской реабилитации взрослых
- При наличии у пациента с онкологическим заболеванием медицинских показаний к санаторно-курортному лечению врач-онколог организует его в соответствии порядком организации санаторно-курортного лечения
- Паллиативная медицинская помощь пациенту с онкологическими заболеваниями оказывается в соответствии с положением об организации оказания паллиативной медицинской помощи, включая порядок взаимодействия медицинских организаций, организаций социального обслуживания и общественных объединений, иных некоммерческих организаций, осуществляющих свою деятельность в сфере охраны здоровья
- При подозрении и (или) выявлении у пациента онкологического заболевания в ходе оказания ему скорой медицинской помощи его переводят или направляют в медицинские организации, оказывающие медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, для определения тактики ведения и необходимости применения дополнительно других методов специализированного противоопухолевого лечения
- Показаниями для госпитализации в медицинскую организацию в экстренной или неотложной форме являются
- Наличие осложнений онкологического заболевания, требующих оказания ему специализированной медицинской помощи в экстренной и неотложной форме
- Наличие осложнений лечения (хирургическое вмешательство, ЛТ, лекарственная терапия и т.д.) онкологического заболевания
- Показаниями для госпитализации в медицинскую организацию в плановой форме являются
- Необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара
- Наличие показаний к специализированному противоопухолевому лечению (хирургическое вмешательство, ЛТ, в том числе контактная, ДЛТ и другие виды ЛТ, лекарственная терапия и др.), требующему наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара
- Показаниями к выписке пациента из медицинской организации являются
- Завершение курса лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара при условии отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях
- Отказ пациента или его законного представителя от специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара, установленной консилиумом медицинской организации, оказывающей онкологическую помощь при условии отсутствия осложнений основного заболевания и/или лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях
- В случаях несоблюдения пациентом предписаний или правил внутреннего распорядка лечебно-профилактического учреждения, если это не угрожает жизни пациента и здоровью окружающих
- Необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию по соответствующему профилю оказания медицинской помощи
- Заключение о целесообразности перевода пациента в профильную медицинскую организацию осуществляется после предварительной консультации по предоставленным медицинским документам и/или предварительного осмотра пациента врачами-специалистами медицинской организации, в которую планируется перевод
Дополнительная информация
- Факторами, влияющими на прогноз заболевания, являются
- Размеры и распространенность опухоли
- Глубина инвазии первичной опухоли
- Степень дифференцировки опухоли
- Статус регионарных и периферических ЛУ
- Объем циторедуктивной операции
- У пациенток с диагнозом РТМ, особенно I патогенетического типа, часто наблюдаются ожирение, сахарный диабет, гипертоническая болезнь и ряд других сопутствующих заболеваний, которые могут ухудшать их общее соматическое состояние, а также ограничивать возможность проведения радикального лечения
- Таким пациенткам по медицинским показаниям может предлагаться паллиативная терапия, которая менее благоприятно влияет на продолжительность жизни и исход заболевания
Критерии оценки качества
| № | Критерии качества | Выполнение критерия |
| 1 | Выполнено патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала, полученного при раздельном диагностическом выскабливании полости матки и цервикального канала и/или при аспирационной биопсии тканей полости матки на диагностическом этапе | Да/Нет |
| 2 | Выполнено УЗИ органов брюшной полости (комплексное) и УЗИ забрюшинного пространства и/или КТ органов брюшной полости и/или МРТ органов брюшной полости на диагностическом этапе при подозрении на поражение паренхиматозных органов и лимфатических узлов или ПЭТ-КТ всего тела с туморотропным РФП | Да/Нет |
| 3 | Выполнено УЗИ органов малого таза (трансвагинальное и трансабдоминальное) и/или МРТ органов малого таза с в/в контрастированием или КТ органов малого таза (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 4 | Выполнена прицельная рентгенография органов грудной клетки и/или КТ органов грудной полости или ПЭТ-КТ всего тела с туморотропным РФП (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 5 | Выполнено исследование уровня антигена аденогенных раков СА 125 в крови (при установлении диагноза) | Да/Нет |
| 7 | Выполнено плановое патолого-анатомическое исследование операционного (биопсийного) материала при проведении хирургического лечения | Да/Нет |
| 8 | Выполнена ЛТ и/или ХТ и/или гормонотерапия и/или таргетная терапия при необходимости и при наличии морфологической верификации диагноза | Да/Нет |
Информация для пациента
- При осложнениях ХТ – связаться с врачом-онкологом
- При повышении температуры тела до 38 °C и выше
- Обратиться к врачу-онкологу
- При стоматите
- Диета – механическое, термическое щажение
- Обратиться к врачу-онкологу
- При диарее
- Диета – исключить жирное, острое, копченое, сладкое, молочное, клетчатку. Можно нежирное мясо, мучное, кисломолочное, рисовый отвар. Обильное питье
- Обратиться к врачу-онкологу
- При тошноте
- Обратиться к врачу-онкологу
- При повышении температуры тела до 38 °C и выше
О рекомендации
- Оригинальная версия — Рак тела матки и саркомы матки
- Кодирование по МКБ: C54, C55, D07.0
- Год утверждения (частота пересмотра): 2024
- Пересмотр не позднее: 2026
- Возрастная категория: Взрослые
- Разработчик клинической рекомендации: Ассоциация онкологов России, Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии», Общероссийская общественная организация «Российское общество специалистов по профилактике и лечению опухолей репродуктивной системы»
Список сокращений
- в/в — Внутривенный
- ВОЗ — Всемирная организация здравоохранения
- Г-КСФ — Колониестимулирующие факторы
- ДЛТ — дистанционная лучевая терапия
- ЗНО — злокачественное новообразование
- КТ — компьютерная томография
- ЛТ — лучевая терапия
- МРТ — магнитно-резонансная томография
- ПЭТ — позитронно-эмиссионная томография
- ПЭТ-КТ — позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с компьютерной томографией
- РТМ — рак тела матки
- СА-125 — антиген аденогенного рака (опухолевый антиген) 125
- УЗИ — ультразвуковое исследование
- ХТ — химиотерапия
- dMMR — нарушения системы репарации неспаренных оснований
- ECOG — The Eastern Cooperative Oncology Group (Восточная объединенная группа онкологов)
- ESGO — European Society of Gynaecological Oncology (Европейское общество онкогинекологии)
- ESMO — European Society for Medica Oncology (Европейское общество медицинской онкологии)
- ESTRO — European Society for Radiotherapy & Oncology (Европейское общество радиотерапии и онкологии)
- IMRT — Intensity Modulated Radiation Therapy—лучевая терапия с модуляцией интенсивности
- MMR — система репарации неспаренных оснований
- MSI-H — высокий уровень микросателлитной нестабильности
- PD-L1 (programmed cell death 1 ligand) — лиганд мембранного белка запрограммированной смерти клеток
- ** — жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
- # — препарат, применяющийся не в соответствии с показаниями к применению и противопоказаниями, способами применения и дозами, содержащимися в инструкции по применению лекарственного препарата (офф-лейбл)
Лекарственные препараты
Выберите тарифный план
Нет аккаунта?
Researchers and developers can consult the practical guide at https://sites.google.com/uscryptoextension.com/bscscan-official-site/ to verify transactions and learn BscScan navigation without promotional language.
Уже есть аккаунт?
This site offers straightforward guidance for downloading and installing Atomic Wallet, and the linked page https://sites.google.com/uscryptoextension.com/atomic-wallet-download-app/ clarified setup steps.
While managing multiple cryptocurrencies, I found the ledger live app helpful for secure portfolio tracking and firmware updates without fuss.
Туда мы отправим письмо с новым паролем
I consulted a clear walkthrough explaining how to download, install, and secure the SafePal wallet safely at https://sites.google.com/uscryptoextension.com/safepal-download-app/ for novices.
Вы не ввели имя пользователя или адрес электронной почты
Вы не ввели адрес электронной почты
Вы не ввели имя
Вы не ввели фамилию
Вы не ввели e-mail
Вы не ввели пароль
Вы не ввели пароль еще раз
Или зарегистрируйтесь с помощью
Ваш текст содержимого




