Сахарный диабет
Определение
Сахарный диабет (СД)
- Это группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся хронической гипергликемией
- Является результатом нарушения секреции инсулина, действия инсулина или обоих этих факторов
- Хроническая гипергликемия при СД сопровождается повреждением, дисфункцией и недостаточностью различных органов, особенно глаз, почек, нервов, сердца и кровеносных сосудов
Диагностика
Диагностические критерии СД и других нарушений гликемии (ВОЗ, 1999-2013)
Пояснения к таблице:
- Перевод глюкозы крови из ммоль/л в мг/дл: ммоль/л × 18,02 = мг/дл
- Натощак – означает уровень глюкозы крови утром после предварительного голодания в течение не менее 8 часов и не более 14 часов.
- Случайное – означает уровень глюкозы крови в любое время суток вне зависимости от времени приема пищи.
- ПГТТ – пероральный глюкозотолерантный тест. Проводится в случае сомнительных значений гликемии для уточнения диагноза.
-
- Правила проведения ПГТТ:
-
-
-
- ПГТТ следует проводить утром на фоне не менее чем 3-дневного неограниченного питания (более 150 г углеводов в сутки) и обычной физической активности
- Тесту должно предшествовать ночное голодание в течение 8–14 часов (можно пить воду)
- Последний вечерний прием пищи должен содержать 30–50 г углеводов
- После забора крови натощак испытуемый должен не более чем за 5 мин выпить 75 г безводной глюкозы или 82,5 г моногидрата глюкозы, растворенных в 250–300 мл воды
- Для детей нагрузка составляет 1,75 г безводной глюкозы (или 1,925 г моногидрата глюкозы) на кг массы тела, но не более 75 г (82,5 г)
- В процессе теста не разрешается курение
- Через 2 часа осуществляется повторный забор крови
- Для предотвращения гликолиза и ошибочных результатов определение концентрации глюкозы проводится сразу после взятия крови, или кровь должна быть центрифугирована
-
-
-
- ПГТТ не проводится:
-
-
- На фоне острого заболевания
-
-
-
- На фоне кратковременного приема препаратов, повышающих уровень гликемии (глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазиды, бета-адреноблокаторы и др.)
-
- Транзиторная гипергликемия — гипергликемия
- Выявленная на фоне
- Острой инфекции
- Травмы
- Стресса
- Инфаркта миокарда
- Острого нарушения мозгового кровообращения
- Обширных оперативных вмешательств
- Может быть транзиторной (стресс-индуцированной)
- Обычно спонтанно нормализуется после исчезновения вызвавшего ее фактора и не должна сама по себе относиться к диагнозу СДЧерез 4–12 недель после устранения возможной причины транзиторной гипергликемии у лиц с уровнем глюкозы венозной плазмы натощак < 7,0 ммоль/л проводится ПГТТ и/или определение гликированного гемоглобина (HbA1c) для реклассификации степени нарушения углеводного обмена
- Выявленная на фоне
НbA1с как диагностический критерий СД
- В качестве диагностического критерия СД выбран уровень HbA1c ≥6,5 % (≥48 ммоль/моль)
- Согласно рекомендациям ВОЗ, уровень HbA1c >6,0 и <6,5% (>42 и <48 ммоль/моль) сам по себе не позволяет ставить какие-либо диагнозы, но не исключает возможности диагностики СД по уровню глюкозы крови
- Перевод HbA1c из % в ммоль/моль: (HbA1c % × 10,93) – 23,5 = HbA1c ммоль/моль
- Перевод HbA1c из ммоль/моль в %: (0,09148 × HbA1c ммоль/моль) + 2,152 = HbA1c %
- В случае отсутствия симптомов острой метаболической декомпенсации диагноз должен быть поставлен на основании двух цифр, находящихся в диабетическом диапазоне:
- Дважды определенный HbA1c
- Или однократное определение HbA1c + однократное определение уровня глюкозы крови
- HbA1c ≥6,5% может помочь дифференцировать пациентов с ранее недиагностированным СД от пациентов со стресс-индуцированной гипергликемией
- Ограничения в использовании HbA1c:
- При стремительном развитии СД
- Лабораторная и индивидуальная вариабельность
- Негликемические факторы, искажающие уровень HbA1c
- Повышают уровень HbA1c: возраст, анемии (дефицит железа, витамина В12, фолиевой кислоты), хроническое употребление алкоголя, употребление салицилатов, опиодов, спленэктомия, выраженная гипербилирубинемия
- Понижают уровень HbA1c: беременность (II и III триместры), гемолитические анемии, назначение препаратов железа, витамина В12, эритропоэтинов, прием витамина Е, С и других антиоксидантов в больших дозах, антиретровирусная терапия, лечение рибавирином и интерфероном-α, острая кровопотеря, переливание крови или эритроцитарной массы, ретикулоцитоз, спленомегалия, ревматоидный артрит, хронические заболевания печени, выраженная гипертриглицеридемия
- Повышают или понижают уровень HbA1c: гемоглобинопатии, терминальная почечная недостаточность, генетические факторы, фетальный гемоглобин, метгемоглобин
Дифференциальная диагностика
- Для дифференциальной диагностики СД 1 типа, СД 2 типа, моногенных форм СД может быть проведено:
- Определение базального и стимулированного уровня С-пептида
- Определение аутоантител к инсулину (IAA), глютаматдекарбоксилазе (GAD), тирозинфосфатазе (IA- 2 и IA-2β), поверхностным антигенам (ICA), транспортеру цинка (ZnT-8)
- Выполнение молекулярно-генетического исследования
Терапевтические цели при СД 1 и 2 типа
Показатели контроля углеводного обмена (индивидуальные цели лечения)
- Выбор индивидуальных целей лечения зависит от:
- Возраста пациента
- Ожидаемой продолжительности жизни
- Функциональной зависимости
- Наличия атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний (АССЗ)
- Риска тяжелой гипогликемии
- Для большинства взрослых пациентов с СД адекватным является целевой уровень HbA1c менее 7.0%
- Алгоритм индивидуализированного выбора целей терапии по HbA1c
- Данным целевым уровням HbA1c будут соответствовать следующие целевые значения пре- и постпрандиального уровня глюкозы плазмы
Методы контроля уровня глюкозы
Глюкометрия:
- Для самоконтроля уровня глюкозы крови рекомендуется применять глюкометры, предназначенные для индивидуального использования
- В условиях лечебно-профилактических учреждений также необходимо использовать глюкометры для профессионального применения
Системы непрерывного мониторирования глюкозы (НМГ):
- Измеряют глюкозу в интерстициальной жидкости непрерывно с частотой 5-15 минут с помощью устанавливаемых подкожно датчиков (сенсоров)
- Существует разница между отображаемым значением интерстициальной и капиллярной глюкозы (в среднем на 8- 10 минут, максимально до 20 минут)Таким образом, в случае стабильного уровня глюкозы в крови отображаемые уровни будут близки к уровням капиллярной глюкозы. Однако во время быстрого повышения или понижения уровня глюкозы в крови отображаемое значение, как правило, будет ниже или выше, соответственно
- Доступные в настоящее время системы НМГ могут быть разделены на три категории:
- НМГ в «слепом» режиме или т.н. профессиональное НМГ позволяет оценить уровень глюкозы за короткий промежуток времени (от несколько дней до 2 недель) ретроспективноОсновным назначением данного метода является объективная оценка гликемического профиля (в том числе вариабельности глюкозы), выявление скрытых эпизодов гипо-/гипергликемий с целью коррекции проводимого лечения, а также обучение пациентов
- НМГ в реальном времени отражает текущий уровень глюкозы, тенденции (направления и скорости) изменения глюкозы, график глюкозы за предыдущее время (в том числе вариабельность)Они имеют сигналы тревоги, которые активируются при достижении гликемией пороговых значений, прогнозировании этих значений, а также при достижении порогового уровня скорости изменения гликемии
- Периодически сканируемое/просматриваемое НМГ или флеш- мониторирование глюкозы (ФМГ) не отображает данные об уровне глюкозы автоматически, а только при приближении на короткое расстояние сканера (ридера) или смартфона с установленным специальным приложением к датчику (сенсору). ФМГ предоставляет информацию о текущем уровне глюкозы, тенденции (направления и скорости) изменения глюкозы, график глюкозы за предыдущее время (в том числе вариабельность)
- В настоящее время НМГ в реальном времени и ФМГ не исключают традиционный самоконтроль гликемии!
- Применение НМГ в реальном времени или ФМГ целесообразно при желании, возможности и способности пациента и/или законного представителя активно его использовать, проводить регулярный самоконтроль гликемии и выполнять рекомендации лечащего врача
- Применение НМГ в реальном времени или ФМГ может быть рассмотрено у пациентов при:
- HbA1с > 7,5% или другого индивидуального целевого показателя
- Тяжелых гипогликемиях (≥1 раза за последний год)
- Частых эпизодах легкой гипогликемии (≥1 раза в день)
- При нарушении распознавания гипогликемии
- Высокой вариабельности гликемии независимо от уровня НbА1с
- Времени в целевом диапазоне менее 50% по данным НМГ в «слепом» режиме.
- Рекомендуется проведение самоконтроля гликемии при помощи индивидуального глюкометра не менее 4 раз в сутки при использовании НМГ в реальном времени или не менее 2 раз в сутки при использовании ФМГ для оценки точности и/или калибровки данных мониторирования и решения вопроса о коррекции лечения
Целевые уровни показателей липидного обмена
Целевые уровни показателей артериального давления (при условии хорошей переносимости)
Формулировка диагноза
- Сахарный диабет 1 типа (2 типа) или Сахарный диабет вследствие (указать причину) или Гестационный сахарный диабет
- Диабетические микроангиопатии:
- Диабетическая ретинопатия (указать стадию на правом глазу, на левом глазу)
- Состояние после лазерной коагуляции сетчатки или оперативного лечения (если проводились) от… года
- Диабетическая нефропатия (указать стадию хронической болезни почек и альбуминурии)
- Диабетическая нейропатия (указать форму)
- Синдром диабетической стопы (указать форму)
- Диабетическая нейроостеоартропатия (указать стадию)
- Диабетические макроангиопатии:
- ИБС (указать форму)
- Цереброваскулярные заболевания (указать какие)
- Заболевания артерий нижних конечностей (указать критическую ишемию)
- Сопутствующие заболевания, в том числе:
- Ожирение (указать степень)
- Артериальная гипертензия (указать степень, риск сердечно-сосудистых осложнений)
- Дислипидемия
- Хроническая сердечная недостаточность (указать функциональный класс)
- Неалкогольная (метаболически ассоциированная) жировая болезнь печени (указать форму)
Важно!
- Понятие тяжести СД в формулировке диагноза исключено. Тяжесть СД определяется наличием осложнений, характеристика которых указана в диагнозе
- В связи с введением индивидуализированных целей терапии понятия компенсации, субкомпенсации и декомпенсации в формулировке диагноза у пациентов с СД нецелесообразнs
- После полной формулировки диагноза следует указать индивидуальный целевой уровень гликемического контроля (уровень HbA1c, глюкозы плазмы натощак/перед едой/на ночь/ночью и через 2 часа после еды). Для пациентов, проводящих НМГ и ФМГ, следует указать как минимум рекомендуемое время в целевом диапазоне
Сахарный диабет 1 типа
Сахарный диабет (CД) 1 типа – нарушение углеводного обмена, вызванное деструкцией β-клеток поджелудочной железы, обычно приводящей к абсолютной инсулиновой недостаточности
- Инсулинотерапия
- Самоконтроль гликемии
- Обучение принципам управления заболеванием
Инсулинотерапия
- Заместительная инсулинотерапия является единственным методом лечения СД 1 типа
- Рекомендуемые режимы инсулинотерапии:
- В большинстве случаев рекомендуется интенсифицированная (синоним – базис- болюсная) инсулинотерапия в режиме многократных инъекций или непрерывной подкожной инфузии (помпа) с разделением инсулина на:
- Фоновый, или базальный (используются препараты средней продолжительности, длительного и сверхдлительного действия, при помповой инсулинотерапии – препараты инсулина ультракороткого действия (ИУКД) и инсулина сверхбыстрого действия (ИСБД)). В среднем составляет 50% от суточной дозы инсулина
- Пищевой, или прандиальный (используются препараты инсулина короткого действия (ИКД), ИУКД и ИСБД). Следует вычислить углеводной коэффициент — количество единиц инсулина на 1 ХЕ. В среднем составляет 50% от суточной дозы инсулина
- Коррекционный – для снижения повышенного уровня гликемии (используются препараты ИКД, ИУКД и ИСБД). Следует вычислить фактор чувствительности к инсулину — на сколько ммоль/л снижает повышенный уровень глюкозы крови 1 ЕД инсулина.
- В большинстве случаев рекомендуется интенсифицированная (синоним – базис- болюсная) инсулинотерапия в режиме многократных инъекций или непрерывной подкожной инфузии (помпа) с разделением инсулина на:
- Дозы инсулина:
- Коррекция дозы инсулина должна осуществляться ежедневно с учетом данных самоконтроля гликемии или НМГ в течение суток и количества углеводов в пище, до достижения индивидуальных целевых показателей гликемического контроля
- Характеристика препаратов инсулина, применяемых при СД 1 типа:
- Препаратами выбора являются аналоги генно- инженерного инсулина человека ультракороткого, сверхбыстрого, длительного и сверхдлительного действия
- Алгоритм замены одних препаратов инсулина на другие
-
- Требования для наилучшего обеспечения безопасности пациента:
- В случае разных МНН
- Перевод с одного препарата инсулина на другой должен осуществляться строго по медицинским показаниям, только при участии врача, требует более частого самоконтроля уровня глюкозы, обучения пациента и коррекции дозы вновь назначенного инсулина
- Перевод может быть осуществлен с одного препарата инсулина на другой как в рамках одной группы по АТХ-классификации, так и со сменой АТХ-группы (например, перевод с человеческого инсулина на аналог инсулина и наоборот).
- В случае одного и того же МНН
- Перевод пациентов с одного инсулина на другой с подтвержденной взаимозаменяемостью (т.е. подтвержденной биоэквивалентностью в отношении фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности действия), как правило, не требует более частого самоконтроля уровня глюкозы, обучения пациента и коррекции дозы вновь назначенного инсулина.
- Перевод пациентов с одного инсулина на другой в рамках одного МНН, но с разной фармакокинетикой и фармакодинамикой должен осуществляться по правилам, указанным для препаратов с разными МНН.
- В случае развития нежелательных явлений как при назначении инсулинотерапии, так и переводе с одного препарата инсулина на другой, к которым относятся ухудшение гликемического контроля, существенное изменение потребности/дозы инсулина, развитие аллергических реакций, обязательно сообщение в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения
- В случае разных МНН
- Требования для наилучшего обеспечения безопасности пациента:
- Рекомендованные устройства для введения инсулина:
Помповая инсулинотерапия:
- Помповая инсулинотерапия или непрерывная (постоянная) подкожная инфузия инсулина (НПИИ) – современный метод инсулинотерапии, позволяющий лучше всего имитировать физиологический профиль инсулинемииВ режиме НПИИ инсулин вводится подкожно, непрерывно путем предварительно запрограммированной базальной скорости и введением отдельных болюсов на приемы пищи и в случае гипергликемии
- Преимущества помповой инсулинотерапии:
-
- Низкая вариабельность действия инсулина
-
- Профиль введения инсулина в базальном (фоновом) режиме точно соответствует потребности
-
- Высокая точность дозирования (до 0,01 ЕД)
-
- Разные типы болюсов (можно растянуть во времени введение всей дозы или её части)
-
- Наличие помощника (калькулятора) болюса, который помогает точно рассчитать дозу инсулина
-
- Наличие у некоторых моделей пульта управления, совмещенного с глюкометром, который передает информацию об измеренном уровне глюкозы крови в помпу
-
- Возможность поставить временную базальную скорость (например, при физической активности)
-
- Уменьшение количества инъекций
- Недостатки помповой инсулинотерапии:
- Потенциально высокий риск гипергликемии и кетоацидоза, особенно при подаче малых доз
- Необходимость постоянного ношения внешнего устройства, связанный с этим дискомфорт
- Возможные неполадки в работе помпы, приводящие к нарушению доставки инсулина в тело
- Высокая стоимость
- Применение помповой инсулинотерапии может быть рассмотрено у пациентов при:
- HbA1c >7,0 % или другого индивидуального целевого показателя
- Наличии тяжелых гипогликемий (≥1 раза за последний год), в том числе вследствие нарушенного распознавания гипогликемии
- Высокой вариабельности гликемии независимо от уровня НbА1с, в том числе частые эпизоды легкой гипогликемии (≥1 раза в день)
- Наличии выраженного феномена «утренней зари»
- Низкой потребности в инсулине и необходимости введения малых доз инсулина
- Проведение помповой инсулинотерапии нецелесообразно при:
- Впервые выявленном СД (менее 6 мес. после манифестации в связи с недостаточными знаниями по СД и опытом проведения инъекций инсулина)
- Отсутствии желания/возможности/способности пациента проводить процедуры, связанные с контролем СД и инсулиновой помпой, включая: регулярный самоконтроль глюкозы, оценку углеводов пищи, введение инсулина, регулярную замену инфузионного набора и др.
- Недостижении индивидуальных целевых показателей гликемического контроля и/или отсутствии значимого (более 0,5%) снижения уровня HbA1c в течение одного года после инициации помповой инсулинотерапии
- Выраженном снижении зрения, затрудняющем распознавание надписей на приборе (в том числе, вследствие диабетической ретинопатии)
- Выраженном психоэмоциональном стрессе. Обучение принципам работы инсулиновой помпы и проведения НПИИ требует концентрации внимания, что невозможно в условиях психоэмоциональной нестабильности. При выявлении объективных причин для серьезного эмоционального напряжения или стресса у пациента перевод на НПИИ следует отложить
- Остром соматическом заболевании или обострении хронического. Учитывая выраженные изменения потребности организма в инсулине в этот период, перевод на НПИИ и подбор настроек осуществлять нецелесообразно
- Применение помповой инсулинотерапии целесообразно при следующих условиях:
- Желание пациента активно управлять помповой инсулинотерапией
- Консультация эндокринолога перед переводом пациента с СД на НПИИ
- Инициация помповой инсулинотерапии должна проводиться в лечебно- профилактических учреждениях, имеющих в штате необходимых квалифицированных специалистов, обладающих достаточным опытом и навыками в помповой инсулинотерапии
- Перевод на НПИИ может осуществляться в рамках госпитализации в специализированный эндокринологический стационар, а также в амбулаторных условиях, при этом необходимым условием является возможность беспрепятственного контакта пациента с лечащим врачом после инициации помповой инсулинотерапии
- Обучение техническим особенностям обращения с устройством, функциям и способам программирования инсулинового дозатора, правилам смены настроек, отключения/подключения, смены инфузионных систем и ношения устройства должен проводить сертифицированный тренер по помповой инсулинотерапии. При возможности, функции тренера может выполнить врач или средний медперсонал. Обучение пациента может занять от нескольких часов до нескольких дней – в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и исходного уровня знаний. В дальнейшем могут потребоваться дополнительные занятия по отдельным вопросам НПИИ. При необходимости возможно повторное терапевтическое обучение пациентов в группе или индивидуально по структурированной программе в «Школе для пациентов с сахарным диабетом»
Техника инъекций и инфузии инсулина:
- ИКД при близком к нормальному уровню гликемии вводится за 20–30 минут до приема пищи
- Аналог ИУКД (ИСБД) при близком к нормальному уровню гликемии вводится непосредственно перед приемом пищи, при необходимости можно вводить сразу после приема пищи
- При повышенном уровне гликемии перед приемом пищи рекомендуется увеличивать интервал времени от инъекции ИКД (ИУКД, ИСБД) до приема пищи
- Рекомендуемыми местами п/к инъекций и инфузии являются:
- Живот в пределах следующих границ: примерно 1 см выше лонного сочленения, примерно 1 см ниже нижнего ребра, примерно 1 см в сторону от пупка и латерально до средне-боковой линииСмещаться латерально по поверхности передней брюшной стенки не рекомендуется у худых пациентов, так как толщина подкожно-жировой клетчатки уменьшается, что повышает риск в/м введения. Также не следует делать инъекции/инфузию в область пупка и средней линии живота, где подкожно-жировая клетчатка тонкая
- Во втором триместре беременности инсулин можно вводить по всей площади живота, но необходимо правильное формирование кожной складки. Боковые области живота могут использоваться для инъекций инсулина без формирования кожной складки
- В третьем триместре инъекции можно осуществлять только в боковые области живота при условии правильного формирования кожной складки
- Передне-наружная часть верхней трети бедер
- Верхне-наружная часть ягодиц и наружная часть поясничной области
- Средняя наружная (задняя) треть плечОбычно область плеча не рекомендуется для самостоятельных инъекций из-за высокого риска в/м введения препарата (невозможно сформировать складку кожи)
- Живот в пределах следующих границ: примерно 1 см выше лонного сочленения, примерно 1 см ниже нижнего ребра, примерно 1 см в сторону от пупка и латерально до средне-боковой линииСмещаться латерально по поверхности передней брюшной стенки не рекомендуется у худых пациентов, так как толщина подкожно-жировой клетчатки уменьшается, что повышает риск в/м введения. Также не следует делать инъекции/инфузию в область пупка и средней линии живота, где подкожно-жировая клетчатка тонкая
- При выборе мест инъекций следует учитывать тип инсулина:
- Предпочтительное место введения человеческого ИКД — это живот, так как в этом месте всасывание инсулина самое быстрое)
- НПХ-инсулины должны вводиться в ягодицу или бедро, так как эти места имеют более медленную скорость всасывания
- Готовые смеси человеческого инсулина (ИКД/НПХ-инсулин) должны вводиться в живот с целью повышения скорости всасывания ИКД
- Аналоги ИУКД (ИСБД), инсулина длительного и сверхдлительного действия можно вводить во все рекомендуемые места инъекций
- Инсулин должен вводиться в здоровую подкожно-жировую клетчатку, следует избегать внутрикожных и внутримышечных (в/м) инъекций, а также шрамов и участков липогипертрофии)
- В некоторых случаях предпочтительным может быть разделение относительно больших доз инсулина на две инъекции, которые выполняются одна за другой в разные места. Нет универсальной пороговой величины для разделения доз, но, как правило, за нее принимают величину 40–50 ЕД инсулина с концентрацией 100 ЕД/мл
- Необходимо использовать 4-мм иглы для инсулиновых шприц-ручек / инсулиновые шприцы с 6-мм иглами или самые короткие доступные иглы в целях минимизации риска в/м введения. Инъекции инсулина 4-мм иглами для инсулиновых шприц-ручек можно делать под углом 90°, независимо от возраста, пола, ИМТ. Если пациенты должны использовать иглы длиной > 4 мм или шприцы, может понадобиться формирование кожной складки и/или угол наклона 45°, чтобы избежать в/м введения
- Всегда следует соблюдать правильное чередование мест инъекций, чтобы не допустить развития липогипертрофии, приводящей к нарушению всасывания инсулина и вариабельности гликемии. Важно вводить каждую последующую инъекцию на расстоянии минимум 1 см от предыдущей инъекции и использовать все возможные места для инъекций
- Запас инсулина должен храниться при температуре +2-8°. Флаконы с инсулином или шприц-ручки, которые используются для ежедневных инъекций, могут храниться при комнатной температуре (до +30°) в течение 4 недель (инсулин детемир – 6 недель, инсулин деглудек – 8 недель)
Питание
- Общее потребление белков, жиров и углеводов при СД 1 типа не должно отличаться от такового у здорового человека
- Необходима оценка усваиваемых углеводов по системе хлебных единиц (ХЕ) для коррекции дозы инсулина перед едой
- 1 ХЕ = количество продукта, содержащее 10–12 г углеводов
Физическая активность
- Физическая активность (ФА) повышает качество жизни, но не является методом сахароснижающей терапии при СД 1 типа
- ФА повышает риск гипогликемии во время и после нагрузки, поэтому основная задача – профилактика гипогликемии, связанной с ФАРиск гипогликемий индивидуален и зависит от исходной гликемии, дозы инсулина, вида, продолжительности и интенсивности ФА, а также степени тренированности пациента
- Профилактика гипогликемии при кратковременной ФА (не более 2 часов) — дополнительный прием углеводов:
- Измерить гликемию перед и после ФА и решить, нужно ли дополнительно принять 1-2 ХЕ (медленно усваиваемых углеводов) до и после ФА
- При исходном уровне глюкозы плазмы (ГП) > 13 ммоль/л или если ФА имеет место в пределах 2 часов после еды, дополнительный прием ХЕ перед ФА не требуется
- В отсутствие самоконтроля необходимо принять 1-2 ХЕ до и 1-2 ХЕ после ФА
- Профилактика гипогликемии при длительной ФА (более 2 часов) – снижение дозы инсулина, поэтому длительные нагрузки должны быть запланированными:
- Уменьшить дозу препаратов ИКД (ИУКД, ИСБД) и продленного действия, которые будут действовать во время и после ФА, на 20 – 50 %, или установить временную базальную скорость инфузии инсулина при использовании помповой инсулинотерапии
- При очень длительных и/или интенсивных ФА: уменьшить дозу инсулина, который будет действовать ночью после ФА, иногда – на следующее утро, или установить временную базальную скорость инфузии инсулина при использовании помповой инсулинотерапии
- Во время и после длительной ФА: дополнительный самоконтроль гликемии каждые 2-3 часа, при необходимости – прием 1-2 ХЕ медленно усваиваемых углеводов (при уровне ГП < 7 ммоль/л) или быстро усваиваемых углеводов (при уровне ГП < 5 ммоль/л)
- Во время ФА нужно иметь при себе углеводы в большем количестве, чем обычно: не менее 4 ХЕ при кратковременной и до 10 ХЕ при длительной ФА
Временные противопоказания к ФА
- Уровень ГП > 13 ммоль/л в сочетании с кетонурией или > 16 ммоль/л, даже без кетонурии (в условиях дефицита инсулина ФА будет усиливать гипергликемию)
- Гемофтальм, отслойка сетчатки, первые полгода после лазерной коагуляции сетчатки; неконтролируемая артериальная гипертензия; ИБС (по согласованию с кардиологом)
Осторожность и дифференцированный подход к выбору вида ФА при:
- Занятиях видами спорта, при которых трудно купировать гипогликемию (подводное плавание, дельтапланеризм, серфинг и т. д.)
- Нарушении распознавания гипогликемии
- Дистальной нейропатии с потерей чувствительности и вегетативной нейропатии (ортостатическая гипотензия)
- Нефропатии (возможность повышения АД)
- Непролиферативной (возможность повышения АД), препролиферативной (противопоказана ФА с резким повышением АД, бокс, ФА высокой интенсивности и продолжительности) и пролиферативной ДР (то же плюс бег, поднятие тяжестей, аэробика; ФА с вероятностью травмы глаза или головы мячом, шайбой и т. д.)
Мониторинг больных СД 1 типа без осложнений
Сахарный диабет 2 типа
Сахарный диабет (СД) 2 типа – нарушение углеводного обмена, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью или преимущественным нарушением секреции инсулина с инсулинорезистентностью или без нее
Лечение
- Питание
- Физическая активность
- Сахароснижающие препараты
- Самоконтроль гликемии
- Обучение принципам управления заболеванием
- Хирургическое лечение (метаболическая хирургия) при морбидном ожирении
Питание
- Питание должно быть частью терапевтического плана и способствовать достижению метаболических целей при любом варианте медикаментозной сахароснижающей терапии
- Всем пациентам с избыточной массой тела/ожирением рекомендуется ограничение калорийности рациона с целью умеренного снижения массы телаЭто обеспечивает положительный эффект в отношении гликемического контроля, липидов и артериального давления, особенно в ранний период заболевания. Достижение снижения массы тела наиболее эффективно при одновременном применении физических нагрузок и обучающих программ
- Резкие, нефизиологические ограничения в питании и голодание противопоказаны.
- Идеального процентного соотношения калорий из белков, жиров и углеводов для всех пациентов с СД не существует. Рекомендации формируются на основе анализа актуального образца питания и метаболических целей
- Как правило, полезным для снижения массы тела может быть максимальное ограничение жиров (прежде всего животного происхождения) и сахаров
- Умеренное (в размере половины привычной порции) – продуктов, состоящих преимущественно из сложных углеводов (крахмалов) и белков
- Неограниченное потребление – продуктов с минимальной калорийностью (в основном богатых водой и клетчаткой овощей)
- Учет потребления углеводов важен для достижения хорошего гликемического контроля. Если пациент с СД 2 типа получает ИКД (ИУКД, ИСБД), оптимальным подходом является обучение подсчету углеводов по системе «хлебных единиц»
- С точки зрения общего здоровья, следует рекомендовать потребление углеводов в составе овощей, цельнозерновых, молочных продуктов, в противовес другим источникам углеводов, содержащим дополнительно насыщенные жиры или трансжиры, сахара или натрий. Важно также включать в рацион продукты, богатые моно- и полиненасыщенными жирными кислотами (рыба, растительные масла).
- Не доказана польза от употребления в виде препаратов витаминов (в отсутствие признаков авитаминоза), антиоксидантов, микроэлементов, а также каких-либо пищевых добавок растительного происхождения при СД.
- Допустимо умеренное потребление некалорийных сахарозаменителей.
- Употребление алкогольных напитков возможно в количестве не более 1 условной единицы для женщин и 2 условных единиц для мужчин в сутки (но не ежедневно) при отсутствии панкреатита, выраженной нейропатии, гипертриглицеридемии, алкогольной зависимостиОдна условная единица соответствует 15 г этанола, или примерно 40 г крепких напитков, или 140 г вина, или 300 г пива. Употребление алкоголя увеличивает риск гипогликемии, в том числе отсроченной, у тех пациентов, которые получают секретагоги и инсулин
Физическая активность
- Регулярная ФА при СД 2 типа:
- Способствует достижению целевых уровней гликемического контроля
- Помогает снизить и поддержать массу тела
- Помогает уменьшить инсулинорезистентность и степень абдоминального ожирения
- Способствует улучшению дислипидемии, повышению сердечно-сосудистой тренированности
- ФА подбирается индивидуально, с учетом возраста больного, осложнений СД, сопутствующих заболеваний, а также переносимости.
- Рекомендуются аэробные физические упражнения продолжительностью 30–60 минут, предпочтительно ежедневно, но не менее 3 раз в неделю. Суммарная продолжительность – не менее 150 минут в неделю.
- Противопоказания и меры предосторожности – в целом такие же, как для ФА при СД 1 типа и определяются наличием осложнений СД и сопутствующих заболеваний
→ Медикаментозная терапия
Группы сахароснижающих препаратов и механизм их действия
Общие принципы начала и интенсификации сахароснижающей терапии
- Индивидуальный подход к каждому пациенту является приоритетным при выборе тактики лечения
- Изменение образа жизни (рациональное питание и повышение физической активности) и обучение принципам управления заболеванием являются неотъемлемой частью лечения и должны проводиться на всем протяжении заболевания
- При старте терапии и далее на любом этапе лечения необходимо оценивать индивидуальные характеристики пациента и выделять доминирующую клиническую проблемуОсобенно следует учитывать высокий риск АССЗ или наличие АССЗ, хроническую сердечную недостаточность (ХСН), хроническую болезнь почек (ХБП), риск гипогликемий, влияние на массу тела
- У пациентов с указаниями на высокий риск АССЗ или наличие АССЗ, ХСН, ХБП включение в схему лечения арГПП-1 или иНГЛТ-2 с подтвержденными преимуществами при этих состояниях является болезнь-модифицирующим подходом к лечению
- Тактика медикаментозной терапии определяется с учетом доминирующей клинической проблемой пациента и исходного уровня метаболического контроля (выбор моно- или комбинированной терапии)
- Метформин является приоритетным препаратом для инициации медикаментозной терапии СД 2 типа. Следует использовать метформин в составе сахароснижающей терапии на всем протяжении лечения при условии переносимости препарата и отсутствии противопоказаний.
- Следует учитывать, что в некоторых клинических ситуациях (наличие АССЗ, высокий риск АССЗ, ХСН, ХБП, ожирения, риск гипогликемий) определенные классы сахароснижающих средств (либо отдельные препараты) имеют доказанные преимущества:
- Пациентам c АССЗ рекомендуется использование в составе сахароснижающей терапии арГПП-1 или иНГЛТ-2, обладающих доказанными сердечно- сосудистыми преимуществами, с целью снижения сердечно-сосудистых и почечных рисков.
- У пациентов с ХБП рекомендуется использование в составе сахароснижающей терапии иНГЛТ-2 или арГПП-1 для снижения рисков прогрессирования ХБП и сердечно-сосудистых событий.
- У пациентов с ХСН или с высоким риском развития ХСН рекомендуется использование в составе сахароснижающей терапии иНГЛТ-2.
- У больных с высоким риском гипогликемий рекомендуется рассмотреть в составе сахароснижающей терапии препараты, характеризующиеся низким риском их развития: метформин, иДПП-4, арГПП-1, иНГЛТ-2, ТЗД.
- У больных с множественными сердечно-сосудистыми факторами риска (ФР) преимущество имеет назначение иНГЛТ-2 или арГПП-1
- Мониторинг эффективности сахароснижающей терапии по уровню НbА1с осуществляется каждые 3 мес
- Изменение (интенсификация) сахароснижающей терапии при ее неэффективности (т.е. при отсутствии достижения индивидуальных целей НbА1с) выполняется не позднее чем через 6 мес. У лиц с низким риском гипогликемий целесообразно не позже, чем через 3 мес
Рекомендуемый темп интенсификации лечения у больных СД 2 типа в зависимости от уровня HbA1c в дебюте
Комментарии к таблице:
- Если исходный показатель HbA1c находится в целевом диапазоне или превышает индивидуальный целевой уровень менее чем на 1.0 %, то лечение можно начинать с монотерапии (приоритетным препаратом является метформин при отсутствии противопоказаний)
- При непереносимости метформина или наличии противопоказаний к его приему могут быть назначены другие препараты с учетом рекомендаций по персонализации выбора сахароснижающих препаратов
- На данном этапе предпочтительны препараты с низким риском гипогликемий. При непереносимости или противопоказаниях к ним возможно начало терапии с альтернативных классов сахароснижающих препаратов (ПСМ/глиниды)
- Эффективным считается темп снижения НbA1c ≥ 0,5 % за 6 мес. наблюдения
- У пациентов в дебюте СД 2 типа без АССЗ, ХСН и ХБП раннее назначение комбинированной терапии может иметь преимущества в отношении долгосрочного удержания гликемического контроля даже при незначительном превышении целевого уровня HbA1c
- Деинтенсификация и изменение терапии возможны на любом этапе лечения.
- Если исходный показатель HbA1c превышает индивидуальный целевой уровень на 1.0-2.5%, то следует рассмотреть в качестве стартовой терапии комбинацию 2 сахароснижающих препаратов
- При использовании комбинированной терапии следует принимать во внимание ее рациональность, а также рекомендации по персонализации выбора сахароснижающих препаратов
- На данном этапе предпочтительны препараты с низким риском гипогликемий
- Эффективным считается темп снижения НbA1c ≥ 1,0 % за 6 мес. наблюдения
- Если исходный показатель HbA1c превышает индивидуальный целевой уровень более чем на 2.5%, то данная ситуация часто характеризуется наличием выраженной глюкозотоксичности, для уменьшения которой необходимо начинать инсулинотерапию (или комбинацию инсулина с ПССП), в дальнейшем возможна отмена инсулинотерапии
- Если в дебюте заболевания исходный уровень HbA1c превышает индивидуальное значение более чем на 2,5%, но при этом отсутствуют выраженные клинические симптомы метаболической декомпенсации (прогрессирующая потеря массы тела, жажда, полиурия и др.), можно начать лечение с альтернативного варианта – комбинации 2 или 3 сахароснижающих препаратов
- ПСМ, инсулин и арГПП-1 могут обеспечить быстрый сахароснижающий эффект
- ИНГЛТ-2 оказывают сахароснижающий эффект независимо от наличия инсулина в крови, однако не должны использоваться при состояниях с выраженной инсулиновой недостаточностью
- Эффективным считается темп снижения HbA1с ≥ 1,5% за 6 мес. наблюдения
Рациональные комбинации сахароснижающих препаратов
Пояснение к таблице:
- В каждом случае следует учитывать показания, противопоказания и ограничения в инструкциях конкретных сахароснижающих препаратов.
- В случае назначения комбинации 3 сахароснижающих препаратов следует проверить рациональность сочетания каждого препарата с двумя другими.
- При необходимости интенсификации лечения очередность назначения сахароснижающих препаратов не регламентируется и должна определяться индивидуально, с учетом рекомендаций по персонализации выбора сахароснижающих препаратов
- У лиц, получающих в составе комбинированной терапии инсулин, можно продолжить интенсифицировать лечение посредством присоединения других сахароснижающих препаратов (при условии рационального сочетания всех средств, используемых в комбинации).
- Большинство пероральных сахароснижающих средств имеют комбинированные формы выпуска, инъекционные сахароснижающие препараты доступны в виде фиксированных комбинаций арГПП-1 и базального инсулина
Нерациональные комбинации — комбинации 2-х сахароснижающих препаратов, относящихся к одному классу:
- ПСМ +Глинид
- арГПП-1 + иДПП-4
- Два ПСМ
- ТЗД + инсулин*
- ИКД (ИУКД, ИСБД) + иДПП-4, или Глинид, или ПСМ
Персонализация выбора сахароснижающих препаратов
- Для выбора оптимальной индивидуальной схемы терапии необходимо руководствоваться алгоритмом выбора предпочтительного сахароснижающего препарата и таблицей по персонализации выбора сахароснижающих препаратов в зависимости от доминирующей клинической проблемы пациента
Персонализация выбора сахароснижающих препаратов в зависимости от доминирующей клинической проблемы пациента
Инсулинотерапия:
- С момента установления диагноза пациенты с СД 2 типа должны быть осведомлены о возможном назначении инсулина с учетом прогрессирующего течения заболевания.
- Показания:
- У лиц с впервые выявленным СД 2 типа – при уровне HbA1c, превышающем индивидуальный целевой уровень более чем на 2.5%, и наличии выраженной клинической симптоматики метаболической декомпенсации (возможно временное назначение инсулинотерапии)
- У лиц с анамнезом СД 2 типа – при отсутствии достижения индивидуальных целей гликемического контроля на фоне лечения оптимальными дозами других сахароснижающих препаратов или их комбинаций
- При наличии противопоказаний к назначению или непереносимости других сахароснижающих препаратов
- При кетоацидозе
- При оперативных вмешательствах, острых интеркуррентных и обострении хронических заболеваний, сопровождающихся нецелевыми уровнями гликемического контроля (возможен временный перевод на инсулинотерапию)
- Характеристика препаратов инсулина, применяемых при лечении больных СД 2 типа – см. раздел “Инсулинотерапия” при СД 1 типа
- Для пациентов с СД 2 типа препаратами выбора являются аналоги генно- инженерного инсулина человека ультракороткого, сверхбыстрого, длительного и сверхдлительного действия
- Рекомендуется учитывать преимущества арГПП-1 над препаратами инсулина у пациентов с СД 2 типа
- Перед плановым переводом больного на инсулинотерапию НЕОБХОДИМО:
- Обучить пациента методам самоконтроля гликемии
- Предупредить о возможности гипогликемии, информировать о ее симптомах и методах устранения и профилактики
- Пересмотреть принципы питания (учет углеводов при использовании ИКД (ИУКД, ИСБД) или готовых смесей/комбинаций)
- Обычно базальный инсулин добавляют в дозе 10 ЕД в сутки или 0,1-0,2 ЕД на кг массы тела, титрация проводится 1 раз в 3-7 дней по 2 ЕД по уровню глюкозы плазмы натощакС учетом простого режима титрации следует учитывать потенциальную возможность достижения избыточной дозы базального инсулина в составе сахароснижающей терапии. Часто при этом суточная доза базального инсулина превышает 0,5 ЕД/кг, имеются большая разница между показателями гликемии на ночь и утром натощак, гипогликемии, большая вариабельность показателей гликемии в течение суток
- Фиксированные комбинации базального инсулина и арГПП-1 по сравнению с применением базального инсулина позволяет большей доле пациентов достичь целевого уровня HbA1с без увеличения частоты гипогликемий и увеличения массы тела
- Обычно готовые смеси/комбинации инсулина назначают 1-2 раза в сутки в дозе 10-12 ЕД в сутки или 0,3 ЕД на кг массы тела, титрация индивидуальна, зависит от вида инсулина и проводится по уровню глюкозы плазмы натощак и/или перед ужином.
- Обычно распределение ИКД (ИУКД, ИСБД) и базального инсулина при назначении интенсифицированной инсулинотерапии составляет 50%/50
- Обычно базальный инсулин назначают в дозе 10 ЕД в сутки или 0,1-0,2 ЕД на кг массы тела, ИКД (ИУКД, ИСБД) в дозе 4 ЕД или 10% от дозы базального инсулина перед основными приемами пищи. Титрация базального инулина проводится по 2 ЕД 1 раз в 3-7 дней по уровню глюкозы плазмы натощак, дозы ИКД (ИУКД, ИСБД) зависят от уровня глюкозы плазмы перед едой и планируемого количества углеводов. Самоконтроль гликемии проводится не менее 4 раз в сутки
- Показания для интенсификации инсулинотерапии при СД 2 типа:
- Отсутствие достижения индивидуальных целей гликемического контроля на предшествующем режиме инсулинотерапии в течение 3–6 мес
- Дальнейшее титрование дозы в одной инъекции ограничено из-за большой однократной дозы (увеличение риска развития гипогликемии)
- Режим питания предполагает необходимость интенсификации инсулинотерапии
- Дозы инсулина:
- Дозы инсулина индивидуальны, увеличение проводится постепенно, до достижения индивидуальных целевых показателей гликемического контроля. Ограничений в дозе инсулина не существуетПри планировании обеспечения пациента инсулином следует использовать условную среднесуточную дозу инсулина, включающую в себя не только базальный, прандиальный инсулины и готовую смесь/комбинацию инсулина, но и инсулин для коррекции гипергликемии и проверки проходимости инсулиновой иглы
Общая схема рекомендаций по инициации, оптимизации и интенсификации инсулинотерапии (ИТ) при СД 2 типа
Мониторинг больных СД 2 типа без осложнений
Острые осложнения сахарного диабета
→ Диабетический кетоацидоз
ДКА – требующая экстренной госпитализации острая декомпенсация СД
- С гипергликемией
- > 13,9 ммоль/л у взрослых
- > 11 ммоль/л у детей
- Гиперкетонемией (> 5 ммоль/л)
- Кетонурией (≥ ++)
- Метаболическим ацидозом (рН < 7,3, уровень бикарбоната < 15 ммоль/л)
- Различной степенью нарушения сознания или без нее
- Основная причина: абсолютная или выраженная относительная инсулиновая недостаточность
Провоцирующие факторы
- Интеркуррентные заболевания
- Операции и травмы
- Пропуск или отмена инсулина больными
- Ошибки в технике инъекций
- Неисправность средств для введения инсулина
- Недостаточный самоконтроль гликемии
- Невыполнение больными правил самостоятельного повышения дозы инсулина
- Манифестация СД, особенно 1 типа
- Врачебные ошибки: несвоевременное назначение или неадекватная коррекция дозы инсулина
- Хроническая терапия стероидами, атипичными нейролептиками, некоторыми таргетными противоопухолевыми препаратами, иНГЛТ-2 и др
- Беременность
- Употребление кокаина, каннабиса (марихуаны)
Клиническая картина
- Полиурия, жажда, признаки дегидратации и гиповолемииСнижение АД, возможна олиго- и анурия
- Слабость
- Отсутствие аппетита
- Тошнота, рвота
- Запах ацетона в выдыхаемом воздухе
- Головная боль
- Одышка, в терминальном состоянии дыхание Куссмауля
- Нарушения сознания – от сонливости, заторможенности до комы
- Абдоминальный синдромЛожный «острый живот», диабетический псевдоперитонит
- Боли в животе, рвота, напряжение и болезненность брюшной стенки, парез перистальтики или диарея
Лабораторные изменения: диагностика и дифференциальная диагностика
- Классификация ДКА по степени тяжести
Лечение
- Основные компоненты:
- Устранение инсулиновой недостаточности
- Борьба с дегидратацией и гиповолемией
- Восстановление электролитного баланса и КЩС
- Выявление и лечение сопутствующих заболеваний и состояний (спровоцировавших ДКА или развившихся как его осложнение)
- На догоспитальном этапе и в приемном отделение
- Экспресс-анализ гликемии и анализ любой порции мочи на кетоновые тела
- 0,9 % раствор NaCl в/в капельно со скоростью 1 л/ч
- В реанимационном отделении или отделении интенсивной терапииЛечение ДКА легкой степени проводится в эндокринологическом терапевтическом отделении
- Лабораторный мониторинг
- Экспресс-анализ гликемии – ежечасно до снижения уровня глюкозы плазмы (ГП) до 13 ммоль/л затем, при условии стабильности, 1 раз в 3 часа
- Анализ мочи или плазмы на кетоновые тела – 2 раза в сутки в первые 2 суток, затем 1 раз в сутки
- Общий анализ крови и мочи: исходно, затем 1 раз в 2 суток
- Na+ , К+ плазмы: минимум 2 раза в сутки до разрешения ДКА оптимально – каждые 2 часа в первые 6 часов
- Расчет эффективной осмолярности
- Биохимический анализ крови: мочевина, креатинин, хлориды, бикарбонат, желательно лактат – исходно, затем 1 раз в 3 суток, при необходимости – чаще
- Газоанализ и рН (можно венозной крови): 1–2 раза в сутки до нормализации КЩС
- Инструментальные исследования и мероприятия:
- Катетеризация центральной вены
- Почасовой контроль диуреза
- Контроль центрального венозного давления (ЦВД) (или другой метод оценки волемии)
- АД, пульса и t° тела каждые 2 часа
- ЭКГ не реже 1 раза в сутки или ЭКГ-мониторинг
- Пульсоксиметрия
- Поиск возможного очага инфекции по общим стандартам
- Лабораторный мониторинг
Терапевтические мероприятия
- Инсулинотерапия – режим малых доз (лучшее управление гликемией и меньший риск гипогликемии и гипокалиемии, чем в режиме больших доз)
- Скорость снижения — в первые сутки следует не снижать уровень ГП менее 13–15 ммоль/л
- В/в инсулинотерапия
- Начальная доза ИКД (ИУКД, ИСБД): 0,1 — 0,15 ЕД/кг реальной массы тела в/в болюсноНеобходимую дозу набирают в инсулиновый шприц, добирают 0,9 % раствором NaCl до 1 мл и вводят очень медленно (2–3 мин). Если болюсная доза инсулина не вводится, то начальная скорость непрерывной инфузии должна составлять 0,1 — 0,15 ЕД/кг/ч.
- В последующие часы: ИКД (ИУКД, ИСБД) по 0,1 ЕД/кг/ч в одном из вариантов
- Через инфузоматНепрерывная инфузия 0,1 ЕД/кг/ч. Приготовление инфузионной смеси: 50 ЕД ИКД (ИУКД, ИСБД) + 2 мл 20 % раствора альбумина или 1 мл крови пациента (для предотвращения сорбции инсулина в системе, которая составляет 10–50 % дозы); объем доводят до 50 мл 0,9 % раствором NaCl
- Без инфузоматаРаствор с концентрацией ИКД (ИУКД, ИСБД) 1 ЕД/мл или 1 ЕД/10 мл 0,9 % раствора NaCl в/в капельно (+ 4 мл 20 % раствора альбумина/100 мл раствора для предотвращения сорбции инсулина). Недостатки: коррекция доз ИКД (ИУКД, ИСБД) по числу капель или мл смеси требует постоянного присутствия персонала и тщательного подсчета; трудно титровать малые дозы
- Более удобен в отсутствии инфузоматаИКД (ИУКД, ИСБД) в/в болюсно (медленно) 1 раз/час шприцем в инъекционный порт инфузионной системы. Длительность фармакодинамического эффекта ИКД (ИУКД, ИСБД) при этом – до 60 мин. Преимущества: нет сорбции инсулина (добавлять альбумин или кровь в раствор не нужно), точный учет и коррекция введенной дозы, меньшая занятость персонала, чем в варианте 2
- В/м — нагрузочная доза ИКД (ИУКД, ИСБД) – 0,2 ЕД/кг, затем в/м по 5–10 ЕД/ч. Если через 2 часа после начала в/м терапии гликемия не снижается, переходят на в/в введение. Недостатки: при нарушении микроциркуляции (коллапс, кома) ИКД (ИУКД, ИСБД) хуже всасывается; малая длина иглы инсулинового шприца затрудняет в/м инъекцию; 24 в/м инъекции в сутки дискомфортны для больного
- П/к — при легкой форме ДКА в отсутствие нарушений гемодинамики и сознания и при возможности оставлении больного в обычном (не реанимационном), введение инсулина по принципу базально-болюсной терапии, с введением инсулина продленного действия 1 или 2 раза в сутки и ИКД (ИУКД, ИСБД) не реже 1 раза в 4 часа
- Перевод на п/к инсулинотерапию при:
- Улучшении состояния, стабильной гемодинамике, уровне ГП ≤12 ммоль/л и рН > 7,3 переходят на п/к введение ИКД (ИУКД, ИСБД) каждые 4 – 6 ч в сочетании с инсулином продленного действия
- Если ДКА развился на фоне приема иНГЛТ-2, их дальнейшее применение противопоказано
- В/в инсулинотерапия
- Регидратация
-
- Скорость регидратации:
- Суммарный дефицит воды в организме при ДКА: 5–10% массы тела, или 50-100 мл/кг реальной массы тела
- Объем жидкости следует возместить за 24 — 48 ч
- В 1-е сутки следует восполнить не менее половины дефицита жидкости
- Начальная скорость регидратации с помощью 0.9% раствора NaCl: в 1-й час — 1-1.5 л, или 15 – 20 мл/кг массы тела. Дальнейшая скорость регидратации корректируется в зависимости от клинических признаков дегидратации, АД, почасового диуреза и ЦВД: при ЦВД < 4 см водн. ст. вводится 1 л жидкости в час, при ЦВД 5-12 см водн. ст. – 0.5 л/ч, выше 12 см водн. ст. – 250– 300 мл/ч
- Возможно применение режима более медленной регидратации: 2 л в первые 4 часа, еще 2 л в следующие 8 часов, в дальнейшем – по 1 л за каждые 8 часов
- Если регидратацию при ДКА начинают с 0,45% раствора NaCl (при гипернатриемии > 145 ммоль/л), то скорость инфузии меньше, около 4–14 мл/кг в час
- Скорость регидратации:
- Восстановление электролитных нарушений
- В/в инфузию K+ начинают одновременно с введением инсулина со следующей скоростью (при уровне К+ < 3,3 ммоль/л вначале проводят коррекцию уровня К+ , затем начинают вводить инсулин)
- Инфузию K+, требующую высокой скорости введения, следует осуществлять в центральную вену
- Коррекция метаболического ацидоза
- Этиологическое лечение — инсулин
- Показания к бикарбонату натрияБез определения рН/КЩС введение бикарбоната противопоказано!
- рН крови ≤ 6,9
- Уровень стандартного бикарбоната < 5 ммоль/л
- Вводится 4 г бикарбоната натрия (200 мл 2 % раствора в/в медленно за 1 ч), максимальная доза — не более 8 г бикарбоната (400 мл 2 % раствора за 2 ч)
- Критерии разрешения ДКА:
- Уровень ГП < 11 ммоль/л
- Или как минимум два из трех показателей КЩС:
- Бикарбонат ≥ 18 ммоль/л
- Венозный рН ≥ 7,3
- Анионная разница ≤ 12 ммоль/л
- Небольшая кетонурия может некоторое время сохраняться
- Питание
- После полного восстановления сознания
- Дробное питаниеДостаточным количеством углеводов и умеренным количеством белка (каши, картофельное пюре, хлеб, бульон, омлет, фрикадельки из нежирного мяса, разведенные соки без добавления сахара) с дополнительным п/к введением ИКД (ИУКД, ИСБД) по 1-2 ЕД на 1 ХЕ
- Через 1-2 суток от начала приема пищи, в отсутствие острой патологии ЖКТ – переход на обычное питание
- Частая сопутствующая терапия — АБ широкого спектра действияВысокая вероятность инфекций как причины ДКА
- Введение низкомолекулярного гепарина в профилактической дозе при отсутствии противопоказанийВысокая вероятность тромбозов на фоне дегидратации
→ Гиперосмолярное гипрегликемическое состояние
ГГС – острая декомпенсация СД, с резко выраженной гипергликемией (как правило, уровень глюкозы плазмы > 35 ммоль/л), высокой осмолярностью плазмы и резко выраженной дегидратацией, при отсутствии кетоза и ацидоза
- Основная причина: выраженная относительная инсулиновая недостаточность + резкая дегидратация
- Провоцирующие факторы:
- Рвота, диарея, лихорадка т.д.Инфаркт миокарда, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт, массивные кровотечения, обширные ожоги, почечная недостаточность, диализ, операции, травмы, тепловой и солнечный удар
- Применение диуретиков
- Сопутствующий несахарный диабет
- Неправильные медицинские рекомендациизЗапрещение достаточного потребления жидкости при жажде
- Пожилой возраст
- Прием глюкокортикоидов, половых гормонов, аналогов соматостатина и т.д.
- ЭндокринопатииАкромегалия, тиреотоксикоз, болезнь Кушинга
- Клиническая картина
- Выраженная полиурияВпоследствии часто олиго- и анурия
- Выраженная жаждаУ пожилых может отсутствовать
- Слабость, головные боли
- Выраженные симптомы дегидратации и гиповолемииСниженный тургор кожи, мягкость глазных яблок при пальпации, тахикардия, позднее – артериальная гипотензия, затем нарастание недостаточности кровообращения, вплоть до коллапса и гиповолемического шока
- Сонливость, сопор и кома
- Запаха ацетона и дыхания Куссмауля нет
- Полиморфная клиническая симптоматика Судороги, дизартрия, двусторонний спонтанный нистагм, гипер- или гипотонус мышц, парезы и параличи; гемианопсия, вестибулярные нарушения и др — которая не укладывается в какой-либо четкий синдром, изменчива и исчезает при нормализации осмолярности
- Важен дифференциальный диагноз с отеком мозга во избежание ошибочного назначения мочегонных вместо регидратации
- Лабораторные изменения: диагностика и дифференциальная диагностика
- Лечение
- Восстановление электролитного баланса
- Выявление и лечение заболеваний, спровоцировавших ГГС, и его осложнений
- На догоспитальном этапе или в приемном отделении:
- Экспресс-анализ ГП и любой порции мочи на кетоновые тела
- 0,9 % раствор NaCl в/в капельно со скоростью 1 л/ч
- В реанимационном отделении или отделении интенсивной терапии:
- Лабораторный мониторинг
- Как при ДКА +особенности
- Расчет скорректированного Na+ (для выбора раствора для инфузии)
- Желательно – определение уровня лактата (частое сочетанное наличие лактатацидоза)
- Коагулограмма (минимум – протромбиновое время)
- Как при ДКА +особенности
- Инструментальные исследование как при ДКА
- Лабораторный мониторинг
Терапевтические мероприятия
- Как при ДКА
- Особенности:
- В первый час – 1 л 0,9 % раствора NaCl, затем – в зависимости от уровня Na+
- При скорректированном Na+ >165 ммоль/л: солевые растворы противопоказаны, регидратацию начинают с 2,5 % раствора глюкозы;
- При скорректированном Na+ 145–165 ммоль/л: регидратацию проводят 0,45 % (гипотоническим) раствором NaCl
- При снижении скорректированного Na+ до < 145 ммоль/л переходят на 0,9 % раствор NaCl
- При гиповолемическом шоке (АД < 80/50 мм рт.ст.) вначале в/в очень быстро вводят 1 л 0,9 % раствора NaCl или коллоидные растворы
- Скорость регидратации: 1-й час – 1–1,5 л жидкости, 2-й и 3-й час – по 0,5–1 л, затем по 0,25–0,5 л (под контролем ЦВД
- Объем вводимой за час жидкости не должен превышать часового диуреза более, чем на 0,5–1 л)
- Особенности инсулинотерапии:
- С учетом высокой чувствительности к инсулину при ГГС, в начале инфузионной терапии инсулин не вводят или вводят в очень малых дозах – 0,5–2 ЕД/ч, максимум 4 ЕД/ч в/в.
- Если через 4–5 ч от начала инфузии, после частичной регидратации и снижения уровня Na+ сохраняется выраженная гипергликемия, переходят на режим дозирования инсулина, рекомендованный для лечения ДКА
- Если одновременно с началом регидратации 0,45 % (гипотоническим) раствором NaCl ошибочно вводятся более высокие дозы ИКД (≥ 6 ЕД/ч) возможно быстрое снижение осмолярности плазмы с развитием отека легких и отека мозга.
- Уровень ГП не следует снижать быстрее, чем на 4 ммоль/л/ч, осмолярность плазмы – не более, чем на 3–5 мосмоль/л/ч, а уровень натрия – не более, чем на 10 ммоль/л в сутки
- Восстановление дефицита калия
- Дефицит калия выражен более, чем при ДКА
- Терапия как ДКА
- В первый час – 1 л 0,9 % раствора NaCl, затем – в зависимости от уровня Na+
→ Молочнокислый ацидоз
Лактатацидоз – метаболический ацидоз с большой анионной разницей (≥10 ммоль/л) и уровнем молочной кислоты в крови > 4 ммоль/л (по некоторым определениям > 2 ммоль/л)
Причина — повышенное образование и снижение утилизации лактата и гипоксия
Провоцирующие факторы:
- Прием бигуанидов
- Выраженная декомпенсация СД
- Любой ацидоз, включая ДКА
- Почечная или печеночная недостаточность
- Злоупотребление алкоголем
- В/в введение рентгеноконтрастных средств
- Тканевая гипоксияХСН, кардиогенный шок, гиповолемический шок, облитерирующие заболевания периферических артерий, отравление СО; синдром сдавления, ожоги, травмы, обширные гнойно-некротические процессы в мягких тканях, тяжелые заболевания органов дыхания, анемии, острая мезентериальная ишемия, асфиксия
- Острый стресс, выраженные поздние осложнения СД, старческий возраст, тяжелое общее состояние, запущенные стадии злокачественных новообразований и гемобластозов
- Передозировка нуклеозидных аналогов, β-адреномиметиков, кокаина, диэтилового эфира, пропофола, изониазида, стрихнина, сульфасалазина, вальпроевой кислоты, линезолида, парацетамола, салицилатов; отравление спиртами, гликолями; избыточное парентеральное введение фруктозы, ксилита или сорбита.
- Беременность
Клиническая картина
- Миалгии, не купирующиеся анальгетиками
- Боли в сердце, не купирующиеся антиангинальными средствами
- Боли в животе
- головные боли, тошнота, рвота, слабость
- Адинамия, артериальная гипотензия, тахикардия
- Одышка, впоследствии дыхание Куссмауля,
- Нарушение сознания от сонливости до комы
Лабораторные изменения: диагностика и дифференциальная диагностика
Лечение
- Уменьшение образования лактата
- Выведение из организма лактата и метформина
- Борьба с шоком, гипоксией, ацидозом, электролитными нарушениями
- Устранение провоцирующих факторов
- На догоспитальном этапе: в/в инфузия 0,9 % раствора NaCl
- В реанимационном отделении или отделении интенсивной терапии
- Лабораторный и инструментальный мониторинг: проводится, как при ДКА, с более частым мониторированием уровня лактата
Терапевтические мероприятия
- Уменьшение продукции лактата:
- ИКД (ИУКД, ИСБД) по 2–5 ЕД/ч в/в 5 % раствор глюкозы по 100 – 125 мл в час
- Удаление избытка лактата и бигуанидовЕсли применялись.Единственное эффективное мероприятие для выведения метформина – гемодиализ с безлактатным буфером
- При острой передозировке метформина – активированный уголь или другой сорбент внутрь.
- Восстановление КЩС
- Искусственная вентиляция легких в режиме гипервентиляции для устранения избытка СО2Цель: РаСО2 25–30 мм рт.ст.
- Введение бикарбоната натрия – только при рН < 6,9, крайне осторожноОпасность парадоксального усиления внутриклеточного ацидоза и продукции лактата не более 100 мл 4 % раствора однократно, в/в медленно, с последующим увеличением вентиляции легких для выведения избытка СО, образующегося при в/в введении бикарбоната
- При сочетании лактатацидоза с острой почечной недостаточностью и рН ≤ 7,0, РаСО2 ≤ 45 мм рт.ст., уровне бикарбоната < 20 ммоль/л возможно введение 125-250 мл 4 % раствора бикарбоната натрия в течение 30 мин до целевого рН > 7,3; допустимы повторные введения, но не более 1000 мл в сутки
- Борьба с шоком и гиповолемией
- По общим принципам интенсивной терапии
→ Гипогликемия и гипогликемическая кома
Классификация
- Уровень 1: значения глюкозы плазмы от 3,0 до < 3,9 ммоль/л (с симптомами или без) у больных СД, получающих сахароснижающую терапию, указывают на риск развития гипогликемии и требуют начала мероприятий по купированию гипогликемии независимо от наличия или отсутствия симптомов
- Уровень 2: значения глюкозы плазмы < 3.0 ммоль/л, с симптомами или без – клинически значимая гипогликемия, требующая немедленного купирования
- Уровень 3: тяжелая гипогликемия – гипогликемия в пределах вышеуказанного диапазона с таким нарушением когнитивных функций (включая потерю сознания, т.е. гипогликемическую кому), которое требует помощи другого лица для купирования
Причина:
- Избыток инсулина в организме по отношению к поступлению углеводов извне или из эндогенных источниковПродукция глюкозы печенью
- Ускоренная утилизации углеводовНапример, мышечная работа
Провоцирующие факторы:
- Связанные с медикаментозной сахароснижающей терапией
- Передозировка инсулина, ПСМ или глинидовОшибка больного, ошибка функции инсулиновой шприц-ручки, глюкометра, намеренная передозировка
- Ошибка врачаСлишком низкий целевой уровень гликемии, слишком высокие дозы
- Изменение фармакокинетики инсулина или ПССПСмена препарата, почечная и печеночная недостаточность, высокий титр антител к инсулину, неправильная техника инъекций, лекарственные взаимодействия ПСМ
- Повышение чувствительности к инсулинуДлительная физическая нагрузка, ранний послеродовой период, надпочечниковая или гипофизарная недостаточность
- Питание
- Пропуск приема или недостаточное количество ХЕ, алкоголь, ограничение питания для снижения массы телаБез соответствующего уменьшения дозы сахароснижающих препаратов
- Замедление опорожнения желудка,При автономной нейропатии рвота, синдром мальабсорбции
- Беременность (первый триместр) и кормление грудью
Клиническая картина
- Вегетативные симптомы:
- Сердцебиение,
- Дрожь, бледность кожи, потливость
- Мидриаз
- Тошнота, сильный голод,
- Беспокойство, тревога, агрессивность
- Нейрогликопенические симптомы:
- Слабость, нарушение концентрации, головная боль, головокружение, сонливость
- Парестезии, нарушения зрения, растерянность, дезориентация, дизартрия, нарушение координации движений, спутанность сознания, кома
- Возможны судороги и другие неврологические симптомы
Лабораторные изменения: диагностика и дифференциальная диагностика
Лечение
- Легкая гипогликемияНе требующая помощи другого лица
- Прием 1-2 ХЕ быстро усваиваемых углеводовСахар (2-4 куска по 5 г, лучше растворить), или мед или варенье (1–1,5 столовых ложки), или 100–200 мл фруктового сока, или 100–200 мл лимонада на сахаре, или 4-5 больших таблеток глюкозы (по 3–4 г), или 1-2 тубы с углеводным сиропом (по 10 г углеводов)
- Если через 15 минут гипогликемия с не купируется, повторить лечение
- Если гипогликемия вызвана пролонгированным инсулином, особенно в ночное время, то дополнительно съесть 1-2 ХЕ медленно усваиваемых углеводов (хлеб, каша и т.д.)
- Прием 1-2 ХЕ быстро усваиваемых углеводовСахар (2-4 куска по 5 г, лучше растворить), или мед или варенье (1–1,5 столовых ложки), или 100–200 мл фруктового сока, или 100–200 мл лимонада на сахаре, или 4-5 больших таблеток глюкозы (по 3–4 г), или 1-2 тубы с углеводным сиропом (по 10 г углеводов)
- Тяжелая гипогликемияПотребовавшая помощи другого лица, с потерей сознания или без нее
- Пациента уложить на бок, освободить полость рта от остатков пищи. При потере сознания нельзя вливать в полость рта сладкие растворы (опасность асфиксии!)
- В/в струйно ввести 40 – 100 мл 40 % раствора глюкозы, до полного восстановления сознания
- Альтернатива – 1 мг (маленьким детям 0,5 мг) глюкагона п/к или в/м (вводится родственником больного). Интраназальная форма глюкагона будет зарегистрирована в РФ в 2022 г
- Если сознание не восстанавливается после в/в введения 100 мл 40 % раствора глюкозы – начать в/в капельное введение 5–10 % раствора глюкозы и госпитализировать
- Если причиной является передозировка ПССП с большой продолжительностью действия, в/в капельное введение 5–10 % раствора глюкозы продолжать до нормализации гликемии и полного выведения препарата из организма
Диабетические микроангиопатии
- К диабетическим микроангиопатиям относятся:
- Диабетическая ретинопатия
- Диабетическая нефропатия
- Основные факторы риска
- Обучение больных методам самоконтроля гликемии и артериального давления – обязательное условие профилактики и успешного лечения осложнений СД!
→ Диабетическая ретинопатия
Диабетическая ретинопатия (ДР) — специфичное позднее нейромикрососудистое осложнение СД, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани. Является одним из проявлений генерализованной микроангиопатии
Классификация ДР
Требования к формулировке диагноза ДР: она должна строго соответствовать вышеуказанной классификации и отражать стадию ДР
- Пример: «Непролиферативная диабетическая ретинопатия. Диабетический макулярный отек»
Скрининговое обследование должно включать исследование остроты зрения и обследование сетчатки, адекватное для классификации стадии ДР
- Сроки первичного и последующих регулярных осмотров офтальмологом при отсутствии диабетических изменений
- В случае выявления признаков ДР обследование следует проводить чаще, а при наличии препролиферативной и пролиферативной ДР и любой стадии ДМО необходимо срочно направить пациента в специализированные центры к офтальмологу
- Другие показания для направления пациентов в специализированные центры (к специалисту офтальмологу):
- Жалобы на снижение остроты зрения
- Острота зрения ниже 0,5 (6/12, 20/40)
- Если проверка остроты зрения или обследование сетчатки не могут быть выполнены при скрининговом обследовании
- Пациенты, перенесшие ЛКС, должны быть направлены на повторное полное офтальмологическое обследование
Офтальмологическое обследование пациентов с ДР и ДМО
Основные методы лечения ДР и ДМО
- Лазерная коагуляция сетчатки (ЛКС)
-
- На стадии пролиферативной ДР рекомендуется незамедлительное проведение панретинальной ЛКС, которая уменьшает риск потери зрения и слепоты
- При наличии клинически значимого ДМО возможно проведение ЛКС, в том числе в сочетании с интравитреальными инъекциями ингибиторов ангиогенеза или введением глюкокортикостероидов в виде имплантов
- Интравитреальные инъекции ингибиторов ангиогенеза (анти-VEGF препаратов) рекомендуются и являются терапией первой линии при наличии клинически значимого ДМОПри лечении анти-VEGF препаратами изначально может потребоваться 3 и более загрузочных ежемесячных доз для достижения максимального эффекта применения препарата. После достижения стабилизации периодичность контрольных осмотров и временной интервал между инъекциями устанавливает специалист офтальмолог в зависимости от особенностей клинической картины
- Интравитреальное введение глюкокортикостероидов в виде имплантов рекомендуется в качестве второй линии терапии при наличии клинически значимого ДМО
- Витреоэктомия (или витреошвартэктомия) рекомендуется
- При наличии ДМО тракционного генеза
- При пролиферативной ДР, осложненной организовавшимся гемофтальмом, тракционной (и/или тракционно-гематогенной) отслойкой сетчатки с захватом области макулы
- При наличии экстренных показаний ЛКС должна проводиться вне зависимости от степени достижения целевых уровней гликемического контроля. Снижение гликемии при необходимости следует осуществлять постепенно и одномоментно с выполнением ЛКС
- Применение ангиопротекторов, антиоксидантов, ферментов и витаминов при ДР не имеет убедительной доказательной базы, малоэффективно и не рекомендуется
Профилактика
- Оптимизация гликемического контроля
- Контроля АД и липидов
- Мотивация пациента эндокринологом и предоставление следующей информации:
- Регулярных осмотры офтальмологом с расширенным зрачком не реже 1 раза в год, а при наличии показаний – чаще, вне зависимости от «хорошего зрения»
- Безотлагательное обращение к офтальмологу при появлении новых жалоб со стороны органа зрения или при снижении остроты зрения
- Поддержание индивидуальных целевых уровней гликемического контроля, артериального давления, липидов плазмы в целях профилактики развития и прогрессирования ДР
- Пациентам, получающим интравитреальные инъекции, необходимо незамедлительно сообщать о симптомах, указывающих на воспаление эндофтальмит Боли в глазах или увеличении неприятных ощущений в глазу, усилении покраснения глаз, нечеткости или снижении зрения, увеличении светочувствительности или увеличении числа «летающих мушек» в поле зрения
- Панретинальная ЛКС уменьшает риск потери зрения и слепоты
- Несмотря на то, что ЛКС эффективна, у некоторых пациентов всё же может развиться кровоизлияние в стекловидное тело. Кровоизлияние вызывается СД, но не лазером; это может означать, что пациенту потребуется ещё больше ЛКС
- ЛКС часто ухудшает периферическое и боковое зрение; может умеренно снизить центральное зрение. Этот краткосрочный побочный эффект компенсируется долгосрочным уменьшением риска выраженного снижения зрения и слепоты
→ Диабетическая нефропатия
Диабетическая нефропатия (ДН) – специфическое поражение почек при СД в виде узелкового гломерулосклероза как результат воздействия метаболических и гемодинамических факторов на почечную микроциркуляцию, модулируемый генетическими факторами
Хроническая болезнь почек (ХБП) – наднозологическое понятие, определяется как нарушение структуры или функции почек, сохраняющееся более 3 месяцев и имеющее последствия для здоровья
Классификация
- Стадии ХБП по уровню рСКФ
- Классификация ХБП по уровню альбуминурии
- Формулировка диагноза ДН в соответствии с классификацией ХБП
Скрининг ДН
- Ежегодная оценка альбуминурии (соотношение альбумин/креатинин в разовой порции мочи) и расчет СКФ:
- У пациентов с СД 1 типа с длительностью заболевания ≥ 5 лет
- У всех пациентов с СД 2 типа
- У детей, начиная с 11 лет при длительности СД более 2 лет
- У всех пациентов с сопутствующей АГ
- Преходящее повышение экскреции альбумина
- Значительная гипергликемия
- Интенсивная физическая нагрузка
- Высокобелковое питание
- Лихорадка
- Высокая артериальная гипертензия
- Менструация
- Ортостатическая протеинурия у подростков в период интенсивного роста
- Методы расчета СКФ
- Калькулятор для расчета СКФ у взрослых размещен на сайте www.nkdep.nih.gov
- Калькулятор для расчета СКФ у детей размещен на сайте www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculatorped
- Определение СКФ клиренсовыми методами
- Беременность
- Морбидное ожирение (ИМТ ≥ 40 кг/м2 ), дефицит массы тела (ИМТ ≤ 15 кг/м2 )
- Вегетарианство
- Миодистрофия, параплегия, квадриплегия
- Нестандартные размеры тела (ампутированные конечности)
- Острое почечное повреждение
- Почечный трансплантат
- Назначение нефротоксичных препаратов
- Определение начала заместительной почечной терапии
Диагностика
- Основывается на наличии повышенной альбуминурии и/или снижении рСКФ при отсутствии симптомов и признаков первичной почечной патологии
- Типичная картина включает:
- Длительный анамнез СД
- Наличие диабетической ретинопатии
- Альбуминурию без гематурии и быстрого снижения рСКФ
- У пациентов с СД 2 типа ДН может диагностироваться и при отсутствии диабетической ретинопатии (умеренно чувствительный и специфичный маркер), а также при снижении рСКФ на фоне нормоальбуминурии
- При быстро нарастающей альбуминурии, внезапном развитии нефротического синдрома, быстром снижении рСКФ, отсутствии диабетической ретинопатии (в случае СД 1 типа), изменении осадка мочи (гематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия) можно предположить альтернативную или дополнительную причину почечной патологии
- При рСКФ <60 мл/мин/1,73 м2 оценка осложнений ХБП
Осложнения ХБП
- Комбинированный риск сердечно-сосудистых событий и терминальной почечной недостаточности у пациентов с ХБП в зависимости от категории рСКФ и альбуминурии
Мониторинг в зависимости от стадии ДН
Лечение ДН
- ХБП С1-3 А2
- Оптимизация контроля гликемии
- Целевой индивидуальный уровень HbA1c не отличается от общей популяции пациентов с СД. Для пациентов с СД 2 типа и ХБП С1-3 рассмотреть возможность применения иНГЛТ-2 или арГПП-1, показавших снижение риска прогрессирования ХБП и развития кардиоваскулярных событий
- Ограничение натрия до 2,3 г/сут (поваренной соли до 5 г/сут)
- Оптимизация контроля АД для снижения риска прогрессирования ХБП. Целевой уровень АД <130/80 мм рт.ст. может рассматриваться на основании индивидуальных ожидаемых преимуществ и рисков
- Для небеременных пациентов препараты выбора: иАПФ или БРА под контролем креатинина и калия сыворотки
- Коррекция дислипидемии
- Коррекция анемии (средства, стимулирующие эритропоэз, препараты железа)
- Избегать применения нефротоксических средств (аминогликозиды, нестероидные противовоспалительные препараты)
- Осторожность при проведении рентгеноконтрастных процедур
- ХБП С1-3 А3
- Оптимизация контроля гликемии. Целевой индивидуальный уровень HbA1c не отличается от общей популяции пациентов с СД. Для пациентов с СД 2 типа и ХБП С1-3 рассмотреть возможность применения иНГЛТ-2 (предпочтительно канаглифлозин, дапаглифлозин) или арГПП-1, показавших снижение риска прогрессирования ХБП и развития кардиоваскулярных событий
- Ограничение натрия до 2,3 г/сут (поваренной соли до 5 г/сут)
- Контроль статуса питания
- Оптимизация контроля АД для снижения риска прогрессирования ХБП. Целевой уровень АД <130/80 мм рт.ст. может рассматриваться на основании индивидуальных ожидаемых преимуществ и рисков
- Для небеременных пациентов препараты выбора: иАПФ или БРА под контролем креатинина и калия сыворотки
- Коррекция дислипидемии
- Коррекция анемии (средства, стимулирующие эритропоэз, препараты железа)
- Коррекция минерально-костных нарушений (в случае дефицита 25(ОН) витамина D компенсировать также, как в общей популяции)
- Избегать применения нефротоксических средств (аминогликозиды, нестероидные противовоспалительные препараты)
- Осторожность при проведении рентгеноконтрастных процедур
- ХБП С4
- Оптимизация контроля гликемии. Целевой индивидуальный уровень HbA1c не отличается от общей популяции пациентов с СД. Для пациентов с СД 2 типа и ХБП С4 рассмотреть возможность продолжения применения иНГЛТ-2 (дапаглифлозина, при А3 канаглифлозина) или арГПП-1, показавших снижение риска прогрессирования ХБП и развития кардиоваскулярных событий
- Ограничение натрия до 2,3 г/сут (поваренной соли до 5 г/сут)
- Контроль статуса питания
- Оптимизация контроля АД для снижения риска прогрессирования ХБП. Целевой уровень АД <130/80 мм рт.ст. может рассматриваться на основании индивидуальных ожидаемых преимуществ и рисков
- Для небеременных пациентов препараты выбора: иАПФ или БРА; требуется уменьшение дозы под контролем креатинина и калия сыворотки
- Комбинированная терапия артериальной гипертензии для достижения целевого АД.
- Коррекция гиперкалиемии
- Коррекция дислипидемии
- Коррекция анемии (средства, стимулирующие эритропоэз, препараты железа)
- Коррекция минерально-костных нарушений (использовать активные метаболиты и аналоги 25(ОН) витамина D)
- Избегать применения нефротоксических средств (аминогликозиды, нестероидные противовоспалительные препараты).
- Осторожность при проведении рентгеноконтрастных процедур
- ХБП С5
- Гемодиализ
- Перитонеальный диализ
- Трансплантация почки или сочетанная трансплантация почки и поджелудочной железы
Сахароснижающие препараты, допустимые к применению на различных стадиях ХБП
Заместительная почечная терапия у пациентов с СД- замещение утраченных функций почек методом диализа — экстракорпоральным (гемодиализ) и интракорпоральным (перитонеальный диализ) или трансплантацией (пересадка) почки (трупная или родственная)
- Показания к началу заместительной почечной терапии диализом у пациентов с СД и терминальной почечной недостаточностью
- Снижении рСКФ < 15 мл/мин/1,73 м2
- И перечисленные симптомы
- Олигурия, анурия с нарастанием гидратации с риском развития отека легких и мозга
- Выраженный полисерозит с риском развития тампонады сердца
- Нарушение кислотно-основного (тяжелый метаболический ацидоз) и электролитного (неконтролируемая гиперкалиемия) баланса
- Выраженный кожный зуд, геморрагический диатез
- Трудно контролируемая артериальная гипертензия
- Прогрессивное ухудшение нутритивного статуса, нарастание белковоэнергетической недостаточности
- Энцефалопатия и когнитивные нарушения, изменение ментального статуса на фоне уремической интоксикации
- Контроль гликемии у пациентов с СД на диализе
- Целевой уровень HbA1c для пациентов, получающих диализную терапию, не установлен
- Контроль гликемии при проведении сеансов гемодиализа – ежечасно
- Возможно проведение непрерывного мониторирования глюкозы
- Контроль АД у пациентов с СД на диализе
- Целевой уровень АД у пациентов с СД до диализа и между сеансами диализа – < 140/90 мм рт.ст.
- Не рекомендуется добиваться снижения систолического АД < 120 мм рт.ст. и диастолического АД < 70 мм рт.ст
Анемия у пациентов с СД и ХБП
- Пациенты на додиализных стадиях ХБП
- Коррекция анемии средствами, стимулирующими эритропоэз (ССЭ) — начинать при Hb крови < 100 г/л
- Пациенты на диализе
- Терапия ССЭ направлена на предотвращения снижения Hb крови < 90-100 г/л
- Пациенты на всех стадиях ХБП, включая диализную
- Для улучшения качества жизни у некоторых пациентов терапия ССЭ может быть начата при Hb крови выше 100 г/л
- Желательно добиться повышения значения Hb крови без начала терапии ССЭ назначением препаратов железа c достижением целевых значений показателей обмена железа, как насыщения трансферрина железом — 20-30% и ферритина плазмы: на додиализной стадии ХБП — >100 нг/мл, на диализе — 200-500 нг/мл
- Не рекомендуется применять ССЭ при достижении Hb крови > 115 г/л (только для улучшения качества жизни и с учетом риска развития сердечнососудистых осложнений) и намеренно повышать Hb крови > 130 г/л
- Ограничить проведение гемотрансфузий ургентными показаниями и случаями неэффективности лечения ССЭ и препаратами железа
Минеральные и костные нарушения у пациентов с СД и ХБП
- Пациенты на додиализных стадиях ХБП
- Исследовать кальций, фосфор сыворотки, паратгормон 1 раз в 6-12 мес. (ХБП С3- 4); 1 раз в 3 мес. (ХБП С5)
- Исследовать уровень нативного 25(ОН) витамина D в плазме, восполнение дефицита как в общей популяции
- Целевой уровень кальция и фосфора – референсные интервалы лаборатории, оптимальный уровень паратгормона – неизвестен
- Исследовать минеральную плотность костей для оценки риска переломов (особенно при наличии факторов риска остеопороза), если это повлияет на принятие решения о лечении
- Для лечения вторичного гиперпаратиреоза использовать кальциметики, кальцитриол или аналоги 25(ОН) витамина D и их комбинации
- Пациенты на диализе
- Исследовать кальций, фосфор сыворотки, паратгормон 1 раз в 3 мес
- Исследовать уровень нативного 25(ОН) витамина D в плазме, восполнение дефицита как в общей популяции
- Целевой уровень кальция и фосфора – референсные интервалы лаборатории, оптимальный уровень паратгормона – 130-585 пг/мл (в 2-9 раз выше верхней границы нормы)
- Использовать концентрацию кальция в диализате 1,25 и 1,50 ммоль/л
- Ограничить дозу фосфатбиндеров, содержащих кальций
- Избегать применения алюминий-содержащих фосфатбиндеро
- Ограничить потребление фосфора с продуктами питания (<1000 мг/сут за счет продуктов, содержащих фосфор в виде пищевых добавок, продуктов с низкой биодоступностью фосфора, предпочтение продуктов питания с отношением фосфор/белок <12 мг/г)
- Исследовать минеральную плотность костей для оценки риска переломов (особенно при наличии факторов риска остеопороза), если это повлияет на принятие решения о лечении
- Для лечения вторичного гиперпаратиреоза использовать кальциметики, кальцитриол или аналоги 25(ОН) витамина D и их комбинации
Трансплантация органов у пациентов с СД
- Наличие СД не является противопоказанием к трансплантации органов (почки или почки в сочетании с поджелудочной железой). Заблаговременно до трансплантации необходимо детальное обследование пациентов.
- Пациентам с СД 1 типа после изолированной трансплантации почки целесообразен режим непрерывной подкожной инфузии инсулина с помощью инсулиновой помпы (при отсутствии противопоказаний) с позиции долгосрочной эффективности и влияния на выживаемость трансплантата и реципиента
- Изолированная трансплантация поджелудочной железы нецелесообразна для лечения СД!
Профилактика почечных повреждений при визуализирующих исследованиях у пациентов с СД И ХБП
- При проведении исследований с в/в введением йодосодержащих рентгеноконтрастных препаратов необходимо:
- Избегать применения высокоосмолярных препаратов
- Использовать минимально возможную дозу рентгеноконтрастного препарата
- Отменить метформин, нестероидные противовоспалительные средства, иНГЛТ-2, иАПФ/БРА, диуретики (по возможности), потенциально нефротоксичные препараты за 48 ч до и после процедуры
- Проводить адекватную гидратацию пациента с использованием физиологического раствора до, во время и после проведения исследования (1 мл/кг/ч)
- Оценить рСКФ через 48 — 96 часов после исследования
Диабетические макроангиопатии
К основным сердечно-сосудистым заболеваниям атеросклеротического генеза относятся:
- Ишемическая болезнь сердца (ИБС)
- Цереброваскулярные заболевания
- Заболевания артерий нижних конечностей
Стратификация сердечно-сосудистого риска
- Шкала SCORE
- У больных СД использование этой, или других шкал, в том числе, специально разработанных для больных СД, не рекомендуется.
- Больные СД с АССЗ или ХБП С3б-5 или протеинурией или основными ФР относятся к очень высокому сердечно-сосудистому риску
- Большинство остальных больных СД (за исключением молодых больных СД 1 типа без основных ФР) относятся к высокому сердечно-сосудистому риску
- Молодые больные СД 1 типа без основных ФР относятся к среднему сердечнососудистому риску
→ Ишемическая болезнь сердца
Особенность ИБС при СД
- Высокая частота безболевых («немых») форм ИБС и инфаркта миокарда (ИМ)
- Часто диагностируется диффузное поражение коронарных артерий
- Высокий риск «внезапной смерти»
- Имеется большая вероятность рестеноза в месте имплантации стента
- Высокая частота развития постинфарктных осложнений:
- Кардиогенного шока,
- Застойной сердечной недостаточности
- Нарушений сердечного ритма
Cахароснижающая терапия при ОКС
Тиазолидиндионы и бигуаниды при развитии ОКС должны быть немедленно отмененыМогут вызывать задержку жидкости, способствуя тем самым развитию застойной сердечной недостаточности
- Перед проведением рентгеноконтрастных вмешательств следует отменить иНГЛТ-2
- Наличие у больного СД 2 типа ОКС не является показанием к переводу на инсулинотерапию
- Метформин противопоказан больным СД и ОКС из-за риска развития лактатацидоза при развитии тканевой гипоксии и неизученного влияния на ранние и отдаленные клинические исходы ОКС
- Эффективность и безопасность препаратов из групп арГПП-1, иНГЛТ-2 и иДПП-4 при ОКС изучается
→ Цереброваскулярные заболевания
Острое нарушение мозгового кровообращения – наиболее тяжелая форма сосудистой патологии мозга, развивающаяся остро или подостро и сопровождающаяся очаговой и/или общемозговой неврологической симптоматикой (с продолжительностью более 24 часов – инсульт, менее 24 часов — транзиторная ишемическая атака).
Хронические нарушения мозгового кровообращения (в отечественной литературе обозначаются собирательным термином «дисциркуляторная энцефалопатия»):
- Для уточнения конкретной формы и степени тяжести хронических нарушений мозгового кровообращения необходимо углубленное обследование неврологом и/или психиатром
- Обусловлены диффузными или очаговыми органическими изменениями головного мозга сосудистого генеза
- Проявляются неврологическими симптомами и различной степенью когнитивных нарушений, вплоть до развития деменции
- Первым этапом диагностического поиска при подозрении на когнитивные нарушения / деменцию является объективизация когнитивных расстройств с помощью нейропсихологических методов исследования. Объем и выбор конкретных тестов определяется неврологом / психиатром
- Наиболее общеупотребительной является шкала MMSE (Краткая шкала оценки психического статуса)
Факторы риска инсульта, специфические для СД
- Гипергликемия
- Гипогликемия
- Альбуминурия
- Снижение СКФ
- Инсулинорезистентность
Целевой диапазон гликемии у больных с нарушениями мозгового кровообращения окончательно не определен
→ Заболевания артерий нижних конечностей
Клиническая картина ЗАНК при СД
- Жалобы ишемического генеза
- Симптомы перемежающейся хромоты Недомогание, боль, дискомфорт в мышцах нижних конечностей.Чаще в икроножных мышцах, реже в ягодичной области, бедре и стопе, возникающее при физической нагрузке (могут отсутствовать!)
- Наличие боли или дискомфорт в нижних конечностях в покое, усиливающиеся в положении лежа (могут отсутствовать!)
- Осмотр нижних конечностей
- Отсутствие/снижение пульсации на артериях стопОбнаружение факта отсутствия пульсации на стопе может привести к гипердиагностике, поэтому диагноз ЗАНК должен подтверждаться с помощью неинвазивных методик
- Выпадение волос на нижних конечностях
- Мышечная атрофия
- Бледность кожных покровов, наличие петехиальных элементов, экхимоз, рубеоз
- Наличие язвенных дефектов, акральных некрозов, гангрены пальцев и стопы
- Клинические стадии течения ЗАНК:
- Доклиническая стадия
- Стадия клинических проявлений
- Критическая ишемия нижних конечностей
Особенности клинической картины ЗАНК при СД
- Раннее начало и быстрое прогрессирование атеросклеротических изменений
- Высокая распространенность сопутствующих АССЗ
- Малосимптомное течение ЗАНК, вследствие сопутствующей диабетической нейропатии), характеризуется стертым, атипичным или отсутствующим болевым синдромом/перемежающейся хромоты (ПХ)
- Несвоевременное обращение за медицинской помощью, нередко на стадии трофических изменений мягких тканей стопы и/или гангрены
- Болевая симптоматика может быть обусловлена также нейрогенными причинами (спинальный стеноз и др.), в том числе без клинически значимого снижения кровотока
- Трофические нарушения мягких тканей нижних конечностей могут развиваться на любой стадии ЗАНК
- Около 50% пациентов с СД и ранами нижних конечностей имеют ЗАНК
Алгоритм диагностики ЗАНК у пациентов с СД
Специалисты междисциплинарной команды, осуществляющие скрининг и лечение пациентов с СД с/без ЗАНК на разных стадиях клинического течения
→ Тактика и диагностики и лечения ИБС у больных СД и критической ишемией нижних конечностей
- Больные СД и КИНК имеют высокий риск наличия ИБС
- Прогноз больных СД и КИНК во многом определяется тяжестью ИБС
- У больных СД и КИНК важно определить не само наличие ИБС, а выявить острые формы ИБС или тяжелую ишемию миокарда
У всех больных СД и КИНК следует определить:
- Срочность проведения операции на конечности, предикторы операционного риска, оценить необходимость проведения коронароангиографии и реваскуляризации миокарда
- При выявлении высокого риска операцию следует отложить
- При выявлении среднего и низкого риска – необходимо оценить выраженность ишемии миокарда
- При минимальном риске — возможно проведение операции
ХСН
- Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)
- Синдром
- Развивающийся в результате нарушения способности сердца к наполнению и/или опорожнению
- Протекает в условиях дисбаланса вазоконстрикторных и вазодилатирующих нейрогормональных систем
- Сопровождается недостаточностью перфузии органов и систем
- Проявляющийся жалобами: одышкой, слабостью, сердцебиением и повышенной утомляемостью и, при прогрессировании, задержкой жидкости в организме (отёчным синдромом)
- Синдром
- СД является мощным фактором риска развития ХСН
- Сочетание СД и ХСН ассоциируется с более высоким риском общей и сердечнососудистой смертности, а также с повышенным риском неблагоприятных клинических исходов
Классификация
- Классификация ХСН в зависимости от фракции выброса (ФВ) левого желудочка (ЛЖ):
- ХСН со сниженной ФВ ЛЖ (ХСНнФВ) – ФВ менее 40%
- ХСН с умеренно сниженной ФВ ЛЖ (ХСНунФВ) – ФВ 40-49%
- ХСН с сохранённой ФВ ЛЖ (ХСНсФВ) – ФВ 50% и более
Диагностика
Ведение ХСН при СД
- Лечение ХСН у пациентов с СД в основном такое же, как и лечение ХСН у пациентов без СД
- Сахароснижающая терапия при ХСН
- Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа
- Пациентам с ХСН и СД 2 типа в качестве терапии первой линии терапии
- Пациентам с СД с высоким риском развития ХСН
- Метформин
- Назначение метформина безопасно у пациентов с СД и ХСН при стабильном уровне рСКФ > 30 мл/мин/1,73 м2
- Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1
- арГПП-1 являются безопасными при ХСН и не влияют на риск госпитализации вследствие ХСН
- Препараты сульфонилмочевины
- Могут усугублять ХСН и должны использоваться с осторожностью
- Ингибиторы дипептидилпептидазы-4
- Терапия саксаглиптином не рекомендуется Ассоциируется с повышением частоты госпитализаций по поводу ХСН, в связи с чем она не рекомендуется для лечения СД у пациентов с ХСН или высоким риском развития ХСН
- Тиазолидиндионы
- Тиазолидиндионы не рекомендованы Эти препараты приводят к задержке натрия и воды и повышают риск декомпенсации ХСН
- Инсулины
- Инсулинотерапия может быть рассмотрена у пациентов с выраженной систолической ХСНнФВ для достижения целевых значений гликемииИнсулин является гормоном, задерживающим натрий, что в совокупности с подавлением глюкозурии задерживает выведение жидкости и может привести к нарастанию ХСН
- Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа
Диабетическая нейропатия
- Диабетическая нейропатия – комплекс клинических и субклинических синдромов, каждый из которых характеризуется диффузным или очаговым поражением периферических и/или автономных нервных волокон в результате СД
Классификация
Диффузная нейропатия
- Дистальная нейропатия
- С преимущественным поражением тонких нервных волокон (сенсорная)
- С преимущественным поражением толстых нервных волокон (моторная)
- Смешанная (сенсо-моторная — наиболее распространенная)
- Автономная нейропатия
- Кардиоваскулярная
- Снижение вариабельности сердечного ритма
- Тахикардия покоя
- Ортостатическая гипотензия
- Внезапная смерть (злокачественная аритмия)
- Гастроинтестинальная
- Диабетический гастропарез (гастропатия)
- Диабетическая энтеропатия (диарея)
- Снижение моторики толстого кишечника (констипация)
- Урогенитальная
- Диабетическая цистопатия (нейрогенный мочевой пузырь)
- Эректильная дисфункция
- Женская сексуальная дисфункция
- Судомоторная дисфункция
- Дистальный гипогидроз, ангидроз
- Нарушение распознавания гипогликемий
- Кардиоваскулярная
Мононейропатия (мононевриты различной локализации) (атипичные формы)
- Изолированные поражения черепно-мозговых или периферических нервов
- Мононевриты различной локализации (в том случае, если полинейропатия исключена)
Радикулопатия или полирадикулопатия (атипичные формы)
- Радикулоплексопатия (пояснично-крестцовая полирадикулопатия, проксимальная моторная амиелотрофия)
- Грудная радикулопатия
Недиабетические нейропатии, сопутствующие СД
- Туннельные синдромы
- Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия
- Радикулоплексопатия
- Острая болевая нейропатия с поражением тонких нервных волокон
Стадии
- Доклиническая
- Клинических проявлений
- Осложнений
Группы риска
- Больные СД 1 типа с недостижением целевых уровней гликемического контроля спустя 5 лет от дебюта заболевания
- Больные СД 2 типа с момента диагностики заболевания
- Скрининг диабетической периферической нейропатии проводится у всех пациентов с СД 1 типа спустя 5 лет от дебюта заболевания
- Скрининг при СД 2 типа – с момента установления диагноза
Диагностика
- Оценка клинических симптомов (жалоб) Характерными считают жалобы на боли в стопах различной интенсивности в покое, чаще в ночные и вечерние часы, онемение, парестезии, зябкость стоп, судороги в мышцах голеней и стоп
- Определение клинических признаков поражения периферических нервов (осмотр, оценка состояния периферической чувствительности)
- Для оценки периферической чувствительности используются следующие методики
- Оценивается периферическая чувствительность
- Для диагностики симметричной полинейропатии достаточно
- Тщательно собранного анамнеза
- Определения порога температурной (или тактильной) чувствительности, а также вибрационной чувствительности с помощью градуированного камертона 128 Г
- Всем пациентам необходимо проводить исследование с помощью монофиламента 10 г
- Для диагностики диабетической нейропатии можно использовать диагностические шкалы
- Шкала симптомов нейропатии (Neuropathy Symptom Score, NSS)
- Сумма баллов >5 говорит о наличии выраженной нейропатии
- Визуально-аналоговая шкала (для оценки болевого синдрома)
- Мичиганский опросник для скрининга нейропатии (The Michigan Neuropath Screening Instrument, MNSI)
- Сумма баллов >2 позволяет подозревать наличие нейропатии
- Опросник DN4 для диагностики болевой нейропатии
- Сумма баллов >4 свидетельствует о нейропатическом характере боли
- Шкала симптомов нейропатии (Neuropathy Symptom Score, NSS)
Лечение
- Основой успешного лечения диабетической нейропатии является достижение и поддержание индивидуальных целевых показателей гликемического контроля
→ Кардиоваскулярная автономная нейропатия
- Кардиоваскулярная автономная нейропатия (КАН) – одна из форм диабетической автономной нейропатии, при которой происходит нарушение регуляции сердечной деятельности и тонуса сосудов вследствие повреждения нервных волокон вегетативной нервной системы, иннервирующих сердце и кровеносные сосуды
Факторы риска развития КАН
Стадии КАН
- Начальная (доклиническая) стадия
- Стадия клинических проявлений
Клинические проявления КАН
- Тахикардия покоя
- Ортостатическая гипотензия (ОГ) — снижение САД ≥ 20 мм рт.ст. или ДАД ≥ 10 мм рт.ст.
- Синдром постуральной тахикардии
- Снижение переносимости физических нагрузок
- «Немая» ишемия миокарда
Диагностика КАН
- Два и более патологических (аномальных) результата тестов позволяют установить диагноз КАН
- Пациенты с СД 2 типа должны обследоваться на предмет выявления КАН сразу при постановке диагноза и далее 1 раз в год, а больные СД 1 типа – спустя 5 лет после начала заболевания и далее 1 раз в год
Профилактика КАН
- Достижение и поддержание индивидуальных целевых показателей гликемического контроля
- Физические нагрузки (регулярные, аэробные. • отказ от курения
- Достижение индивидуальных целевых значений АД
- Достижение индивидуальных целевых значений липидного спектра
Лечение
- Главным образом, в лечении КАН следует воздействовать на выраженные клинические проявления
- Рекомендовано применение кардиоселективных бета-адреноблокаторов с целью коррекции тахикардии покоя при КАН
- Лечение ОГ
Диабетическая нейроостеоартропатия
- Диабетическая нейроостеоартропатия (ДНОАП, артропатия Шарко) – относительно безболевая, прогрессирующая, деструктивная артропатия одного или нескольких суставов, сопровождающаяся неврологическим дефицитом
- Клинические стадии стадии ДНОАП
- Острая
- Хроническая
Классификация
- Группы риска
- Длительно болеющие СД
- Пациенты с периферической нейропатией любого генеза
- Перенесшие хирургическое вмешательство на стопе
- Получающие лечение глюкокортикоидами, иммуносупрессорами
- Больные на заместительной почечной терапии (гемодиализ)
Лечение
- Принципы лечения ДНОАП
- Достижение и поддержание индивидуальных целевых показателей гликемического контроля
- Разгрузка пораженной конечности (индивидуальная разгрузочная повязка) на острой стадии. Длительность использования повязки – 6 мес., частота замены – каждые 3–4 недели
- Системная антибиотикотерапия (клиндамицин, фторхинолоны, цефалоспорины, даптомицин) при язвенных дефектах с признаками инфекции и ранах 2-й ст. и глубже (по Wagner)
- При наличии раневых дефектов – использование современных атравматических перевязочных средств, соответствующих стадии раневого процесса
- Лечение острой стадии ДНОАП
- Единственным эффективным методом лечения острой стадии ДНОАП является разгрузка пораженного сустава с помощью индивидуальной разгрузочной повязки Total Contact Cast
- Должна быть наложена пациенту сразу после установления диагноза
- Дополнительный метод — назначение препаратов из группы бисфосфонатов (алендронат, памидронат)
- Единственным эффективным методом лечения острой стадии ДНОАП является разгрузка пораженного сустава с помощью индивидуальной разгрузочной повязки Total Contact Cast
- Лечение хронической стадии ДНОАП:
- Постоянное ношение сложной ортопедической обуви
- При поражении голеностопного сустава постоянное ношение индивидуально изготовленного ортеза
- Адекватный подиатрический уход с целью профилактики развития хронических раневых дефектов в зонах избыточного нагрузочного давления на стопе
- При формировании выраженных деформаций стопы и рецидивирующих раневых дефектах в зоне деформации – хирургическая ортопедическая коррекция
Синдром диабетической стопы
- Синдром диабетической стопы (СДС) объединяет патологические изменения периферической нервной системы, артериального и микроциркуляторного русла, костно-суставного аппарата стопы, представляющие непосредственную угрозу или развитие язвенно-некротических процессов и гангрены стопы
- Группы риска СДС
- Пациенты с дистальной полинейропатией на стадии клинических проявлений
- Лица с заболеваниями периферических артерий любого генеза
- Больные с деформациями стоп любого генеза
- Слепые и слабовидящие
- Больные с диабетической нефропатией и ХБП C3-5
- Одинокие и пожилые пациенты
- Злоупотребляющие алкоголем
- Курильщики
Классификация
- Нейропатическая форма СДС
- Трофическая язва стопы
- Диабетическая нейроостеоартропатия
- Ишемическая форма СДС
- Нейроишемическая форма СДС
Диагностика
- Этапы диагностики
- Сбор анамнеза
- Осмотр нижних конечностей
- Оценка неврологического статуса
- Оценка состояния артериального кровотока нижних конечностей
- Рентгенография стоп и голеностопных суставов в прямой и боковой проекциях
- Бактериологическое исследование тканей раны
- Анамнез
- Осмотр нижних конечностей
- При осмотре раны следует учитывать:
- Локализация раны
- Размер раны:
- Длина и ширина
- Площадь
- Глубина
- Объём
- Тип ткани, присутствующий в ране:
- Струп, некротические ткани, грануляционная ткань, подлежащие структуры (сухожилия, капсулы суставов, кости)
- Оценить цвет и консистенцию
- Процент от всей площади раны, покрытой каждым типом ткани
- Экссудат:
- Количество (+, ++, +++)
- Цвет
- Вязкость
- Наличие гнойного отделяемого
- Края раны:
- Приподнятый край
- Гиперкератоз
- Карманы (глубина, длина)
- окружающая кожа:
- Мацерация
- Гиперемия
- Отёк
- Запах
- Боль (локальная болезненность, степень)
- Признаки инфекции (местные, системные)
- Алгоритм местного лечения ран при СДС
Лечение
- Принципы местного лечения
- Хирургическая обработка
- Направлена на устранение фибрина, некротически изменённых тканей и гиперкератозов по краям раны
- Очищение
- Рекомендуется использовать физиологический р-р для неинфицированных ран или р-р антисептика для инфицированных
- Контроль экссудации
- Повязка должна создавать оптимальную среду для ускорения миграции клеток, облегчать аутолиз нежизнеспособных тканей, предотвращать при этом мацерацию краёв раны
- Разгрузка конечности с помощью
- Кресло-каталка
- Индивидуальная разгрузочная повязка (Total Сontact Сast)
- Разгрузочный полубашмак
- Пневмоортез (AirCast), тутор
- Специализированные ячеистые стельки
- Волкеры
- Адъювантная терапия Если раневой дефект за 4 недели стандартного лечения не уменьшился на 50% от исходного размера, несмотря на проводимые обработки, разгрузку, устранение ишемии и адекватную антибактериальную терапию, стоит рассмотреть вторую или адъювантную линию.
- Использование генно-инженерных аналогов кожи
- Местное введение факторов роста
- Ацеллюлярный матрикс
- Терапия стволовыми плюрипотентными клетками
- Использование коллагенсодержащих повязок или терапию отрицательным давлением
- Устранение инфекции. Наличие инфекции в ране устанавливается по двум или более из указанных клинических признаков: Основным методом диагностики инфекционного процесса в ране является бактериологическое исследование. Клинически значимым считается содержание бактериальных тел выше 1х106 на грамм ткани или обнаружение βгемолитического стрептококка.
- Местный отёк или уплотнение тканей
- Локальная гиперемия
- Повышенная чувствительность или боль
- Локальная гипертермия
- Гнойное отделяемое
- Хирургическая обработка
-
- Устранение ишемии
- Проведение реваскуляризации пораженной конечности (эндоваскулярная хирургия, шунтирующее вмешательство)
- Устранение отёка
- Уменьшение выраженности отека может быть достигнуто компрессионной терапией при отсутствии клинически значимой артериальной недостаточностиЭто снизит риск давления на нижнюю конечность при ношении разгрузочных средств.
- Устранение ишемии
Профилактика
- Достижение и поддержание индивидуальных целевых показателей гликемического контроля
- Обучение больных и их родственников правилам ухода за ногами и выбора обуви
- Раннее выявление больных, входящих в группу риска СДС
- Адекватная ортопедическая помощь больным с деформациями стоп, перенесшим ампутации в пределах стопы
- Регулярное посещение кабинета диабетической стопы для осмотра и подиатрического ухода
АГ и СД
- АГ развивается у 67% больных СД 1 типа с длительностью заболевания 30 лет и у 60% пациентов с СД 2 типа
Лечение
- Модификация образа жизни
- Ограничение употребления поваренной соли до 5 г/сут.
- Увеличение потребления овощей до 300 г в сутки, орехов, ненасыщенных жирных кислот – оливкового масла; низкое потребление красного мяса; потребление молочных продуктов с низким содержанием жира; употребление рыбы не реже 2 раз в неделю
- Контроль массы тела (поддерживать ИМТ 20-25 кг/м², окружность талии менее 102 см у мужчин и менее 88 см у женщин)
- Употребление алкоголя не более 14 единиц в неделю для мужчин и 7 единиц в неделю для женщин (1 единица = 125 мл вина или 250 мл пива)
- Отказ от курения
- Регулярные аэробные физические нагрузки по 30-40 минут 5-7 дней в неделю
- Медикаментозное лечение
- Целевые значения АД
- Основные принципы терапии
- Диагностика и определение степени АГ у больных с СД проводится по тем же принципам, что и в общей популяции
- Медикаментозная терапия АГ при СД предполагает применение антигипертензивных лекарственных средств прежде всего обладающих ангио- и нефропротекцией, это препараты из группы блокаторов ренин-ангиотензиновой системы
- Пациентам с АГ и СД целесообразно назначение метаболически нейтральных лекарственных средств
- Выбор антигипертензивной терапии и режим дозирования проводят в соответствии с показателями функции почек
- Старт медикаментозной терапии АГ следует проводить с назначения допустимой комбинации двух лекарственных средств, преимущественно в одной таблетке
- При резистентной АГ к основной трехкомпонентной терапии добавляют лекарственные средства дополнительного ряда – агонисты имидозалиновых рецепторов или спиронолактон или АБ или ББ
Беременность и СД
Планирование беременности
- Зачатие нежелательно при:
- Уровне HbA1c > 7,0 %
- Уровне креатинина сыворотки > 120 мкмоль/л, рСКФ < 60 мл/мин/1,73 м2 , суточной протеинурией ≥ 3,0 г, неконтролируемой артериальной гипертензией
- Пролиферативной ретинопатии и макулопатии до проведения ЛКС
- ИБС
- Неконтролируемой артериальной гипертензии (АД > 130/80 мм рт.ст. на фоне разрешенной во время беременности антигипертезивной терапии)
- Тяжелой гастроэнтеропатии: гастропарез, диарея – беременность возможно только при условии использования помповой инсулинотерапии
- Наличии острых и обострении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний
- Подготовка к беременности
- Обучение в «Школе для пациентов с сахарным диабетом»
- Информирование пациентки с СД и членов ее семьи о возможном риске для матери и плода
- Перевод на инсулинотерапию при СД 2 типа
- Достижение целевых уровней гликемического контроля за 3–4 мес. до зачатия:
- Глюкоза плазмы натощак/перед едой/на ночь/ночью < 6,1 ммоль/л
- Глюкоза плазмы через 2 ч после еды < 7,8 ммоль/л
- HbA1c < 6,5%
- контроль АД (не более 130/80 мм рт.ст.), при артериальной гипертензии – антигипертензивная терапия (отмена ингибиторов АПФ и БРА до наступления беременности)
- Определение уровня тиреотропного гормона (ТТГ) и свободного тироксина (Т4) + антитела к тиреопероксидазе (ТПО) у пациенток с СД 1 типа (повышенный риск заболеваний щитовидной железы)
- Фолиевая кислота 400-800 мкг в сутки
- Йодид калия 150 мкг в сутки – при отсутствии противопоказаний, использование йодированной соли
- Консультация офтальмолога — оценка тяжести ретинопатии (осмотр глазного дна с расширенным зрачком)
- Оценка стадии ХБП, консультация нефролога при необходимости
- Отмена пероральных сахароснижающих препаратов при наступлении беременности
- Отказ от курения
- Максимально точное подтверждение беременности (определение бета-ХГЧ, УЗИ органов малого таза), ранняя явка в женскую консультацию
- Ведение беременности
- Рациональное сбалансированное питание для адекватного обеспечения потребностей матери и плода: Питание с достаточным количеством углеводов (в среднем 175 г углеводов в сутки) для предупреждения «голодного» кетоза, исключение легко усваиваемых углеводов, дополнительный прием углеводов (≈12- 15 г) перед сном или в ночное время при появлении кетонурии или повышении кетонемии
- Разрешено использование препаратов инсулина человека короткого и средней продолжительности действия, аналогов инсулина ультракороткого (лизпро, аспарт), сверхбыстрого и длительного (детемир, гларгин 100 ЕД/мл) действия
- Ежедневный самоконтроль гликемии: не менее 7 раз в сутки (перед и через 1 или 2 часа после приемов пищи, на ночь), при плохом самочувствии, при необходимости (риск гипогликемии, титрация дозы пролонгированного инсулина) – в 3 и 6 ч
- Самоконтроль кетонурии или кетонемии утром натощак 1 раз в 2 недели, а также при интеркуррентных заболеваниях; при явлениях раннего токсикоза; при гипергликемии >11,0 ммоль/л
- Цели гликемического контроля:
- Контроль HbA1c – 1 раз в 6-8 недель
- Продолжение приема фолиевой кислоты согласно акушерским показаниям
- Осмотр офтальмологом (глазное дно с расширением зрачка, препараты, используемые для мидриаза не противопоказаны при беременности) – 1 раз в триместр, при развитии пролиферативной диабетической ретинопатии или выраженном ухудшении препролиферативной диабетической ретинопатии – безотлагательная лазеркоагуляция
- Наблюдение акушера-гинеколога, эндокринолога или терапевта (измерение массы тела, АД, оценка уровня гликемии, коррекция инсулинотерапии), мультидисциплинарный подход к ведению беременности
- Общий анализ мочи, анализ мочи на соотношение альбумин/креатинин, СКФ (проба Реберга) – не менее 1 раза в триместр
- При развитии и прогрессировании осложнений СД и присоединении сопутствующих заболеваний вопрос о частоте наблюдения и обследований решается индивидуально (не менее 1 раза в 2-3 недели), при необходимости госпитализация в стационар
- Антибиотикотерапия при выявлении инфекции мочевыводящих путей (пенициллины в I триместре, пенициллины или цефалоспорины – во II или III триместрах)
- Антенатальная оценка состояния плода (УЗИ, кардиотокография по назначению акушера-гинеколога)
- Во время беременности ПРОТИВОПОКАЗАНЫ:
- Любые пероральные сахароснижающие препараты
- Ингибиторы АПФ и БРА
- Антибиотики (аминогликозиды, тетрациклины, макролиды и др.)
- Статины
Ведение родов при СД 1 типа
- Плановая госпитализация для подготовки к родам не позднее 37 недели беременности (индивидуальное решение при отягощенном течении беременности)
- Срок и метод родоразрешения – определяются акушерскими показаниями
- Инсулинотерапия во время родов через естественные родовые пути
- Контроль гликемии в родах проводится каждые 1-2 часа с целю профилактики гипогликемических и гипергликемических эпизодов
- В родах через естественные родовые пути потребность в инсулине снижается, необходима своевременная коррекция инсулинотерапии.
- Целевые показатели глюкозы плазмы в родах 4,5 – 7,0 ммоль/л (профилактика неонатальной гипогликемии, гипоксии плода)
- При гипергликемии более 7,9 ммоль/л необходимо введение коррекционного болюса под контролем гликемии
- При уровне глюкозы плазмы < 4,5 ммоль/л: в I периоде родов прием 12 г углеводов, во II и III периоде родов в/в введение 5% или 10% раствора глюкозы
- При уровне глюкозы плазмы > 11,0 ммоль/л и признаках кетоацидоза начать в/в инфузию инсулина (инфузомат) из расчета 0,1-0,13 ЕД/кг/ч.
- Инсулинотерапия во время родов путем кесарева сечения
- При плановом оперативном родоразрешении и использовании режима многократных инъекций инсулина дозу инсулина продленного действия накануне операции уменьшить на 50%. При целевом уровне гликемии перед операцией инсулин не вводить
- После извлечения новорожденного начать в/в введение 5% раствора глюкозы в течение 6-12 часов для предотвращения развития метаболического ацидоза
- При использовании инсулинотерапии в режиме непрерывной подкожной инфузии накануне операции с 21.00 скорость введения инсулина уменьшить на 50%, за 1-2 часа перед операцией на 70% от ранее водимой базальной скорости (под контролем гликемии)
- Инсулинотерапия при экстренном родоразрешении
- При использовании режима многократных инъекций инсулина начать в/в введение 5-10% раствора глюкозы в течение 12-24 часов
- При использовании режима непрерывной подкожной инфузии инсулина снизить базальную скорость на 75% (установить один стандартный режим на 24 часа)
- Ведение послеродового периода
- Контроль гликемии каждые 2-4 часа
- Целевой уровень глюкозы плазмы в пределах 6,0 – 8,5 ммоль/л.
- Углеводный коэффициент на еду, как правило, не превышает 1 ЕД ИУКД (ИСБД, ИКД) на 10-12 г углеводов (1 ХЕ)
- У больных СД 2 типа инсулин отменить при достижении целевых значений гликемии на фоне диеты
- Грудное вскармливание
- СД не является противопоказанием для лактации. При грудном вскармливании доза болюсного инсулина уменьшается на 30 – 50%
- При необходимости проведения терапии ингибиторами АПФ или БРА II лактация противопоказана (для прерывания лактации каберголин 0,5 мг, 1 таб. в день, в течение 2 дней).
Гестационный СД
- Гестационный сахарный диабет (ГСД) – это заболевание, характеризующееся гипергликемией, впервые выявленной во время беременности, но не соответствующей критериям «манифестного» СД
- Диагностика нарушения углеводного обмена во время беременности проводится в 2 этапа:
- При первом обращении беременной к врачу любой специальности на сроке с 6-7 недели до 24 недель рекомендуется определение глюкозы венозной плазмы натощак
- При подозрении на манифестный СД рекомендуется определение гликемии в любое время дня независимо от приема пищи или HbA1c
- Всем женщинам, у которых не было выявлено нарушение углеводного обмена на ранних сроках беременности, между 24 и 28 неделями рекомендуется проводить пероральный глюкозотолерантный тест (ПГТТ) с 75 г глюкозы (тест может быть проведен вплоть до 32 недели беременности)
Алгоритм диагностики нарушений углеводного обмена во время беременности
Лечение
- Модификация образа жизни:
- Питание с полным исключением легко усваиваемых углеводов и ограничением жиров
- Рекомендованное количество углеводов — 175 г для адекватного обеспечения потребностей матери и плода или не менее 40% от расчетной суточной калорийности питания под контролем гликемии и кетоновых тел в моче
- При появлении кетонурии увеличить количество разрешенных углеводов
- Углеводы распределяются на 3 основных приема пищи и 2-3 перекуса в день
- Суточное количество пищевых волокон должно быть не менее 28 грамм
- Дозированные аэробные физические нагрузки в виде ходьбы не менее 150 минут в неделю, плавание в бассейне, акваэробика и йога для беременных, скандинавская ходьба
- Питание с полным исключением легко усваиваемых углеводов и ограничением жиров
- Ежедневный самоконтроль гликемии При назначении инсулинотерапии – ежедневный самоконтроль гликемии: не менее 7 раз в сутки (перед и через 1 час после приемов пищи, на ночь), при плохом самочувствии, при необходимости (риск гипогликемии, титрация дозы пролонгированного инсулина) – в 3 и 6 ч.
- Цели гликемического контроля:
- Глюкоза плазмы натощак/перед едой/на ночь/ночью < 5,1 ммоль/л
- Глюкоза плазмы через 1 час после еды < 7,0 ммоль/л.
- Самоконтроль кетонурии 1 раз в 2 недели
- Показания к инсулинотерапии:
- Невозможность достижения целевых показателей гликемии (два и более нецелевых значений гликемии при соблюдении рекомендаций по диетотерапии) в течение 1–2 недель самоконтроля
- Стартовые дозы инсулинов
- При повышении гликемии выше целевого уровня через 1 час после начала приема пищи – инициация терапии ИУКД (ИСБД, ИКД)
- Стартовая доза ИУКД (ИСБД, ИКД): 1 ЕД на 10-12 г углеводов (1 ХЕ), вводится за 15-20/20-30 минут до приема пищи, сопровождавшегося постпрандиальной гипергликемией. Титрация дозы проводится каждые 3-4 дня с увеличением на 1-2 ЕД до достижения целевого значения постпрандиальной гликемии. С учетом инсулинорезистентности во второй половине беременности возможно введение ИУКД (ИСБД) за 20-30 минут до еды, ИКД — за 40-60 минут до еды.
- При повышении гликемии натощак выше целевого уровня — инициация терапии инсулином длительного/средней продолжительности действия
- Стартовая доза базального инсулина 0,1 ЕД/кг массы тела (0,16 — 0,2 ЕД/кг при избыточной массе тела/ожирении до беременности), вводится 1 раз в сутки в 22.00-24.00Титрация дозы проводится каждые 3 дня с увеличением на 1-2 ЕД до достижения целевого значения гликемии натощак. При дозе базального инсулина > 40 ЕД/сутки целесообразно рассмотреть двукратный режим введения (30% дозы утром и 70% на ночь, если продолжительность действия препарата менее 20 часов).
- При выявлении манифестного СД – инициация базис-болюсной инсулинотерапии
- Стартовая суточная доза инсулина 0,4 ЕД/кг массы тела (0,5 ЕД/кг при избыточной массе тела/ожирении), распределяется по 50% на базальный и болюсный инсулины. Базальный инсулин вводится 1 раз в сутки в 22.00-24.00 Болюсный инсулин распределяется на 3 введения за 15-20 минут (ИУКД, ИСБД) или 20-30 минут (ИКД) до основных приемов пищи в пропорциях: 40% перед завтраком и по 30% перед обедом и ужином
- При повышении гликемии выше целевого уровня через 1 час после начала приема пищи – инициация терапии ИУКД (ИСБД, ИКД)
- При выявлении УЗ-признаков диабетической фетопатии рекомендуется
- Немедленная коррекция питания
- Дополнительный контроль гликемии через 2 часа от начала приема пищи (целевой уровень менее 6,7 ммоль/л) с целью выявления возможного смещения пиков гипергликемии при употреблении большого количества жира и белка и рассмотрение вопроса о назначении прандиального инсулина при выявлении гипергликемии
Ведение родов при ГСД
- Плановая госпитализация в стационар
- Срок и метод родоразрешения – определяется акушерскими показаниям
- ГСД не является показанием для операции кесарева сечения
- Рекомендуется руководствоваться общепринятыми в акушерстве показаниями к абдоминальному родоразрешению
Тактика после родов при ГСД
- После родов у всех пациенток с ГСД отменяются инсулинотерапия и диета
- В течение первых 2 суток после родов обязательное измерение уровня глюкозы венозной плазмы натощак с целью выявления возможного нарушения углеводного обмена
- Через 4–12 недель после родов всем женщинам с уровнем глюкозы венозной плазмы натощак < 7,0 ммоль/л проводится ПГТТ с 75 г глюкозы (исследование глюкозы плазмы натощак и через 2 ч после нагрузки) для реклассификации степени нарушения углеводного обмена
- Диета, направленная на снижение массы при ее избытке
- Расширение физической активности
- Планирование последующих беременностейНеобходимо информирование педиатров о необходимости контроля за состоянием углеводного обмена и профилактики СД 2 типа у ребенка, мать которого перенесла ГСД
Контрацепция при СД
Медицинские критерии приемлемости методов контрацепции (ВОЗ, Пятое издание, 2015 г.)
Классификация категорий и использование шкал категорий на практике
Допустимость применения методов контрацепции по категориям в зависимости от состояния пациентки
Выбор метода контрацепции
- Больным СД не рекомендуются следующие методы контрацепции:
- Чистые прогестагены у больных СД 1 типа (кроме ЛНГ-ВМС «Мирена»)
- Влагалищная диафрагма
- Ритмический метод контрацепции
- Негормональные методы контрацепции у больных СД
- Больные СД могут успешно и безопасно применять барьерные методы контрацепции
- Хирургическая стерилизация у больных СД представляет собой эффективный метод контрацепции Однако само оперативное вмешательство у больных СД даже в отсутствие сосудистых осложнений чревато более медленным заживлением операционной раны, а наличие таких осложнений повышает риск осложненного течения послеоперационного периода (в частности, инфекционных осложнений). В связи с этим, в случае решения использовать этот метод контрацепции рекомендуется назначение профилактических курсов антибиотиков.
- В период лактации рекомендуются следующие методы контрацепции:
- Прогестагены предпоследнего поколения (Дезогестрел – «Чарозетта»)
- Механические (безусые Cu-ВМС – не ранее, чем через 6 недель после родов
- ЛНГ – ВМС «Мирена» – не ранее, чем через 6 недель после родов
- Химические (спринцевания, пасты)
СД у детей и подростков
→ СД 1 типа
Целевые показатели гликемического контроля в детском возрасте (Адапт. ISPAD 2018)
- ¹Нормальный уровень в соответствии со стандартами DCCT: до 6%
- ²Целевые уровни глюкозы крови и НbА1с должны быть индивидуализированы для
каждого пациента:- Более низкий уровень НbА1с (< 6,5%) допустим только при отсутствии необоснованного риска тяжелой гипогликемии, частых эпизодов легкой гипогликемии и снижения качества жизни ребенка и родителей
- Более высокий уровень НbА1с (< 7,5%) целесообразен у детей, которые не
могут сообщить о симптомах гипогликемии, с нарушением восприятия гипогликемии/тяжелой гипогликемией в анамнезе, недостаточным контролем уровня глюкозы крови Примечание: Необходимыми условиями достижения целевого уровня гликемического контроля являются:
— Регулярный контроль НbА1с
— Использование непрерывного мониторирования глюкозы или регулярный самоконтроль гликемии 6-10 раз в сутки
— Регулярная оценка и коррекция лечения
Рекомендации по мониторингу контроля углеводного обмена (ISPAD, 2018)
- Пациентам, находящимся на интенсифицированной инсулинотерапии или на терапии с помощью инсулиновой помпы, рекомендуется проводить исследование гликемии от 6 до 10 раз в сутки
- Количество исследований может повышаться при подборе дозы инсулина у пациентов с недостижением целевых уровней гликемического контроля, при стрессах, интеркуррентных заболеваниях и физических нагрузках
- Исследование кетоновых тел в крови или моче должно проводиться при заболеваниях с повышением температуры и/или рвотой, при плохом самочувствии и уровне ГП выше 14 ммоль/л, особенно при помповой инсулинотерапии, полиурии, сонливости, болях в животе, одышке
- Частота проведения анализов на HbA1c составляет минимум 1 раз в 3 мес.
Рекомендации по питанию
- Суточное количество ХЕ индивидуально, зависит от возраста и пола ребенка, с учетом индекса массы тела, образа жизни (ниже представлены средние значения):
- 4 – 6 лет
- 12 – 13 ХЕ
- 7 – 10 лет
- 15 – 16 ХЕ
- 11 – 14 лет
- 18 – 20 ХЕ (мальчики)
- 16 – 17 ХЕ (девочки)
- 15 – 18 лет
- 19 – 21 ХЕ (мальчики)
- 17 – 18 ХЕ (девочки)
- 4 – 6 лет
- У подростков с избыточной массой тела количество ХЕ должно быть ниже рекомендуемых по возрасту
Потребность в инсулине в детском возрасте
Особенности диабетического кетоацидоза (ДКА) у детей и подростков
- Возмещение жидкости По необходимости расширяют объем для восстановления периферической циркуляции. Рассчитывают дальнейший объем приема жидкости, включая обеспечение суточной физиологической потребности, стремясь равномерно восполнить предполагаемый дефицит жидкости за 48 ч.
- Замещающий объем приема жидкости обычно не должен превышать суточную физиологическую потребность более чем в 1,5–2 раза
- Суточная физиологическая потребность зависит от возраста ребенка и составляет: Упрощенное количество вводимой при ДКА жидкости составляет: при весе ребенка менее 10 кг – 4 мл/ кг/ч, при весе ребенка 11-20 кг – 40 мл/ч+2 мл/кг/ч, при весе ребенка более 20 кг – 60 мл/ч+1 мл/кг/ч
- в возрасте до 1 года – 120-140 мл/кг
- в возрасте 2 лет – 115-125 мл/кг
- в возрасте 5 лет – 90-100 мл/кг
- в возрасте 10 лет – 70-85 мл/кг
- в возрасте 14 лет – 50-60 мл/кг
- в возрасте 18 лет – 40-50 мл/кг
- К рассчитанной физиологической потребности в зависимости от степени дегидратации добавляют 25-50 мл/кг/сут.
- В первые 8 ч вводится примерно 50% рассчитанного объема, оставшиеся 50% — в течение остальных 16 ч.
- Инсулинотерапия
- Инсулинотерапию начинают с 0,05–0,1 ЕД/кг/ч в течение 1–2 ч после начала терапии возмещения жидкости, до разрешения ДКА, с последующей коррекций Во время первоначального восполнения объема уровень ГП резко снижается. После начала инсулинотерапии концентрация ГП обычно снижается со скоростью 2–5 ммоль/л в час в зависимости от времени и количества назначаемой глюкозы
- Глюкоза
- Для предотвращения чрезмерно быстрого снижения концентрации ГП и гипогликемии необходимо добавить 5% раствор глюкозы к в/в вводимым растворам, когда уровень ГП снизится примерно до 14–17 ммоль/л или раньше, если скорость снижения очень высока.
- Может возникнуть необходимость использования 10% раствора глюкозы при продолжающемся введении инсулина для коррекции метаболического ацидоза
- Если уровень ГП снижается очень быстро (>5 ммоль/л в час) после первоначального восполнения жидкости, необходимо рассмотреть вопрос о дополнительном назначении глюкозы даже до того, как уровень ГП снизится до 17 ммоль/л
- Калий
- Если у пациента наблюдается гипокалиемия, необходимо задержать возмещающую терапию калия до тех пор, пока не появится диурез.
- В противном случае, начинают с концентрации калия 40 ммоль/л для пациентов, получающих жидкость в объеме более 10 мл/кг/ч.
Отек головного мозга
- Грозное осложнение ДКА
- Распространенность составляет 0,5– 0,9%, показатель смертности — 21–24%.
- Редко проявляется позже подросткового возраста.
- Возможные факторы риска развития отека мозга при диагностике или при терапии ДКА:
- Выраженная гиперкапния при первичном осмотре после определения степени ацидоза
- Повышенный уровень мочевины при первичном обследовании
- Тяжелый ацидоз при первичном обследовании
- Терапия бикарбонатом для коррекции ацидоза
- Быстрое снижение эффективной осмолярности плазмы
- Затухающее повышение измеренного уровня натрия плазмы или раннее снижение натрия, скорректированного глюкозой, в ходе терапии
- Большие объемы жидкости, назначаемые в первые 4 ч
- Инсулинотерапия в течение первого часа инфузионной терапии
- Признаки и симптомы отека головного мозга
- Головные боли и замедление частоты сердечных сокращений
- Изменения неврологического статуса (беспокойство, раздражительность, повышенная сонливость, недержание мочи)
- Специфические неврологические признаки (например, парезы черепно-мозговых нервов)
- Повышение АД
- Снижение насыщения O2
- Лечение отека головного мозга Начинают, как только возникнут подозрения на его развитие
- Уменьшают скорость введения жидкостей на треть
- Вводят маннитол в дозе 0,5–1,0 г/кг в/в в течение 10–15 мин и повторяют назначение, если нет ответной реакции в период от 30 мин до 2 ч.
- Гипертонический солевой раствор (3%) в дозе 2,5–5,0 мл/кг в течение 10–15 мин может быть альтернативой маннитолу, если нет первичной ответной реакции на маннитол.
- Гиперосмолярные агенты должны быть доступны у постели больного.
- Необходимо приподнять изголовье кровати до 30°
- Интубация может быть необходима для пациентов с угрозой дыхательной недостаточности
- После начала терапии отека головного мозга провести компьютерную томографию для исключения состояний, требующие срочной нейрохирургической операции (внутричерепное кровотечение, цереброваскулярный тромбоз и пр.).
Особенности осложнений СД 1 типа у детей и подростков
- Скрининг на диабетические осложнения
- Ретинопатия
- Ежегодно, начиная с возраста 11 лет при длительности заболевания более 2 лет
- Нефропатия
- Ежегодно, начиная с возраста 11 лет при длительности заболевания более 2 лет
- Нейропатия
- Ежегодно, начиная с возраста 11 лет при длительности заболевания более 2 лет
- Макроангиопатия
- Липидный профиль при диагностике СД, затем каждые 2 года с возраста 11 лет, АД – ежегодно
- При появлении микроальбуминурии – исключить заболевания/состояния, которые могут быть причиной появления белка в моче Декомпенсация СД с кетозом; фебрильная температура; инфекция мочевыводящих путей; интенсивная физическая нагрузка; высокобелковая диета (> 1,5 г/кг массы тела); повышенная подвижность почек; ортостатическая протеинурия (отмечается у подростков в период интенсивного роста; исключается путем определения протеинурии в моче, собранной отдельно в дневные и ночные часы, причем в ночное время – строго в положении лежа)
- Ретинопатия
- Ограниченная подвижность суставов (ОПС), или хайропатия
- ОПС – двусторонние безболезненные контрактуры суставов, в первую очередь кистей рук, при прогрессировании – лучезапястных, локтевых суставов, шейного отдела позвоночника и др.
- В основе развития ОПС лежит избыточное гликирование коллагена
- Развивается при длительности СД > 3 лет, в основном в препубертатном и пубертатном возрасте
- Наблюдается у длительно декомпенсированных больных, часто – в сочетании с другими осложнениями
- СД, в том числе с задержкой физического развития и катарактой
- Диагностика: визуальная – путем складывания кистей рук ладонной поверхностью внутрь
- Методы терапии отсутствуют
→ Неиммунные формы СД
- Неиммунные формы СД («СД не 1 типа») могут составлять до 10 % всех случаев СД у детей и подростков:
- СД 2 типа
- МОDY (СД «зрелого типа» у молодых)
- Неонатальный СД
- СД, ассоциированный с генетическими синдромами (DIDMOAD, синдром Альстрема, синдром Прадера-Вилли и др.).
- Возможность других типов СД следует рассмотреть у ребенка, не имеющего аутоантител, ассоциированных с СД 1 типа в следующих случаях:
- Аутосомно-доминантный семейный анамнез СД (MODY)
- Возраст менее 12 мес. и особенно в первые 6 мес. жизни (неонатальный СД)
- Гипергликемия натощак 6,1-8,5 ммоль, особенно при отсутствии симптомов СД
- Длительный «медовый месяц» (более 1 года) или необычно низкая потребность в инсулине (≤0.5 ЕД/кг/сутки) при длительности СД более 1 года
- Ассоциированные заболевания, такие как глухота, оптическая атрофия, или другие синдромальные особенности (митохондриальная болезнь)
- В анамнезе применение препаратов с известной токсичностью для β-клеток или вызывающие инсулинорезистентность причины (например, иммуносупрессивные препараты такие как такролимус, циклоспорин; глюкокортикоиды или некоторые антидепрессанты)
- Алгоритм дифференциальной диагностики СД у детей и подростков
СД 2 типа
- Развивается у:
- Может развиваться не только у молодых лиц, но и у пациентов пубертатного и препубертатного возраста
- В 90 % случаев развивается на фоне ожирения
- Возможно быстрое развитие и прогрессирование сосудистых осложнений при развитии СД 2 типа в детском возрасте
- Особенности манифестации СД 2 типа у детей и подростков
- У большинства больных начало бессимптомное или малосимптомное
- У 5–25 % подростков, которые впоследствии классифицируются как СД 2 типа, в начале заболевания имеется выраженный дефицит инсулина из-за глюко- и липотоксичности
- Обнаружение специфичных для СД 1 типа аутоантител у пациентов, классифицируемых клинически как СД 2 типа, свидетельствует в пользу СД 1 типа и ранней потребности в инсулинотерапии
- У 30–40 % подростков СД 2 типа манифестирует с кетозом, в отдельных случаях – с гиперосмолярным гипергликемическим состоянием
- Диагностические критерии гипергликемического гиперосмолярного состояния:
- Глюкоза плазмы ≥ 33 ммоль/л
- Осмолярность плазмы ≥ 330 мосм/л
- Умеренный ацидоз – бикарбонаты ≥ 15 ммоль/л
- Незначительная кетонурия ≤ 1,5 ммоль/л
- СД 2 типа вероятен при наличии следующих признаков:
- Ожирение
- Возраст ребенка старше 10 лет
- Случаи СД 2 типа в семейном анамнезе
- Acantosis nigricans
- Расовая или этническая группа высокого риска
- Отсутствие панкреатических аутоантител
- Нормальный или высокий уровень С-пептида
- Инсулинорезистентность
- Определение инсулинорезистентности проводится с учетом концентрации иммунореактивного инсулина (ИРИ) и уровня глюкозы плазмы (ГП) натощак и в ходе ПГТТ
- Скрининг детей на СД 2 типа
- Особенности течения СД 2 типа у детей и подростков
- Может возникать временная потребность в инсулине на фоне стрессов и интеркуррентных заболеваний
- Рано возникает инсулинозависимость
- Характерны ранние микро- и макрососудистые осложнения, в том числе уже при манифестации заболевания
- Лечение СД 2 типа у детей и подростков
- Алгоритм лечения СД 2 типа у детей и подростков
- Мониторинг углеводного обмена
- Самоконтроль гликемии должен включать определение уровня ГП как натощак, так и постпрандиально
- На интенсифицированной инсулинотерапии: от 6 до 10 раз в сутки
- На пероральной сахароснижающей терапии и/или базальном инсулине: не менее 1 раза в сутки в разное время + 1 гликемический профиль (не менее 4 раз в сутки) в неделю, возможно уменьшение частоты при использовании только препаратов с низким риском гипогликемии
- Количество исследований может повышаться у пациентов с недостижением целевых уровней гликемического контроля, при стрессах, интеркуррентных заболеваниях и физических нагрузках
- Уровень HbA1c определяется минимум 1 раз в 3 мес.
- Самоконтроль гликемии должен включать определение уровня ГП как натощак, так и постпрандиально
- Тестирование на сопутствующие заболевания и осложнения
- Микро- и макроальбуминурия, консультация окулиста, установление неалкогольной жировой дистрофии печени – при установлении диагноза и впоследствии ежегодно
- Контроль АД – при установлении диагноза артериальной гипертензии и при каждом последующем визите
- Дислипидемия исследуется при установлении диагноза, скрининг проводится после стабилизации метаболических показателей
- Анализ течения пубертата, менструальных нарушений и наличия обструктивного апноэ во сне – при установлении пубертата и регулярно впоследствии
Моногенные формы СД СД зрелого типа у молодых (Maturity-Onset Diabetes of the Young, MODY)
- Характеристики:
- Дисфункция β-клеток
- Начало в молодом возрасте (до 25 лет)
- Аутосомно-доминантное наследование
- Мягкое течение, не требующее инсулинотерапии или с небольшой потребностью в инсулине, в большинстве случаев высокая чувствительность к ПСМ
- Наличие как минимум 14 подтипов MODY, различающихся клинически и генетически
- Отсутствие инсулинорезистентности
- MODY должен быть заподозрен:
- При отсутствии специфичных для СД 1 типа аутоантител и сохранной секреции Спептида при длительности заболевания более 3 лет
- При развитии СД до 25 лет
- При наличии СД в родословной данной семьи в двух или трех поколениях
Неонатальный СД (НСД)
- СД, диагностируемый в первые 6 месяцев жизни. Характеризуется выраженной клинической и генетической гетерогенностью
- Варианты НСД
- Транзиторный
- Потребность в инсулине исчезает спустя несколько месяцев от манифестации, рецидивы возникают в дальнейшем в 50 % случаев
- Перманентны
- Перерыва в потребности в инсулинотерапии не наблюдается
- Транзиторный
- НСД вероятен в следующих случаях:
- СД у новорожденных или в возрасте до 12 мес. и особенно в первые 6 мес. жизни
- Семейная форма СД с поражением одного из родителей
- Умеренное повышение глюкозы плазмы натощак (6,1–8,5 ммоль/л), особенно при семейной форме СД
- Низкая потребность в инсулине вне ремиссии, возможность обходиться без инсулина либо выраженная инсулинорезистентность
Наиболее часто встречающиеся генетические синдромы, связанные с СД
→ Медико-генетическое консультирование семей больных СД
- СД относится к заболеваниям с наследственной предрасположенностью
- По наследству передается предрасположенность к тому же типу СД, что и у пробанда
- Здоровые родственники должны быть информированы о риске развития заболевания у них
- Эмпирический риск развития СД 1 типа для родственников больных СД 1 типа
- Ступенчатый комплексный анализ молекулярно-генетических, иммунологических и гормонально-мета- болических маркеров СД 1 типа позволяет оценить риск заболевания с вероятностью более 90 %
→ Переход из педиатрической во взрослую медицинскую службу
- Официально переход из педиатрической и подростковой медицинской службы в Российской Федерации происходит в 18 лет
- Для успешного перехода в систему здравоохранения взрослых необходимо рассмотреть следующие шаги:
- Выявление взрослой службы, которая сможет обеспечить потребности молодого взрослого с СД
- Должен быть налажен контакт между педиатрической и взрослой медицинскими службами
- Надо добиться того, чтобы не было существенного промежутка в предоставлении медицинской помощи
- Взрослая медицинская служба должна быть построена таким образом, чтобы обеспечивать длительное динамическое наблюдение и оценку показателей конечных исходов у лиц с развитием СД в детском и подростковом возрасте, так как у них чаще наблюдается неудовлетворительный гликемический контроль и чаще развиваются осложнения
- Современные технологии (помповая инсулинотерапия, непрерывное мониторирование глюкозы), а также дистанционное консультирование могут улучшить приверженность молодых людей к лечению
- Необходимо дать советы по трудовой карьере в областях, которые могут подходить и не подходить для людей с СД
- Обеспечение специфической информацией (контрацепция и беременность, вождение автомобиля, вред от употребления алкоголя, наркотических препаратов, курения)
Успешный переход от педиатрической к взрослой службе может иметь такое же большое значение для качества жизни молодых людей, как и специфическое лечение СД
Сахарный диабет в пожилом возрасте
Диагностика
- Диагностические критерии СД в пожилом возрасте не отличаются от таковых для всей популяции в целом
- У части пожилых больных показатели HbA1c могут быть неточными из-за сопутствующих заболеваний, влияющих на продолжительность жизни эритроцитов
Особенности СД 2 типа у лиц пожилого возраста
- Клинические
- Часто бессимптомное течение (отсутствие специфических жалоб на полиурию, жажду, сухость во рту)
- Нередко наличие микро- и макроангиопатий уже на момент выявления СД
- Множественная коморбидная патология
- Лабораторные
- Отсутствие гипергликемии натощак у ряда больных
- Частое преобладание изолированной постпрандиальной гипергликемии
- Повышение почечного порога для глюкозы с возрастом
- Психосоциальные
- Часто социальная изоляция и недостаточная материальная обеспеченность
- Нарушение когнитивных функций (снижение памяти, обучаемости и др.) У пожилых пациентов с СД 2 типа необходимо проводить регулярный скрининг когнитивных нарушений, депрессии и основных гериатрических синдромов.
Цели лечения пожилых больных СД 2 типа зависят от:
- Ожидаемой продолжительности жизни больного
- Коморбидной патологии, прежде всего состояния сердечно-сосудистой системы
- Риска гипогликемических состояний
- Сохранности когнитивных функций (в том числе способности выполнять контрольные и лечебные мероприятия
- Категории функциональной активности
Функциональные категории пожилых больных СД
- Категория пациентов: функционально независимые
- Пациенты, которые не нуждаются в помощи при выполнении мероприятий повседневной активности Или нуждаются в ней в минимальном объеме (например, при необходимости добраться до мест, расположенных вне привычной дистанции)
- Категория пациентов: функционально зависимые
- Пожилые люди, регулярно нуждающиеся в посторонней помощи в ежедневной активности по причине ухудшения их функционального статуса Для них характерна более низкая ожидаемая продолжительность жизни и более высокий риск госпитализаций
- Также выделяют 2 подкатегории:
- Подкатегория А — старческая астения
- Подкатегория В — деменция
- Категория пациентов: завершающий этап жизни
- Ожидаемая продолжительность жизни менее 6 мес.
Индивидуальные целевые показатели углеводного обмена при СД в пожилом возрасте
- Алгоритм индивидуализированного выбора целей терапии при СД в пожилом возрасте по HbA1c1
²ИБС (инфаркт миокарда в анамнезе, шунтирование/стентирование коронарных артерий, стенокардия); нарушение мозгового кровообращения в анамнезе; заболевания артерий нижних конечностей (с симптоматикой).
³Основными критериями риска тяжелой гипогликемии являются: тяжелая гипогликемия в анамнезе, бессимптомная гипогликемия, большая продолжительность СД, ХБП С3-5, деменция. Примечание: Следует учесть, что даже в пожилом возрасте ожидаемая продолжительность жизни может быть достаточно высокой и в этих случаях не следует допускать завышения индивидуальных целей лечения. При хорошем общем состоянии здоровья у некоторых пожилых пациентов с СД 2 типа могут быть избраны более низкие индивидуальные целевые уровни HbA1c. Кроме того, необходимо учитывать, что в пожилом возрасте значимо чаще встречаются состояния, при которых уровень HbA1c может быть искажен (например, анемия и ХБП)
Лечение
- Особенности питания
- Диетические ограничения, в том числе для снижения массы тела, следует использовать с осторожностью и лишь в том случае, если они приводят к клинически значимому улучшению углеводного или липидного обмена, уровня АД или других важных показателей состояния здоровья. Следует помнить о потенциально неблагоприятном влиянии гипокалорийного питания на костную ткань, поступление витаминов, развитие саркопении
- Нет необходимости рекомендовать строго определенное количество углеводов пожилым больным с нормальной массой тела, не получающим инсулинотерапию. При использовании ИКД (ИУКД, ИСБД) возможна практически ориентированная оценка количества углеводов в пище
- Особенности физической активности
- Регулярный физические нагрузки очень желательны, но они должны быть строго индивидуализированы в соответствии с общим физическим состоянием больного, наличием и тяжестью осложнений и сопутствующих заболеваний
- Рекомендуются прогулки по 30–60 мин ежедневно или через день
- Медикаментозная терапия
- У лиц пожилого возраста предпочтение следует отдавать использованию сахароснижающих препаратов с низким риском гипогликемий
- В целом, алгоритм сахароснижающей терапии такой же, как при СД 2 типа
- Требования к сахароснижающим препаратам у пожилых больных СД 2 типа:
- Минимальный риск гипогликемии
- Отсутствие нефро-, гепато- и кардиотоксичности
- Отсутствие взаимодействия с другими препаратами
- Удобство применения
- Препараты у пожилых
- Метформин не имеет ограничений по возрасту (при условии его применения с учетом противопоказаний) и рекомендуется в качестве стартового препарата. В случае неэффективности монотерапии следует рассмотреть присоединение к метформину других сахароснижающих препаратов
- Препараты из группы иДПП-4 характеризуются рядом преимуществ, важных для пожилых пациентов Обладают наиболее благоприятным профилем безопасности, в том числе в отношении развития гипогликемии и возможностью применения при любой стадии ХБП; не увеличивают массу тела, не увеличивают риск сердечно-сосудистых событий. Предпочтительнее по сравнению с ПСМ для интенсификации терапии у пожилых в связи с низким риском гипогликемий
- ПСМ пожилым больным следует назначать с осторожностью из-за увеличивающегося риска гипогликемий по мере старения Прием ПСМ начинают с доз, вполовину меньших, чем в более молодом возрасте; У лиц с нерегулярным режимом питания прием ПСМ длительного действия нежелателен; в отдельных случаях более предпочтительны короткодействующие препараты. Глибенкламид не рекомендован лицам старше 60 лет (рекомендация ВОЗ, 2012)
- иНГЛТ-2 показали значимые преимущества у лиц с АССЗ, ХСН и ХБП, при этом пожилые пациенты получают преимущества, сопоставимые с лицами более молодого возраста
- арГПП-1 (лираглутид, дулаглутид, семаглутид) показали значимые преимущества у пациентов c АССЗ, однако у некоторых пациентов снижение массы тела, характерное для этих препаратов, может быть нежелательно
- ТЗД не показаны. Могут способствовать задержке жидкости и ухудшать течение часто встречающейся у пожилых ХСН, а также увеличивать риск переломов
- Инсулинотерапия в целом не отличается от схем, предложенных для больных СД 2 типа
Синдром гипогонадизма у мужчин с СД
- Гипогонадизм у мужчин – это клинический и биохимический синдром, связанный с низким уровнем тестостерона, а также нечувствительностью рецепторного аппарата к андрогенам Пороговым значением, позволяющим разграничить нормальное состояние и потенциальный дефицит тестостерона, следует считать 12,1 нмоль/л для общего тестостерона крови
- Установлено, что уровни тестостерона у пациентов с СД 2 типа ниже таковых у здоровых мужчин в среднем на 2,5 нмоль/л
- Распространенность гипогонадизма при СД выше, чем в общей популяции, и при СД 2 типа может превышать 50%
- Рекомендуется в амбулаторной практике ежегодно определять уровни тестостерона у всех мужчин с ожирением и СД 2 типа вне зависимости от наличия симптомов
- Лечение
- В случаях обратимого гипогонадизма, например, у молодых людей с недостижением целевых уровней гликемического контроля, терапия тестостероном не показана, так как физиологическое восстановление уровня тестостерона возможно при лечении основного заболевания
- При невозможности добиться целевых показателей терапии основного заболевания возможно назначение препаратов тестостерона короткого действия
- В случаях необратимого гипогонадизма, когда нет необходимости в сохранении репродуктивной функции, рекомендуется тестостерон-заместительная терапия
Периоперационное ведение больных СД
СД определяет высокий хирургический и анестезиологический риск, НО НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ОПЕРАЦИЯМ
- В периоперационном периоде повышен риск следующих осложнений:
Обследование больного СД для снижения периоперационного риска:
- Гликемия, кетонурия, HbA1c перед плановыми операциями
- Степень гидратации (АД, диурез), КЩС (как минимум, рН и бикарбонат), К+ , Na+
- Сердечно-сосудистая система (перед средними и большими операциями):
- ЭКГ, АД; перед плановыми операциями при высоком риске ИБС – обследование по стандартному алгоритму (см. раздел 10.1)
- Подробный анамнез и ортостатические пробы для диагностики диабетической кардиоваскулярной автономной нейропатии
- Почки и мочевыводящие пути: креатинин сыворотки, протеинурия, рСКФ, сбор анамнеза для диагностики автономной нейропатии мочевого пузыря
- Желудочно-кишечный тракт: сбор анамнеза для диагностики диабетической автономной нейропатии (гастропарез, энтеропатия)
- Офтальмоскопия с расширением зрачка
- Коагулограмма
Выбор метода анестезии: при диабетической автономной нейропатии высокая эпидуральная и высокая спинальная анестезия противопоказана
Целевые значения уровня глюкозы плазмы (ГП) в периоперационном периоде и отделении реанимации и интенсивной терапии
- У большинства пациентов как с СД, так и со стрессовой гипергликемией для улучшения клинических исходов следует поддерживать уровень ГП в диапазоне 7,8 – 10,0 ммоль/л
- У отдельных пациентов может быть выбран более низкий целевой диапазон уровня ГП (6.1 – 7.8 ммоль/л), если его удается достичь без увеличения частоты гипогликемий
- Поддержание ГП на уровне менее 6,1 ммоль/л не рекомендуется
- Гипогликемии и превышения уровня ГП 12 ммоль/л следует максимально избегать
Управление гликемией в периоперационном периоде
- Экстренные операции
- При исходно нецелевых уровнях гликемического контроля – максимально возможная предоперационная коррекция гликемии, степени гидратации, калия и рН
- Плановые операции
- Накануне операции при исходно целевых уровнях гликемического контроля:
- Малые оперативные вмешательства (местное обезболивание, амбулаторные): специальная подготовка не требуется
- Средние и большие оперативные вмешательства (в условиях стационара, требующие изменения питания, регионарной анестезии или наркоза)
- Накануне операции при исходно целевых уровнях гликемического контроля:
- В день операции и в послеоперационном периоде, при исходно целевых уровнях гликемического контроля
- При исходно нецелевых уровнях гликемического контроля для периоперационного управления гликемией желательно применять НВИИ
Алгоритм НВИИ (непрерывной внутривенной инфузии)
- НВИИ проводится через отдельный инфузомат с применением раствора ИКД (ИУКД, ИСБД) с концентрацией 1 ЕД/1 мл 0,9 % раствора NaCl. В отсутствие инфузомата ИКД (ИУКД, ИСБД) вводится в/в капельно
- Крайне важно определять уровень ГП 1 раз в час до ее стабилизации в выбранном целевом диапазоне минимум 4 часа; затем 1 раз в 2 часа в течение 4 часов; в дальнейшем – 1 раз в 4 часа. У пациентов в критическом состоянии – 1 раз в час даже при стабильно целевом уровне ГП
- Средняя начальная скорость НВИИ в периоперационном периоде (GPP):
- Более низкая начальная скорость (<0,5 ЕД/ч у взрослых и <0,3 ЕД/ч у детей и подростков) используется при дефиците массы тела, почечной, печёночной или надпочечниковой недостаточности
- Более высокая начальная скорость (> 3 ЕД/ч у взрослых и > 1 ЕД/ч у детей и подростков) используется при очень высокой гипергликемии и инсулинорезистентности (ожирение, инфекции, хроническая терапия стероидами и др.)
- Одновременно с НВИИ – инфузия 5–10 % раствора глюкозы (около 5 г/ч), через разные инфузионные системы, так как требуется частая раздельная коррекция скорости инфузии двух растворов. При уровне ГП > 14 ммоль/л глюкозу не вводят
Алгоритм коррекции скорости инфузии инсулина
Алгоритм 1: начальный для большинства больных. Алгоритм 2: если на алгоритме 1 не достигнут контроль; начальный алгоритм при аортокоронарном шунтировании, трансплантациях, на фоне терапии глюкокортикоидами и у больных, ранее получавших более 80 ЕД инсулина в сутки. Алгоритм 3: если на алгоритме 2 не достигнут контроль. Алгоритм 4: если на алгоритме 3 не достигнут контроль. На более высокий алгоритм переходят, если уровень ГП не попадает в целевой диапазон или при исходной гипергликемии не снижается на 3,3 ммоль/л в час; на более низкий алгоритм переходят при уровне ГП < 3,9 ммоль/л два раза подряд
- При уровне ГП < 3,9 ммоль/л: остановить НВИИ, в/в ввести 30–60 мл 40 % раствора глюкозы, при необходимости повторять каждые 20 минут. После двукратного подтверждения уровня ГП ≥ 3,9 ммоль/л – возобновить НВИИ с меньшей скоростью
- В послеоперационном периоде НВИИ продолжают до начала самостоятельного приёма пищи и перевода на п/к инсулинотерапию. НВИИ прекращают утром, через 1–2 ч после первой п/к инъекции ИКД (ИУКД, ИСБД) или через 2-3 часа после первой инъекции инсулина продленного действия
- Принципы управления гликемией при лапароскопических и открытых операциях одинаковые
- Обязательно определение уровня К + до и после операции. При нормальной функции почек и нормальном уровне К + – по 18–20 мл 4 % раствора KCl на каждый литр 5 % раствора глюкозы (при гипокалиемии – больше)
Полное парентеральное питание и энтеральное зондовое питание в периоперационном периоде при СД
- Полное парентеральное питание (ППП) или энтеральное зондовое питание больного СД принципиально не отличаются от питания больного без СД
- Средняя суточная потребность таких больных в углеводах составляет 200 – 300 г.
- Парентерально углеводы вводят в виде растворов глюкозы различной концентрации и легко компенсируют увеличением скорости НВИИ
- Применять только безуглеводные смеси для питания неправильно и может спровоцировать «голодный кетоз» и ухудшение состояния больного
- ППП у больных с гипергликемией сильнее повышает уровень ГП, чем энтеральное питание
- Потребность в инсулине при ППП может быть довольно высокой (в среднем 100 ЕД/сут). В связи с этим полное ППП проводят на фоне НВИИ по описанным выше правилам
- При энтеральном болюсном питании вводится 1 ЕД инсулина на каждые 10-15 г углеводов п/к в дополнение к НВИИ или проводится активная коррекция скорости НВИИ
В послеоперационном периоде в хирургическом отделении:
- Регулярное питание, включая промежуточные приемы пищи
- Экспресс-анализ гликемии в отделении и быстрая коррекция дозы инсулина
- Больных СД 2 типа, ранее компенсированных на диете или ПССП, переводить с инсулина на ПССП/диету до выписки из стационара только при полной уверенности в отсутствии гнойно-воспалительных осложнений и хорошем заживлении раны (оптимально – не ранее снятия швов)
Общие принципы периоперационного ведения больных СД, не относящиеся к управлению гликемией
- Плановые оперативные вмешательства у больных, получающих медикаментозную сахароснижающую терапию, проводятся утром (в первую очередь)
- С учетом высокого риска раневых и системных инфекций, интраоперационная антибиотикопрофилактика показана при любых операциях, в том числе «чистого» типа
- Особо тщательная профилактика тошноты, рвоты и атонии ЖКТ – при диабетической автономной нейропатии и при декомпенсации СД
- Контроль за регулярным опорожнением мочевого пузыря для профилактики восходящей инфекции при автономной нейропатии
- Обязательная немедикаментозная и медикаментозная профилактика венозных тромбозов/эмболий, особенно у декомпенсированных больных СД
Хирургическое лечение СД
Метаболическая (бариатрическая) хирургия
- Цель — не просто уменьшить массу тела пациента, но также добиться благоприятных метаболических эффектов (нормализации гликемии, липидного обмена)
- Показания
- Метаболическая хирургия рекомендуется для лечения СД 2 типа у взрослых пациентов с ИМТ 35 кг/м2 ( 32,5 кг/м2 для азиатской популяции), не достигших контроля гликемии после нескольких попыток нехирургического лечения ожирения (изменения образа жизни и медикаментозной терапии)
- Метаболическая хирургия может рассматриваться у лиц с ИМТ 30 кг/м2 ( 27,5 кг/м2 для азиатской популяции), не достигших снижения массы тела и контроля гликемии на фоне нехирургического лечения
- Метаболическая хирургия не рекомендована
- Лицам с обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- Онкологическими заболеваниями, продолжительность ремиссии которых после лечения составляет менее 5 лет
- Психическими расстройствами: тяжелыми депрессиями, психозами (в том числе, хроническими), злоупотреблением психоактивными веществами (алкоголем, наркотическими и иными психотропными), некоторыми видами расстройств личности (психопатиями)
- Заболеваниями, угрожающими жизни в ближайшее время, тяжелыми необратимыми изменениями со стороны жизненно важных органов (ХСН III-IV функциональных классов, печеночная, почечная недостаточность и др.)
- Беременным женщинам
- Хирургическое лечение СД 1 типа не рекомендовано
- За исключением пациентов с ИМТ 40 кг/м2
- В раннем послеоперационном периоде рекомендуется частый мониторинг гликемии – не менее 4 раз в сутки.
- При возникновении гипогликемии на фоне исходной сахароснижающей терапии рекомендуется постепенная отмена препаратов
- В послеоперационном периоде рекомендуется длительное, часто пожизненное наблюдение с определением статуса усвоения макро- и микронутриентов. При необходимости рекомендовано восполнение дефицита витаминов/нутриентов
Определение ремиссии СД 2 типа:
- Частичная
- Поддержание уровня HbA1c<6,5%
- Поддержание уровня глюкозы плазмы натощак 6,1–6,9 ммоль/л на протяжении, по крайней мере, 1 года после операции в отсутствие фармакотерапии
- Полная
- Поддержание уровня HbA1c<6,0%
- Поддержание уровня глюкозы плазмы натощак <6,1 ммоль/л на протяжении, по крайней мере, 1 года после операции в отсутствие фармакотерапии
- Длительная
- Наличие полной ремиссии на протяжении 5 лет наблюдения
Послеоперационное наблюдение
Профилактика СД 2 типа
Факторы риска развития СД 2 типа
- Возраст ≥ 45 лет
- Избыточная масса тела и ожирение (ИМТ ≥ 25 кг/м2*)
- Семейный анамнез СД (родители или сибсы с СД 2 типа)
- Привычно низкая физическая активность
- Нарушенная гликемия натощак или нарушенная толерантность к глюкозе в анамнезе
- Гестационный СД или рождение крупного плода в анамнезе
- Артериальная гипертензия (≥ 140/90 мм рт.ст. или медикаментозная антигипертензивная терапия)
- Уровень ХЛВП ≤ 0,9 ммоль/л и/или уровень триглицеридов ≥ 2,82 ммоль/л
- Синдром поликистозных яичников
- Наличие сердечно-сосудистых заболеваний
Предиабет
- Любое из ранних нарушений углеводного обмена:
- Нарушенная гликемия натощак (НГН)
- Нарушенная толерантность к глюкозе (НТГ)
Скрининг
- Скрининговые тесты:
- Глюкоза плазмы натощак* или
- ПГТТ с 75 г глюкозы* или
- HbA1c 6,0-6,4%* (целесообразно с последующим выполнением ПГТТ либо определением глюкозы плазмы натощак)
Принципы профилактики
- Активное выявление групп риска
- Активное изменение образа жизни
- Медикаментозная терапия
- Необходимо проводить оценку и коррекцию других сердечно-сосудистых ФР, особенно у лиц с предиабетом (!)
Изменение образа жизни
- Снижение массы тела Умеренно гипокалорийное питание с преимущественным ограничением жиров и простых углеводов. Очень низкокалорийные диеты дают кратковременные результаты и не рекомендуются. Голодание противопоказано. У лиц с предиабетом целевым является снижение массы тела на 5–7 % от исходной
- Регулярная физическая активность умеренной интенсивности Быстрая ходьба, плавание, велосипед, танцы длительностью не менее 30 мин в большинство дней недели (не менее 150 мин в неделю). Физическая активность подбирается индивидуально, с учетом возраста пациента, осложнений, сопутствующих заболеваний, а также переносимости
- Рекомендации по питанию
- В целом не отличаются от таковых при СД 2 типа
Медикаментозная терапия
- Медикаментозная терапия возможна (при отсутствии противопоказаний), если мероприятия по изменению образа жизни не привели к нормализации показателей углеводного обмена или ранее эти попытки уже были неуспешны
- Применение метформина по 500–850 мг 2 раза в сутки или метформина с пролонгированным высвобождением 500-750 мг по 2 таб. 1 раз в сутки (в зависимости от переносимости)
- Может быть рассмотрено у лиц с предиабетом – особенно у лиц моложе 60 лет, у лиц с ИМТ ≥35 кг/м2 и у женщин с ГСД в анамнезе
- При длительном приеме следует учитывать возможность развития дефицита витамина B12
Длительность проведения медикаментозной терапии определяется индивидуально
Вакцинация
- Взрослым пациентам с СД следует делать прививки в соответствии с возрастными рекомендациями и эпидемическими показаниями
- Вакцинация против:
- Заболевания гриппом Вакцинации против гриппа в предэпидемический период в первую очередь подлежат лица, относящиеся к категории высокого риска заболевания гриппом и неблагоприятных осложнений при заболевании
- Пневмококковой инфекции Лица с СД имеют повышенный риск бактериальной формы пневмонии, преимущественно внутрибольничной, с высоким риском смертности (до 50%). Иммунизацию против пневмококковой инфекции можно проводить в течение всего года
- Гепатита В По сравнению с населением в целом, лица с СД чаще заболевают гепатитом B. Это может быть связано с контактом с инфицированной кровью или с неправильным использованием оборудования (устройств для измерения уровня глюкозы крови или инфицированных игл). Вакцинация против гепатита В в связи с более высокой вероятностью передачи рекомендуется взрослым с СД в возрасте до 60 лет. Взрослым в возрасте 60 лет и старше вакцина против гепатита В может вводиться по усмотрению лечащего врача, исходя из вероятности заражения пациента гепатитом В
- Новой коронавирусной инфекции Пациенты с СД имеют в 3-4 раза более высокие риски госпитализации, осложненного течения заболевания и неблагоприятных исходов.Наиболее существенными факторами риска более тяжелого течения заболевания и летальных исходов COVID-19 у больных СД являются недостижение целевых значений гликемического контроля (HbA1c>9%), возраст старше 65 лет, наличие ожирения, осложнений СД)
- Общие противопоказания к вакцинации:
- Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты
- Тяжелые аллергические реакции в анамнезе
- Тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализированные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40 °C и т.д.) на введение первого компонента вакцины являются противопоказанием для введения второго компонента вакцины
- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний В этих случаях вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры
- Дополнительные противопоказания к вакцинации пациентов с СД
- Острые осложнения СД (диабетический кетоацидоз, гиперосмолярное гипергликемическое состояние, лактатацидоз)
- Осторожность при проведении вакцинации:
- Требуется пациентам с выраженной декомпенсацией СД
ДН и сроки нетрудоспособности
Об источнике
- Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / Под редакцией И.И. Дедова, М.В. Шестаковой, А.Ю. Майорова. – 10-й выпуск (дополненный). – М.; 2021.
- doi: https://doi.org/10.14341/DM12802